圖為一個尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關(guān)問題:

1.該缺陷基因是_______性基因,在_______染色體上。

2.如果Ⅱ3和Ⅱ4再生一個孩子,這個孩子患病的幾率是_______。這個孩子是正常女孩的幾率是_______。

3.現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因,請選出提供樣本的較合適個體,并解析選與不選的原因。

_________________

答案:
解析:

  1.隱 常

  2.1/4 3/8

  3.提供樣本的合適個體為Ⅳ14或Ⅳ15。因為這兩個個體為雜合子,肯定含有缺陷基因,而Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18可能是雜合子,也可能是純合子,不一定含有致病基因


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙氨酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣會變成黑色。

(1)下圖是苯丙氨酸代謝途徑示意圖,根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺乏酶 ① 會同時患苯丙酮尿癥、白化病和黑尿癥,你認(rèn)為正確嗎?請說明理由。_____________________________________。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(2)右圖是一個尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關(guān)問題:

① 該缺陷基因是____________性基因,在____________染色體上。

② 如果 Ⅲ8同時還患有苯丙酮尿癥和白化病,那么 Ⅱ3和Ⅱ4 再生一個同時患兩種病的孩子的幾率是____________。

③若要快速檢測正常人群中的個體是否攜帶該致病基因,可利用特定的分子探針進(jìn)行檢測,這一方法采用________________________技術(shù),依據(jù)的原理是________________________。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源:2012屆上海市崇明中學(xué)高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題

圖為一個尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關(guān)問題:(共6分)

58.該缺陷基因是    性基因,在    染色體上。
59.如果Ⅱ3和Ⅱ4再生一個孩子,這個孩子患病的幾率是  。這個孩子是正常女孩的幾率是   。
60.現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因,請選出提供樣本的較合適個體,并解析選與不選的原因。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源:2014屆安徽鳳陽藝榮高考輔導(dǎo)學(xué)校高三上學(xué)期第二次月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

下圖是人體內(nèi)苯丙氨酸代謝途徑示意圖。

(1)其中各種酶都是由相應(yīng)的基因通過__________合成的,這說明基因?qū)π誀畹目刂品绞綖椋篲_____________________。若決定酶①的基因發(fā)生突變,對上述其他性狀都有不同程度的影響,這說明:_____________________________

(2)上右圖是一個尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關(guān)問題:

①該缺陷基因是_________性基因,在___________染色體上。

②如果Ⅲ8同時還患有白化。▋刹—毩⑦z傳),那么Ⅱ3和Ⅱ4再生一個同時患兩種病的孩子的幾率是____________。

③尿黑酸癥在人群中的發(fā)病率為1/10000,則Ⅲ9(為外家族成員)是雜合子的概率為           。Ⅲ8與Ⅲ9再生一患該病的小孩的概率是(僅考慮尿黑酸癥)__________。

 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年上海市高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題

圖為一個尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關(guān)問題:(共6分)

 

58.該缺陷基因是    性基因,在    染色體上。

59.如果Ⅱ3和Ⅱ4再生一個孩子,這個孩子患病的幾率是   。這個孩子是正常女孩的幾率是    。

60.現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因,請選出提供樣本的較合適個體,并解析選與不選的原因。

 

 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案