4.已知與人類地中海貧血有關(guān)的基因有A+、A、a,其中A為正常基因.A+、a為地中海貧血基因.A+對A、a為顯性,A對a為顯性.根據(jù)遺傳系譜圖分析,下列說法錯誤的是(  )
A.1與2可能都攜帶A基因
B.遺傳系譜圖中至少有8個人含有a基因
C.兩個地中海貧血癥患者結(jié)婚,后代發(fā)病率最低為$\frac{1}{2}$
D.7與8婚配,后代患地中海貧血癥的可能性為$\frac{1}{6}$

分析 分析系譜圖:A為正;,A+、a為地中海貧血基因,其中A+對A、a為顯性,A對a為顯性.圖中10號為患者,但5號和6號都正常,說明10號的基因型為aa,5號和6號的基因型均為Aa,則1號、2號的基因型為A+A、A+a,7號的基因型為Aa;同理9號的基因型為aa,3號和4號的基因型均為Aa,則8號的基因型及比例為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa.

解答 解:A、由以上分析可知,6號的基因型為Aa,則1號、2號的基因型一個為A+A,另一個為A+a,不都攜帶A基因,A錯誤;
B、遺傳系譜圖中至少有8個人含有a基因,即1號或2號、3號、4號、5號、6號、7號、9號、10號,B正確;
C、地中海貧血癥患者的基因型為A+A+、A+A、A+a、aa,因此兩個地中海貧血癥患者結(jié)婚(A+A×aa),后代發(fā)病率最低為$\frac{1}{2}$,C正確;
D、7的基因型為Aa,8號的基因型及比例為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,因此這兩者婚配,后代患地中海貧血癥(aa)的可能性為$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$,D正確.
故選:A.

點評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型,能根據(jù)題中和圖中信息準確推斷圖中各個個體的基因型,并能據(jù)此準確計算相關(guān)概率,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

17.如圖為某種單基因遺傳病的系譜圖.為探究Ⅱ3患病的原因,研究人員作出假設(shè):Ⅱ3患病是因其X染色體上的基因發(fā)生隱性突變而起的.那么下列檢測結(jié)果能支持該假設(shè)的是( 。
A.2、Ⅱ1為純合子B.1、Ⅲ6為純合子
C.4、Ⅱ5的X染色體不具有致病基因D.4、Ⅲ4的一條X染色體具有致病基因

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

18.回答下列關(guān)于遺傳與遺傳物質(zhì)的相關(guān)問題.
調(diào)查發(fā)現(xiàn)某家系中有甲遺傳病(基因為B、b)和乙遺傳。ɑ驗門、t)患者,系譜圖如圖1所示,已知其中Ⅱ6不攜帶乙病的致病基因.

(1)甲病的遺傳方式為常染色體或伴X染色體隱性遺傳病,乙病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳。
(2)I1的基因型為TtBB或TtBb或TtXBXb.Ⅲ11的基因型為Ttbb或TtXbY.
(3)若檢測發(fā)現(xiàn)Ⅱ4不攜帶甲致病基因,則Ⅱ5和Ⅱ6再生一個孩子,只患一種病的概率是$\frac{1}{2}$.若Ⅲ9和Ⅲ12婚配,生一個患病男孩的概率是$\frac{5}{16}$.
 若檢測發(fā)現(xiàn)Ⅱ4攜帶致病基因,致病基因是由正;蛐蛄兄幸粋堿基對的替換而形成的.圖2顯示的是B和b基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點.分別提取家系中Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ9的DNA,經(jīng)過酶切、電泳等步驟,再用特異性單鏈核酸片段做分子雜交,結(jié)果見圖3.另已知一個處于平衡狀態(tài)的群體中b基因的頻率為q.

(4)Ⅲ10的基因型是BB或Bb.
(5)據(jù)圖2和圖3可判斷單鏈核酸與B基因結(jié)合的位置位于酶切位點①與②之間.
(6)如果Ⅲ10與一正常男性隨機婚配,他們第一個孩子患病的概率為$\frac{q}{3(1+q)}$.
(7)Ⅲ10與一正常男性婚配,若第一個孩子是患者,則他們第二個孩子正常的概率為$\frac{3}{4}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

13.下列關(guān)于基因工程應(yīng)用的敘述,正確的是(  )
A.用轉(zhuǎn)基因動物作移植器官供體能解決免疫排斥問題
B.用DNA探針能檢測飲用水中重金屬物質(zhì)的含量
C.為培育抗除草劑的作物新品種,導(dǎo)入抗除草劑基因時只能以受精卵為受體
D.基因治療是把有基因缺陷的細胞中的缺陷基因剔除后再導(dǎo)入健康的外源基因

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

19.圖為某家族的遺傳系譜圖,甲、乙是兩種遺傳方式不同的遺傳病,與甲病相關(guān)的基因為B、b,與乙病相關(guān)的基因為D、d.據(jù)圖回答下列問題:

(1)甲病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳,乙病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳.
(2)Ⅱ5的基因型為DdXbY,Ⅲ2為純合子的概率為$\frac{1}{2}$.
(3)若Ⅲ4與Ⅲ5婚配,其后代患病的概率為$\frac{1}{2}$.
(4)已知某地區(qū)人群中基因d的頻率為90%,Ⅲ6和該地區(qū)表現(xiàn)型與其相同的一女子婚配,則他們生下正常孩子的概率為$\frac{3}{19}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

9.番茄紫莖(A)對綠莖(a)是顯性,缺刻葉(B)對馬鈴薯葉(b)是顯性,這兩對性狀獨立遺傳:
(1)基因型為AaBb的番茄自交,在形成配子時,等位基因A與a的分開時期是減數(shù)第一次分裂后期,F(xiàn)1中能穩(wěn)定遺傳的個體占$\frac{1}{4}$,不能穩(wěn)定遺傳的個體占$\frac{3}{4}$,F(xiàn)1中基因型為AABb的幾率是$\frac{1}{8}$.
(2)在番茄地里發(fā)現(xiàn)一株異常番茄,具有較高的觀賞價值,采用植物組織培養(yǎng)方法可獲得大量穩(wěn)定遺傳的幼苗.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

16.下列為某家族白化。ㄆつw中無黑色素)的遺傳系譜圖,請據(jù)圖回答(相關(guān)的遺傳基因用A、a表示)

(1)白化病的基因位于常(常、X)染色體上,是隱(顯、隱)性基因.
(2)第一代雙親1號的基因型是Aa,2號的基因型是Aa.
(3)5號的基因型是aa,其表現(xiàn)型為白化。
(4)Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎,患病的可能性為$\frac{1}{3}$.Ⅲ10和Ⅲ11結(jié)婚(近親結(jié)婚),他們的后代患病的可能性為$\frac{1}{6}$.

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科目:高中生物 來源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高一國際班10月生物試卷(解析版) 題型:選擇題

組成人體細胞的元素中C、O、H、N的含量較多,其中在細胞鮮重中含量最多的元素是

A.C B.O C.H D.N

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科目:高中生物 來源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高二國際班10月生物試卷(解析版) 題型:選擇題

病毒的遺傳物質(zhì)是

A.DNA B.RNA C.DNA和RNA D.DNA或RNA

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同步練習(xí)冊答案