【題目】某種鳥的羽色受兩對(duì)相互獨(dú)立的等位基因控制,其中A、a 基因在性染色體的非同源區(qū),B、b 基因在常染色體上,位置如圖甲所示;駻 控制藍(lán)色物質(zhì)的合成,基因B 控制黃色物質(zhì)的合成,白色個(gè)體不含顯性基因,其遺傳機(jī)理如圖乙所示。圖丙為這種鳥一個(gè)家系的羽色遺傳系譜圖,請(qǐng)回答下列問題:
(1)圖甲所示個(gè)體產(chǎn)生的配子基因組成可能為____。等位基因B 與b 的本質(zhì)區(qū)別在于____不同。
(2)圖乙所示的基因控制生物性狀的方式是___。據(jù)圖推測,藍(lán)色個(gè)體的基因型有____種。
(3)2 號(hào)基因型為____,4 號(hào)基因型為____。
(4)3 號(hào)與2 號(hào)交配生出7 號(hào)時(shí),產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為____。
(5)5 號(hào)為純合子的概率為____;若5 號(hào)與6 號(hào)交配,后代8 號(hào)為白色羽毛的概率為____。
【答案】(1)BZA、BW、bZA、bW 脫氧核苷酸的排列順序不同(2分)
(2)生物的性狀可受兩對(duì)(或多對(duì))等位基因的控制(2分) 基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程進(jìn)而控制生物的性狀(2分)
(3)BbZAZabbZaW bZa
(4)1/2 1/12
【解析】(1)圖甲所示個(gè)體的基因型是BbZAW,其產(chǎn)生的配子基因組成可能有BZA、BW、bZA、bW.等位基因B與b的本質(zhì)區(qū)別在于脫氧核苷酸的排列順序不同不同。
(2)圖乙中基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程,從而控制生物性狀的,同時(shí)可看出生物的性狀可受兩對(duì)(或多對(duì))等位基因的控制。
(3)根據(jù)題意已知綠色的基因型是B ZA ,2圖中號(hào)為雄性個(gè)體綠色羽毛,在鳥類中雄性個(gè)體的基因型是ZZ,因?yàn)槠渑c3黃色羽毛(RZa_)交配能產(chǎn)下7號(hào)白色羽毛的雄性個(gè)體(bbZaZa),所以2號(hào)的基因型為BbZAZa,3號(hào)的基因型是BbZaW。2號(hào)與1號(hào)藍(lán)色羽毛(bbZAW)交配,則4號(hào)白色羽毛雌性的基因型為bbZaW。已知3號(hào)的基因型是BbZaW,2號(hào)的基因型為BbZAZa,3號(hào)與2號(hào)交配生出7號(hào)(bbZaZa)時(shí),產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為bZa。
(4)已知1號(hào)與2號(hào)的基因型是bbZAW、BbZAZa,所以5號(hào)藍(lán)色雄性的基因型是bbZAZA、bbZAZa,純合子的概率為1/2;又因?yàn)?/span>3號(hào)的基因型是BbZaW,所以6號(hào)黃色雌性的基因型是1/3BBZaW、2/3BbZaW。若5號(hào)與6號(hào)交配,后代8號(hào)為白色羽毛(bbZa )的概率為2/3×1/2×1/2×1/2=1/12。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】如圖為某生物體細(xì)胞分裂模式圖,據(jù)圖回答。
(1)圖乙中含有的染色體數(shù)是________條。
(2)圖乙為細(xì)胞有絲分裂的________期圖像。該時(shí)期的主要特征____________。
(3)若2染色體的遺傳信息來自父方,那么與之遺傳信息完全相同的染色體_____,其遺傳信息完全相同的原因是__________________。
(4)圖乙對(duì)應(yīng)于圖甲中的________段,圖丙對(duì)應(yīng)于圖甲中的________段。
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【題目】在下列細(xì)胞的分裂過程中,用顯微鏡能觀察到染色體的是( )
A.蛙的紅細(xì)胞 B.藍(lán)藻細(xì)胞
C.硝化細(xì)菌細(xì)胞 D.根尖分生區(qū)細(xì)胞
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【題目】孟德爾對(duì)分離現(xiàn)象的原因提出了假說,下列不屬于該假說內(nèi)容的是( )
A.生物的性狀是由遺傳因子決定的 B.基因在體細(xì)胞染色體上成對(duì)存在
C.受精時(shí)雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的 D.配子只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)
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【題目】下列為某一段多肽鏈和控制它合成的DNA雙鏈的一段。“—甲硫氨酸—脯氨酸—蘇氨酸—甘氨酸—纈氨酸—”【密碼子表】甲硫氨酸 (AUG)、脯氨酸 (CCA CCC、 CCU)、蘇氨酸 (ACU、 ACC、 ACA) 甘氨酸(GGU、 GGA、 GGG)、纈氨酸(GUU GUC GUA)。根據(jù)上述材料,你認(rèn)為下列描述中錯(cuò)誤的是
A.這段DNA中的①鏈起轉(zhuǎn)錄模板的作用
B.決定這段多肽鏈的遺傳密碼子依次是AUG、CCC、ACC、GGG、GUA
C.這條多肽鏈中有4個(gè)“—CO—NH—”的結(jié)構(gòu)
D.若這段DNA②鏈右側(cè)第二個(gè)堿基T為G替代,這段多肽中將會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)脯氨酸
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【題目】下圖是某種罕見的遺傳病的家族系譜圖,圖中陰影部分表示患病個(gè)體,o表示女性,□表示男性。下列說法正確的是
A. 這種病癥的遺傳方式最可能是常染色體顯性遺傳
B. 1和9婚配,所生的兒子正常的概率為50%
C. 8是攜帶者的可能性是2/3
D. 科研小組可以在該家族成員中調(diào)查此遺傳病的發(fā)病率
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【題目】以下關(guān)于“觀察DNA和RNA在細(xì)胞中分布”的實(shí)驗(yàn)敘述,正確的是
A. 染色時(shí)先使用甲基綠染液,再使用吡羅紅染液
B. 質(zhì)量分?jǐn)?shù)8%的鹽酸的作用是使DNA水解
C. 實(shí)驗(yàn)過程中可以用高倍鏡直接觀察染色均勻且色澤深的區(qū)域
D. 紫色洋蔥鱗片葉外表皮不適合作為本實(shí)驗(yàn)的材料
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【題目】下圖為某遺傳系譜,兩種致病基因位于非同源染色體上。根據(jù)條件分析回答。
(1)如果1號(hào)不帶甲病基因,則:
①甲病基因在____________染色體上。
②乙病屬于________(顯、隱)性遺傳病。
③4號(hào)是雜合子的概率為________;
④5號(hào)和一位乙病基因攜帶者的正常個(gè)體婚配,生出正常女兒的概率是________。
(2)如果1號(hào)攜帶甲病基因,僅考慮這一對(duì)相對(duì)性狀,則4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率是________。
(3)經(jīng)檢查,1、2號(hào)均不帶乙病基因,則5號(hào)致病基因來源于________,5號(hào)相關(guān)的基因型最可能是____________。
(4)回答問題:
①若男女患病比例相等,且發(fā)病率較低,最可能是_______________遺傳病。
②若男女患病比例不等,且男多于女,最可能是_________________遺傳病。
③若男女患病比例不等,且女多于男,最可能是_________________遺傳病。
④若_________________,最可能是伴Y染色體遺傳病。
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【題目】DNA徹底水解的產(chǎn)物是
A. 兩條脫氧核苷酸長鏈 B. 四種含氮堿基、磷酸、脫氧核糖
C. 五種含氮堿基、磷酸、核糖 D. 四種脫氧核糖核苷酸
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