下列有關(guān)人類遺傳病的說法,錯誤的是
A.從根本上說人類遺傳病都是突變引起的
B.線粒體DNA缺陷所導致的遺傳病不可能是染色體異常遺傳病
C.同一種群中男性的紅綠色盲基因的頻率大于女性此基因的頻率
D.多基因遺傳病一般不表 現(xiàn)出孟德爾遺傳規(guī)律分離比例,因而無法進行產(chǎn)前診斷
科目:高中生物 來源: 題型:
下列有關(guān)人類遺傳病的敘述,正確的是 ( )
①都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的?
②都是由一對等位基因控制的?
③都是先天性疾病?
④近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機會大大增加?
⑤線粒體基因異常不會導致遺傳病?
⑥性染色體增加或缺失都不是遺傳病?
A.① B.①③⑥? C.①②③⑥ D.①②③④⑤⑥?
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科目:高中生物 來源: 題型:
2.(9分)請分析下列有關(guān)人類遺傳病的問題。
(1)21三體綜合征屬于__________遺傳病,其男性患者的體細胞的染色體組成為__________。
(2)克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常,母親患紅綠色盲,生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關(guān)知識進行解釋:________(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常,形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。
(3)為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用____________________技術(shù)大量擴增細胞,用____________________處理使細胞相互分離開來,然后制作臨時裝片進行觀察。
(4)下圖是某單基因遺傳。ɑ驗锳,a)家系圖,已知在正常人群中Aa基因型頻率為10-6
①為研究發(fā)病機理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有__________酶。
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學檢測方法是______________________________________________________________________。
③若7號與表現(xiàn)性正常的女性結(jié)婚,生一患病兒子的概率為__________。
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科目:高中生物 來源:2013屆甘肅省甘谷一中高三第五次檢測生物試卷(帶解析) 題型:單選題
下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是( 。
A.遺傳病都是由致病基因引起的 |
B.調(diào)查人群中的遺傳病時,最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病 |
C.單基因遺傳病是由一個致病基因控制的 |
D.通過調(diào)查患病家族,可統(tǒng)計出某種遺傳病在人群中的發(fā)病率 |
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科目:高中生物 來源:2015屆吉林省龍井市高一下學期期末考試理科生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是
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科目:高中生物 來源:2010年浙江省杭州地區(qū)七校聯(lián)考高二第二學期期中生物試卷 題型:選擇題
下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深色表示患者)中,不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是
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