（11分）下圖所示的兩個單基因遺傳病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4號個體無甲病致病基因。

（1）甲家庭的遺傳病屬________染色體_______性遺傳病，乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。

（2） 3號和4號所生的第一個孩子表現(xiàn)正常的概率為     ，生一個患病男孩的概率是_____。

（3）經(jīng)對乙病基因的定位檢查，發(fā)現(xiàn)由于正�；蛑性瓫Q定色氨酸的一對堿基發(fā)生變化，使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正常基因中決定色氨酸的堿基對序列為_____________，患者相應(yīng)的堿基對序列可能為_________________________。

（4）假設(shè)甲家庭的2號有一個患色盲的女兒（色盲基因用d表示），其配偶表現(xiàn)正常，同時考慮甲病和色盲病，則2號配偶的基因型是_______________。

（5）乙家庭中，已知4號是A型血。經(jīng)測定，6號的紅細(xì)胞能與4號的血清發(fā)生凝集， 5號能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號個體的血型基因型分別是5為__________，6為____________。

 

【答案】

（1）常  隱    常   顯         （2）1/3       1/3

（3）ACC//TGG    ATC//TAG或ACT//TGA

（4）AAXDXd 或AaXDXd

（5）ii     IBi或IAIB

【解析】

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：上海市虹口區(qū)2010屆高三第二次模擬考試生物試題 題型：071

下圖所示的兩個單基因遺傳病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4號個體無甲病致病基因。

（1）甲家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病，乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。

（2）3號和4號所生的第一個孩子表現(xiàn)正常的概率為________，生一個患病男孩的概率是________。

（3）經(jīng)對乙病基因的定位檢查，發(fā)現(xiàn)由于正常基因中原決定色氨酸的一對堿基發(fā)生變化，使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正常基因中決定色氨酸的堿基對序列為________，患者相應(yīng)的堿基對序列可能為________。

（4）假設(shè)甲家庭的2號有一個患色盲的女兒（色盲基因用d表示），其配偶表現(xiàn)正常，同時考慮甲病和色盲病，則2號配偶的基因型是________。

（5）乙家庭中，已知4號是A型血。經(jīng)測定，6號的紅細(xì)胞能與4號的血清發(fā)生凝集，5號能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號個體的血型基因型分別是5為________，6為________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

孟德爾在做遺傳實驗時推測雜合體YyRr應(yīng)該產(chǎn)生4種配子并呈l：l：l：l的比例，于是他將F1與基因型          的個體進行測交從而驗證了基因的自由組合定律。根據(jù)孟德爾的推測，你認(rèn)為Y、y和R、r兩對基因在細(xì)胞中的位置關(guān)系是    ；除了測交法可驗證基因的自由組合定律外，也可用自交法來驗證，請簡要加以敘述。

隨著遺傳學(xué)的發(fā)展，更多驗證遺傳規(guī)律的方法被發(fā)現(xiàn)，例如四分子分析法在驗證基因的自由組合定律方面有其獨特之處。藻類的主要生活周期是單倍體的階段（n），染色體上的基因無論顯性或隱性都可從表現(xiàn)型上直接加以鑒別，即表現(xiàn)型直接反映出基因型。在其有性生殖過程中，正（+）和負(fù)（一）兩種交配型（n）通過接合而受精，產(chǎn)生二倍體的合子（2n）。合子隨即進行減數(shù)分裂，產(chǎn)生4個單倍體細(xì)胞（n），稱作四分子。單細(xì)胞的衣藻從表現(xiàn)型上看有兩種類型，一種是綠色，由y+基因控制；另一種是黃色，由y基因控制。衣藻的交配型也是單基因控制的，（+）交配型由mt-基因控制，（一）交配型由mt一基因控制，如下圖所示：

請設(shè)計一個方案驗證基因的自由組合定律并加以說明。

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科目：高中生物 來源：2010年上海市虹口區(qū)高三第二次模擬考試生物試題 題型：綜合題

（11分）下圖所示的兩個單基因遺傳病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4號個體無甲病致病基因。

（1）甲家庭的遺傳病屬________染色體_______性遺傳病，乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。
（2） 3號和4號所生的第一個孩子表現(xiàn)正常的概率為    ，生一個患病男孩的概率是_____。
（3）經(jīng)對乙病基因的定位檢查，發(fā)現(xiàn)由于正�；蛑性瓫Q定色氨酸的一對堿基發(fā)生變化，使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正�；蛑袥Q定色氨酸的堿基對序列為_____________，患者相應(yīng)的堿基對序列可能為_________________________。
（4）假設(shè)甲家庭的2號有一個患色盲的女兒（色盲基因用d表示），其配偶表現(xiàn)正常，同時考慮甲病和色盲病，則2號配偶的基因型是_______________。
（5）乙家庭中，已知4號是A型血。經(jīng)測定，6號的紅細(xì)胞能與4號的血清發(fā)生凝集， 5號能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號個體的血型基因型分別是5為__________，6為____________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖所示的兩個單基因遺傳病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4號個體無甲病致病基因。

（1）甲家庭的遺傳病屬________染色體_______性遺傳病，乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。

（2） 3號和4號所生的第一個孩子表現(xiàn)正常的概率為     ，生一個患病男孩的概率是_____。

（3）經(jīng)對乙病基因的定位檢查，發(fā)現(xiàn)由于正常基因中原決定色氨酸的一對堿基發(fā)生變化，使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正常基因中決定色氨酸的堿基對序列為_____________，患者相應(yīng)的堿基對序列可能為_________________________。

（4）假設(shè)甲家庭的2號有一個患色盲的女兒（色盲基因用d表示），其配偶表現(xiàn)正常，同時考慮甲病和色盲病，則2號配偶的基因型是_______________。

（5）乙家庭中，已知4號是A型血。經(jīng)測定，6號的紅細(xì)胞能與4號的血清發(fā)生凝集， 5號能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號個體的血型基因型分別是5為__________，6為____________。

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