Question

17．回答下列與人類遺傳病有關(guān)的問題：

（1）單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳��；不含致病基因的人，可能（填“不可能”或“可能”）患有遺傳�。�
（2）若某人患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥，但其雙親均不含致病基因，則導(dǎo)致其患病的變異類型屬于可遺傳變異，若變異過(guò)程發(fā)生在其個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，則其后代不一定（填“一定”“不一定”或“一定不”）含有控制鐮刀型細(xì)胞貧血癥的基因，原因是其原始生殖細(xì)胞不一定含有致病基因．
（3）如圖是某單基因遺傳病的一個(gè)家系圖，其中Ⅰ一2的患病情況未知，Ⅰ一4致病基因鑒定結(jié)果已出，為純合子．從6個(gè)體和7個(gè)體的表現(xiàn)型可知，該遺傳病一定不是由顯性基因控制的；從5個(gè)體的表現(xiàn)型可知，Ⅰ一2一定含有致病基因，但不一定患有該遺傳��；Ⅱ一6和Ⅱ一7再生一胎即使不患病，也有$\frac{2}{3}$的概率攜帶致病基因．

Answer 1

分析 人類遺傳病的類型主要有：?jiǎn)位�因遺傳病、多基因遺傳病、染色體病等．
根據(jù)題意和圖示分析可知：6號(hào)與7號(hào)正常，其后代9號(hào)患病，說(shuō)明該病為隱性遺傳病；又5號(hào)患病而1號(hào)正常，所以不可能是伴X隱性遺傳�。�

解答 解：（1）單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳�。徊缓�致病基因的人，也可能患有遺傳病，如染色體�。�
（2）若某人患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥，但其雙親均不含致病基因，說(shuō)明發(fā)生了基因突變，屬于可遺傳變異．若變異過(guò)程發(fā)生在其個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，由于原始生殖細(xì)胞不一定含有致病基因，所以其后代不一定含有控制鐮刀型細(xì)胞貧血癥的基因．
（3）根據(jù)題意和圖示分析可知：6號(hào)與7號(hào)正常，其后代9號(hào)患病，則該遺傳病一定不是由顯性基因控制的；從5號(hào)個(gè)體的表現(xiàn)型可知，Ⅰ一2一定含有致病基因，但不一定患有該遺傳�。虎蛞�6和Ⅱ一7都是雜合體，所以再生一胎即使不患病，也有$\frac{2}{3}$的概率攜帶致病基因．
故答案為：
（1）一對(duì)等位       可能
（2）可遺傳    不一定    其原始生殖細(xì)胞不一定含有致病基因
（3）6    7     5        $\frac{2}{3}$

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷，伴性隱性遺傳與常染色體隱性遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，并推算后代的患病概率．