下圖所示的兩個(gè)單基因遺傳病家庭,甲家庭患甲病,用基因Aa表示;乙家庭患乙病,用基因Bb表示。4號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。
(1)甲家庭的遺傳病屬________染色體_______性遺傳病,乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。
(2) 3號(hào)和4號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率為 ,生一個(gè)患病男孩的概率是_____。
(3)經(jīng)對(duì)乙病基因的定位檢查,發(fā)現(xiàn)由于正;蛑性瓫Q定色氨酸的一對(duì)堿基發(fā)生變化,使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG,終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正常基因中決定色氨酸的堿基對(duì)序列為_____________,患者相應(yīng)的堿基對(duì)序列可能為_________________________。
(4)假設(shè)甲家庭的2號(hào)有一個(gè)患色盲的女兒(色盲基因用d表示),其配偶表現(xiàn)正常,同時(shí)考慮甲病和色盲病,則2號(hào)配偶的基因型是_______________。
(5)乙家庭中,已知4號(hào)是A型血。經(jīng)測(cè)定,6號(hào)的紅細(xì)胞能與4號(hào)的血清發(fā)生凝集, 5號(hào)能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號(hào)個(gè)體的血型基因型分別是5為__________,6為____________。
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科目:高中生物 來源:上海市虹口區(qū)2010屆高三第二次模擬考試生物試題 題型:071
下圖所示的兩個(gè)單基因遺傳病家庭,甲家庭患甲病,用基因Aa表示;乙家庭患乙病,用基因Bb表示。4號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。
(1)甲家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病,乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。
(2)3號(hào)和4號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率為________,生一個(gè)患病男孩的概率是________。
(3)經(jīng)對(duì)乙病基因的定位檢查,發(fā)現(xiàn)由于正;蛑性瓫Q定色氨酸的一對(duì)堿基發(fā)生變化,使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG,終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正;蛑袥Q定色氨酸的堿基對(duì)序列為________,患者相應(yīng)的堿基對(duì)序列可能為________。
(4)假設(shè)甲家庭的2號(hào)有一個(gè)患色盲的女兒(色盲基因用d表示),其配偶表現(xiàn)正常,同時(shí)考慮甲病和色盲病,則2號(hào)配偶的基因型是________。
(5)乙家庭中,已知4號(hào)是A型血。經(jīng)測(cè)定,6號(hào)的紅細(xì)胞能與4號(hào)的血清發(fā)生凝集,5號(hào)能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號(hào)個(gè)體的血型基因型分別是5為________,6為________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
孟德爾在做遺傳實(shí)驗(yàn)時(shí)推測(cè)雜合體YyRr應(yīng)該產(chǎn)生4種配子并呈l:l:l:l的比例,于是他將F1與基因型 的個(gè)體進(jìn)行測(cè)交從而驗(yàn)證了基因的自由組合定律。根據(jù)孟德爾的推測(cè),你認(rèn)為Y、y和R、r兩對(duì)基因在細(xì)胞中的位置關(guān)系是 ;除了測(cè)交法可驗(yàn)證基因的自由組合定律外,也可用自交法來驗(yàn)證,請(qǐng)簡要加以敘述。
隨著遺傳學(xué)的發(fā)展,更多驗(yàn)證遺傳規(guī)律的方法被發(fā)現(xiàn),例如四分子分析法在驗(yàn)證基因的自由組合定律方面有其獨(dú)特之處。藻類的主要生活周期是單倍體的階段(n),染色體上的基因無論顯性或隱性都可從表現(xiàn)型上直接加以鑒別,即表現(xiàn)型直接反映出基因型。在其有性生殖過程中,正(+)和負(fù)(一)兩種交配型(n)通過接合而受精,產(chǎn)生二倍體的合子(2n)。合子隨即進(jìn)行減數(shù)分裂,產(chǎn)生4個(gè)單倍體細(xì)胞(n),稱作四分子。單細(xì)胞的衣藻從表現(xiàn)型上看有兩種類型,一種是綠色,由y+基因控制;另一種是黃色,由y基因控制。衣藻的交配型也是單基因控制的,(+)交配型由mt-基因控制,(一)交配型由mt一基因控制,如下圖所示:
請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方案驗(yàn)證基因的自由組合定律并加以說明。
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科目:高中生物 來源:2010年上海市虹口區(qū)高三第二次模擬考試生物試題 題型:綜合題
(11分)下圖所示的兩個(gè)單基因遺傳病家庭,甲家庭患甲病,用基因Aa表示;乙家庭患乙病,用基因Bb表示。4號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。
(1)甲家庭的遺傳病屬________染色體_______性遺傳病,乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。
(2) 3號(hào)和4號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率為 ,生一個(gè)患病男孩的概率是_____。
(3)經(jīng)對(duì)乙病基因的定位檢查,發(fā)現(xiàn)由于正;蛑性瓫Q定色氨酸的一對(duì)堿基發(fā)生變化,使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG,終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正常基因中決定色氨酸的堿基對(duì)序列為_____________,患者相應(yīng)的堿基對(duì)序列可能為_________________________。
(4)假設(shè)甲家庭的2號(hào)有一個(gè)患色盲的女兒(色盲基因用d表示),其配偶表現(xiàn)正常,同時(shí)考慮甲病和色盲病,則2號(hào)配偶的基因型是_______________。
(5)乙家庭中,已知4號(hào)是A型血。經(jīng)測(cè)定,6號(hào)的紅細(xì)胞能與4號(hào)的血清發(fā)生凝集, 5號(hào)能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號(hào)個(gè)體的血型基因型分別是5為__________,6為____________。
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科目:高中生物 來源:2010年上海市虹口區(qū)高三第二次模擬考試生物試題 題型:綜合題
(11分)下圖所示的兩個(gè)單基因遺傳病家庭,甲家庭患甲病,用基因Aa表示;乙家庭患乙病,用基因Bb表示。4號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。
(1)甲家庭的遺傳病屬________染色體_______性遺傳病,乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。
(2) 3號(hào)和4號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率為 ,生一個(gè)患病男孩的概率是_____。
(3)經(jīng)對(duì)乙病基因的定位檢查,發(fā)現(xiàn)由于正常基因中原決定色氨酸的一對(duì)堿基發(fā)生變化,使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG,終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正;蛑袥Q定色氨酸的堿基對(duì)序列為_____________,患者相應(yīng)的堿基對(duì)序列可能為_________________________。
(4)假設(shè)甲家庭的2號(hào)有一個(gè)患色盲的女兒(色盲基因用d表示),其配偶表現(xiàn)正常,同時(shí)考慮甲病和色盲病,則2號(hào)配偶的基因型是_______________。
(5)乙家庭中,已知4號(hào)是A型血。經(jīng)測(cè)定,6號(hào)的紅細(xì)胞能與4號(hào)的血清發(fā)生凝集, 5號(hào)能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號(hào)個(gè)體的血型基因型分別是5為__________,6為____________。
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