Question

15．如圖所示，Ⅱ₁患苯丙酮尿癥，Ⅱ₃患尿黑酸癥，Ⅱ₄患血友病（上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們位于三對(duì)同源染色體上）．一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因．
（1）I₄的基因型是PPAaX^HX^h．
（2）Ⅱ₃已經(jīng)懷孕，生一個(gè)健康的男孩的幾率是$\frac{3}{8}$．
（3）若某人基因型為AaX^hY，一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)AaX^h的精子，則同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精子的基因型分別為AaX^h、Y、Y，這四個(gè)精子中染色體數(shù)目依次為24、24、22、22．
（4）青霉素高產(chǎn)菌株的育種原理及貓叫綜合征的患病原因分別是基因突變、染色體變異．
（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體隱性遺傳，是否能用顯微鏡檢測(cè)到該病否（是、否）？血紅蛋白基因表達(dá)時(shí)遺傳信息流動(dòng)圖解是血紅蛋白基因$\stackrel{轉(zhuǎn)錄}{→}$mRNA$\stackrel{翻譯}{→}$血紅蛋白．

Answer 1

分析 分析圖解：一號(hào)家庭正常的雙親生了一個(gè)有苯丙酮尿癥病的女兒，說(shuō)明苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳��；二號(hào)家庭正常的雙親生了一個(gè)有尿黑酸癥病的女兒，說(shuō)明尿黑酸癥也是常染色體隱性遺傳��；血友病是伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）Ⅱ₃患尿黑酸癥（aa），Ⅱ₄患血友病（X^hY），b并且“一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因”，因此I₄的基因型是PPAaX^HX^h．
（2）Ⅱ₂個(gè)體的基因型及概率為$\frac{1}{3}$PPAAX^HY或$\frac{2}{3}$PpAAX^HY，而Ⅱ₃個(gè)體的基因型及概率為$\frac{1}{2}$PPaaX^HX^H或$\frac{1}{2}$PPaaX^HX^h，他們所生后代不患病的概率為1×1×$\frac{3}{4}$=$\frac{3}{4}$，因此他們生一個(gè)健康的男孩的幾率=$\frac{3}{4}×\frac{1}{2}=\frac{3}{8}$．
（3）若某人基因型為AaX^hY，一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)AaX^h的精子，說(shuō)明在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中Aa的一對(duì)同源染色體沒(méi)有分離，因此產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分別為AAaaX^hX^h、YY，因此同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精子的基因型分別為AaX^h、Y、Y．精原細(xì)胞中含有46條染色體，由于一對(duì)同源染色體未分離，產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞染色體數(shù)目為24和22，在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中染色體數(shù)目不變，因此這四個(gè)精子中染色體數(shù)目依次為24、24、22、22．
（4）青霉素高產(chǎn)菌株的育種原理是基因突變，貓叫綜合征的患病原因是第5號(hào)染色體部分缺失導(dǎo)致的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異．
（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體隱性遺傳，基因突變不能用顯微鏡檢測(cè)．血紅蛋白基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段，因此遺傳信息流動(dòng)圖解為血紅蛋白基因$\stackrel{轉(zhuǎn)錄}{→}$mRNA$\stackrel{翻譯}{→}$血紅蛋白．
故答案為：
（1）PPAaX^HX^h
（2）$\frac{3}{8}$
（3）AaX^h、Y、Y    24、24、22、22
（4）基因突變、染色體變異
（5）否   血紅蛋白基因$\stackrel{轉(zhuǎn)錄}{→}$mRNA$\stackrel{翻譯}{→}$血紅蛋白

點(diǎn)評(píng) 本題具有一定的綜合性，考查了減數(shù)分裂、遺傳病的判斷、遺傳定律的應(yīng)用以及基因的表達(dá)等知識(shí)，意在考查考生的析圖能力、理解能力和應(yīng)用能力，難度適中．