下圖是人體內苯丙氨酸代謝途徑示意圖。
(1)其中各種酶都是由相應的基因通過__________合成的,這說明基因對性狀的控制方式為:______________________。若決定酶①的基因發(fā)生突變,對上述其他性狀都有不同程度的影響,這說明:_____________________________
(2)上右圖是一個尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關問題:
①該缺陷基因是_________性基因,在___________染色體上。
②如果Ⅲ8同時還患有白化。▋刹—毩⑦z傳),那么Ⅱ3和Ⅱ4再生一個同時患兩種病的孩子的幾率是____________。
③尿黑酸癥在人群中的發(fā)病率為1/10000,則Ⅲ9(為外家族成員)是雜合子的概率為 。Ⅲ8與Ⅲ9再生一患該病的小孩的概率是(僅考慮尿黑酸癥)__________。
(1)轉錄和翻譯(或表達)(共2分,只答轉錄和翻譯其中一個得1分) 基因通過控制酶的合成,控制代謝,間接控制性狀(答基因通過控制蛋白質的合成,控制代謝,控制性狀給1分;答基因通過控制蛋白質的結構,控制性狀給0分) 一個基因可以影響一個或多個性狀
(2)① 隱 常 ② 1/16 ③2/101 1/101
【解析】
試題分析:(1)蛋白質的合成包括轉錄和翻譯兩個過程,基因對性狀的控制方式有兩種,本題是通過控制酶的合成,控制代謝,間接控制性狀。由于酶的基因發(fā)生突變將會影響黑色素、二氧化碳和水的等物質的生成,說明一個基因可以影響一個或多個性狀(2)①“無中生有是隱性,生女患病是常隱”由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ8可知,該病為常染色體隱性遺傳。②若Ⅲ8還患白化病,可推知Ⅱ3和Ⅱ4基因組成是雙雜合,子代雙隱性概率為1/16.③尿黑酸癥在人群中的發(fā)病率為1/10000,假設由基因a控制,則aa=1/10000,故a=1/100,A=99/100,所以人群中Aa=198/10000,Ⅲ9表現正常,雜合子概率為(198/10000)/(1-1/10000)=2/101,已知Ⅲ8的患者,子代患病概率為2/101×1/2=1/101.
考點:本題綜合考查遺傳相關知識,意在考查考生的識圖能力、識記能力、理解能力和計算能力。
科目:高中生物 來源:新教材新學案 生物2必修 遺傳與進化(配人教版) 人教版 題型:022
苯丙酮尿癥的發(fā)病原因與苯丙氨酸代謝異常有密切關系,如下圖是人體內苯丙氨酸代謝過程的部分表解。請根據圖回答下面的問題。
含有純合隱性基因(aa)的個體,不能合成酪氨酸酶,不能形成黑色素而患________病。此外,含有純合隱性基因(pp)的個體不能合成苯丙氨酸羥化酶,苯丙氨酸不能轉變?yōu)槔野彼,只能沿旁路轉變?yōu)楸奖,由于大量的苯丙酮酸的堆積,造成腦發(fā)育障礙而患苯丙酮尿癥。
(1)上述事實說明:基因通過控制________的合成來控制________,從而控制生物的________。
(2)人類產生上述兩類遺傳病的根本原因(變異來源)是________,即基因在________發(fā)生差錯而造成________的改變。
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科目:高中生物 來源: 題型:043
苯丙酮尿癥的發(fā)病原因與苯丙氨酸代謝異常有密切關系,下圖是人體內苯丙氨酸代謝過程的部分表解。請根據圖回答下面的問題。
含有純合隱性基因(aa)的個體,不能合成酪氨酸酶,不能成黑色素而患__________病,此外,含有純合隱性基因(pp)的個體不能合成笨丙氨酸羥化酶,苯丙酸不能轉變?yōu)槔野彼,只能沿旁路轉變?yōu)楸奖,由于大量的笨丙酮酸的堆積,造成腦發(fā)育障礙而患苯丙酮悄癥。
(1)上述事實說明:基因通過控制____________的合成來控制________,從而控制生物的____________。
(2)人類產生上述兩類遺傳病的根本原因(變異來源)是_________,即基因在_____________發(fā)生差錯而造成__________的改變。
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科目:高中生物 來源:生物教研室 題型:071
苯丙酮尿癥的發(fā)病原因與苯丙氨酸代謝異常有密切關系,下圖是人體內苯丙氨酸代謝過程的部分表解。請根據圖回答下面的問題。
含有純合隱性基因(aa)的個體,不能合成酪氨酸酶,不能成黑色素而患__________病,此外,含有純合隱性基因(pp)的個體不能合成笨丙氨酸羥化酶,苯丙酸不能轉變?yōu)槔野彼,只能沿旁路轉變?yōu)楸奖捎诖罅康谋勘岬亩逊e,造成腦發(fā)育障礙而患苯丙酮悄癥。
(1)上述事實說明:基因通過控制____________的合成來控制________,從而控制生物的____________。
(2)人類產生上述兩類遺傳病的根本原因(變異來源)是_________,即基因在_____________發(fā)生差錯而造成__________的改變。
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科目:高中生物 來源:2014屆廣東惠州高三第一次調研考試生物卷(解析版) 題型:綜合題
下圖是人體內苯丙氨酸代謝途徑示意圖。
(1)其中各種酶都是由相應的基因通過__________合成的,這說明基因對性狀的控制方式為:___________。若決定酶①的基因發(fā)生突變,對上述其他性狀都有不同程度的影響,這說明:____________________
(2)上圖是一個尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關問題:
①該缺陷基因是_________性基因,在___________染色體上。
②如果Ⅲ8同時還患有白化。▋刹—毩⑦z傳),那么Ⅱ3和Ⅱ4再生一個同時患兩種病的孩子的幾率是_____。
③尿黑酸癥在人群中的發(fā)病率為1/10000,則Ⅲ9(為外家族成員)是雜合子的概率為____。Ⅲ8與Ⅲ9再生一患該病的小孩的概率是(僅考慮尿黑酸癥)__________。
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