Question

12．下列有關(guān)的敘述中，正確的說(shuō)法有幾項(xiàng)（　�。�
①減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組；
②同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因重組導(dǎo)致的；
③染色體中一段片段的缺失或重復(fù)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；
④無(wú)子番茄和無(wú)子西瓜都屬于不可遺傳變異；
⑤白化病和先天性愚型都可以通過(guò)診斷致病基因來(lái)檢測(cè)出；
⑥人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)．

• A． ①④⑤
• B． ③⑥
• C． ③⑤⑥
• D． ⑤⑥

Answer 1

分析 1、可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：
（1）基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；
（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型，①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合．交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組．此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組．
（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異．
2、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳�。�
（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳�。ㄈ绮⒅福�、常染色體隱性遺傳�。ㄈ绨谆�病）、伴X染色體隱性遺傳�。ㄈ缪�友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂�。�；
（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿��；
（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳�。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳�。ㄈ�21三體綜合征）．

解答 解：①減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組，①錯(cuò)誤；
②同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因突變導(dǎo)致的，②錯(cuò)誤；
③染色體中一段片段的缺失或重復(fù)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，③正確；
④無(wú)子番茄利用的是生長(zhǎng)素促進(jìn)果實(shí)發(fā)育的原理，生長(zhǎng)素沒(méi)有導(dǎo)致生物體的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，因此該性狀不能遺傳，④錯(cuò)誤；
⑤白化病屬于單基因遺傳病，能通過(guò)診斷致病基因檢測(cè)出，而先天性愚型是屬于染色體異常遺傳病，不能通過(guò)診斷致病基因來(lái)檢測(cè)出，⑤錯(cuò)誤；
⑥人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，⑥正確．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題考查生物變異及其應(yīng)用，要求考生識(shí)記三種可遺傳變異的類型及特點(diǎn)，能正確區(qū)分三者；掌握可遺傳變異在生產(chǎn)中的應(yīng)用，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各敘說(shuō)．