Question

9．如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲．回答下列問題：

（1）Ⅲ₁₀所患甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，Ⅱ₄與Ⅱ₅的基因型相同的概率是$\frac{1}{3}$．
（2）若Ⅱ₃和Ⅱ₄生一個正常孩子，其同時攜帶兩種致病基因的概率是$\frac{2}{9}$．
（3）Ⅲ₁₁的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b．Ⅲ₉的色盲基因來自Ⅰ₁的概率是1．若Ⅲ₁₁與Ⅲ₉結(jié)婚生一個孩子，其同時患兩種病的概率是$\frac{1}{18}$．
（4）若甲病患者在人群中的發(fā)病概率為$\frac{1}{36}$，則Ⅲ₁₁與一正常男性婚配后所生第1個小孩患甲病的概率為$\frac{1}{21}$．
（5）D和d是一對等位基因．為了研究A、a與D、d在染色體上的位置關(guān)系，遺傳學家對若干基因型為AaDd和AADD個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析．結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaDD和AADd兩種．據(jù)此，可以判斷這兩對基因位于同源染色體上，理由是基因型為AaDd的個體只產(chǎn)生Ad、aD兩種類型配子，不符合自由組合定律．

Answer 1

分析 分析遺傳圖譜可知：表現(xiàn)正常的Ⅱ₃與Ⅱ₄所生女兒Ⅲ₁₀患甲病，說明甲病是常染色體隱性遺傳�。�根據(jù)題意可知，乙病為紅綠色盲，屬于伴X染色體隱性遺傳病．患甲病的基因型是aa，不患甲病的基因型是AA、Aa；患乙病的基因型是X^bX^b、X^bY，不患乙病的基因型是X^BX^B、X^BX^b、X^BY．

解答 解：（1）根據(jù)分析可知，Ⅲ₁₀所患遺傳病是常染色體隱性遺傳，Ⅲ₁₀患甲病，其基因型是aa，Ⅱ₃與Ⅱ₄的基因型均是Aa．Ⅱ₆患甲病，其基因型是aa，則Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型均為Aa，因此Ⅱ₅的基因型是$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa．因此Ⅱ₄與Ⅱ₅的基因型相同的概率是$\frac{1}{3}$．
（2）Ⅱ₃的基因型是AaX^BY，Ⅲ₉患乙病為X^bY，則Ⅱ₄的基因型是AaX^BX^b，若Ⅱ₃和Ⅱ₄生一個正常孩子，其同時攜帶兩種致病基因的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{3}$=$\frac{2}{9}$．
（3））Ⅲ₁₂兩病兼患，基因型為aaX^bY，則Ⅱ₇的基因型為AaX^bY，Ⅱ₈的基因型為AaX^BX^b，因此表現(xiàn)正常的Ⅲ₁₁的基因型是$\frac{1}{3}$AAX^BX^b或$\frac{2}{3}$AaX^BX^b．Ⅲ₉的色盲基因來自Ⅱ₄，Ⅱ₄的色盲基因來自Ⅰ₁，因此Ⅲ₉的色盲基因來自Ⅰ₁的概率是1．Ⅱ₃與Ⅱ₄的基因型均是Aa，則只患乙病的Ⅲ₉的基因型是$\frac{1}{3}$AAX^bY、$\frac{2}{3}$AaX^bY．若Ⅲ₁₁與Ⅲ₉結(jié)婚生一個孩子，其同時患兩種病的概率是$\frac{1}{4}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{18}$
（4）甲病患者在人群中的發(fā)病概率為$\frac{1}{36}$，則a的基因頻率為$\frac{1}{6}$，A為$\frac{5}{6}$，正常男性為攜帶者的概率為$\frac{Aa}{AA+Aa}$=2×$\frac{1}{6}$×$\frac{5}{6}$÷（$\frac{5}{6}$×$\frac{5}{6}$+2×$\frac{1}{6}$×$\frac{5}{6}$）=$\frac{2}{7}$，Ⅲ₁₁關(guān)于甲病的基因型是$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa．Ⅲ₁₁與一正常男性婚配后所生第1個小孩患甲病的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{7}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{21}$．
（5）D和d是一對等位基因．為了研究A、a與D、d的位置關(guān)系，遺傳學家對若干基因型為AaDd和AADD個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析．結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaDD和AADd兩種．據(jù)此，可以判斷這兩對基因位于同源染色體上，因為基因型為AaDd的個體只產(chǎn)生Ad、aD兩種類型配子，不符合自由組合定律．
故答案為：
（1）常染色體隱性    $\frac{1}{3}$     （2）$\frac{2}{9}$
（3）AAX^BX^b或AaX^BX^b   1   $\frac{1}{18}$  （4）$\frac{1}{21}$
（5）同源     基因型為AaDd的個體只產(chǎn)生Ad、aD兩種類型配子，不符合自由組合定律

點評 本題的知識點是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型并寫出遺傳系譜圖中相關(guān)個體的基因型，基因的自由組合定律和分離定律的實質(zhì)和應(yīng)用，對于遺傳病發(fā)病概率的推測，旨在考查學生理解所學知識的要點，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，并應(yīng)用相關(guān)知識結(jié)合通過和題圖信息對某些遺傳病的問題進行解釋、推理、判斷的能力．