Question

8．如圖是患甲�。ɑ�因為A、a）和乙�。ɑ�因為B、b）兩種遺傳病的系譜圖．其中Ⅱ₃和Ⅱ₈兩者的家庭均無乙病史，請據(jù)圖回答：

（1）甲病致病基因位于常染色體上，為顯性遺傳．
（2）Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會患這兩遺傳�。�可供選擇措施如下：
A．染色體數(shù)目檢測        B．性別檢測        C．基因檢測        D．無需進(jìn)行上述檢測
請根據(jù)系譜圖分析：
①Ⅲ₁₁采取什么措施？D（填序號），原因是11號基因型為aaX^BX^B，與正常男性結(jié)婚，后代均正常．
②Ⅲ₁₂采取什么措施？B和C（填序號），原因是12號基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b，所生女孩均表現(xiàn)正常，男孩有可能患乙�。�

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：3號和4號都患甲病，而其子女10號和11號都正常，說明甲病為常染色體顯性遺傳�。�13號患乙病，而其父母都不患乙病，且Ⅱ₈的家庭均無乙病史，說明乙病為伴X隱性遺傳�。�

解答 解：（1）根據(jù)分析，甲病致病基因位于常染色體，為顯性遺傳�。�
（2）①由于11號正常，且Ⅱ₃的家庭均無乙病史，所以11號基因型為aaX^BX^B，其與正常男性結(jié)婚，后代均正常，所以不需要在妊娠早期對胎兒進(jìn)行檢測．
②由于2患乙病，所以7號是乙病攜帶者；13號兩病均患，且Ⅱ₈的家庭均無乙病史，所以12號基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b，其與正常男性結(jié)婚，所生女孩均表現(xiàn)正常，男孩有可能患乙�。�因此，需要在妊娠早期對胎兒進(jìn)行性別檢測，如果是男性，可做進(jìn)一步基因檢測．
故答案為：
（1）常  顯性
（2）①D    11號基因型為aaX^BX^B，與正常男性結(jié)婚，后代均正常
②B和C       12號基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b，所生女孩均表現(xiàn)正常，男孩有可能患乙�。ㄈ羰悄行裕�可做進(jìn)一步基因檢測）

點評 本題的知識點是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷，伴X性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關(guān)個體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫出相關(guān)基因型，四進(jìn)行概率計算．