Question

2．周期性共濟失調(diào)是一種編碼細胞膜上鈣離子通道蛋白基因發(fā)生突變導(dǎo)致的遺傳病，該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短，使通道蛋內(nèi)結(jié)構(gòu)異常而導(dǎo)致遺傳病．下列有關(guān)敘述，正確的是（　　）

• A． 翻譯的多肽鏈縮短說明編碼基因一定發(fā)生了硤基對的缺失
• B． 該病例說明了基因能通過控制酶的合成來控制生物的性狀
• C． 突變導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補配對原則發(fā)生改變
• D． 患該病的原因可能是基因中堿基對的替換而導(dǎo)致mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)

Answer 1

分析 根據(jù)題干信息，周期性共濟失調(diào)是一種由常染色體上的基因控制的遺傳病，致病基因?qū)е录毎�膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細胞功能異常．

解答 解：A、正�；�因和致病基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA長度相同，但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短，可能原因是基因中堿基發(fā)生替換，使對應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，A錯誤；
B、根據(jù)題干信息“使通道蛋內(nèi)結(jié)構(gòu)異�！保瑒t基因控制性狀的方式是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，B錯誤；
C、基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補配對原則不變，C錯誤；
D、雖然正常基因和致病基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA長度是一樣的，但是由于基因中堿基發(fā)生替換，使對應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，導(dǎo)致致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短，D正確．
故選：D．

點評 本題以周期性共濟失調(diào)為素材，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、基因與性狀的關(guān)系，要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件等知識；識記基因控制性狀的方式．