Question

【題目】圖甲為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制)，圖乙表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請(qǐng)回答：

（1）乙病的致病基因是位于_________染色體上的________性基因，11號(hào)個(gè)體的乙病致病基因來(lái)自于第Ⅰ代的___________號(hào)個(gè)體。

（2）13號(hào)個(gè)體的基因型是________。12號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因的概率是____________。

（3）圖乙中細(xì)胞c1的名稱(chēng)是_____________。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目_______（填“相同”或“不相同”）。

（4）過(guò)程②結(jié)束，細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，其原因是____________。

Answer 1

【答案】X 隱 1 aaXBXB或aaXBXb 1/3 次級(jí)精母細(xì)胞 相同 同源染色體分離

【解析】

分析圖甲：5號(hào)和6號(hào)都正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳�。�5號(hào)和6號(hào)都正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，又已知這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因及X染色體上的基因控制，則乙病為伴X隱性遺傳病。
分析圖乙：①表示有絲分裂，②表示減數(shù)第一次分裂，③表示減數(shù)第二次分裂，④表示變形。

（1）依據(jù)5、6、9號(hào)的表現(xiàn)型及關(guān)系，可知甲病為常染色體隱性遺傳病，根據(jù)題干信息及5、6、11號(hào)的表現(xiàn)型及關(guān)系以及題干中有一種遺傳病位于X染色體上，可知，乙病是伴X染色體隱性遺傳�。�11號(hào)個(gè)體的X染色體（Xb）只能來(lái)自于第Ⅱ代的6號(hào)個(gè)體，又因1號(hào)個(gè)體患有乙�。╔bY），6號(hào)個(gè)體不患乙病，可知11號(hào)個(gè)體的X染色體只能來(lái)自于第Ⅰ代的1號(hào)個(gè)體。

（2）13號(hào)個(gè)體患甲病不患乙病，故其基因型為aaXBXB或aaXBXb；l2號(hào)不患病，故其基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY，不攜帶致病基因的概率是1/3。

（3）圖乙中細(xì)胞a和細(xì)胞b均為精原細(xì)胞，細(xì)胞c為次級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞d為精細(xì)胞，細(xì)胞c為精子。過(guò)程①表示有絲分裂，過(guò)程②表示減數(shù)第一次分裂，過(guò)程③表示減數(shù)第二次分裂，過(guò)程④表示變形過(guò)程。正常情況下，細(xì)胞d1和d4由同一個(gè)精原細(xì)胞分裂而來(lái)，染色體的數(shù)目相同，但染色體的組成不同。

（4）過(guò)程②結(jié)束細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，其原因是同源染色體分離。