Question

如圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因A、a及X染色體上的基因B、b控制．

（1）Ⅲ-14的X染色體來自于第Ⅰ代中的

 

．
（2）甲病的致病基因位于

 

染色體上，是

 

（顯、隱）性遺傳病，乙病是

 

（顯、隱）性遺傳�。�
（3）若Ⅲ-14與一個(gè)和如2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結(jié)婚，他們的后代患甲病的概率是

 

．
（4）假定Ⅲ-11與Ⅲ-15結(jié)婚，若a卵與e精子受精，發(fā)育出的Ⅳ-16患兩種病，其基因型是

 

．若a卵與b精子受精，則發(fā)育出的Ⅳ-17的基因型是

 

，表現(xiàn)型是

 

（患病情況和性別均寫出）．若Ⅳ-17與一個(gè)雙親正常但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚，其后代中同時(shí)患甲乙兩種病的概率是

 

，只患一種病的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析圖1：Ⅱ-8和Ⅱ-9都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（Ⅲ-13），說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病；乙病的致病基因位于性染色體上，且Ⅱ-5女患者的兒子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ-5是雜合子，表現(xiàn)為患病，因此乙病是X染色體上的顯性遺傳�。�
分析圖2：圖2表示減數(shù)分裂和受精作用過程，兩對(duì)等位基因分別位于2對(duì)同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律．

解答： 解：（1））Ⅲ-14是男性，X染色體來自其母親Ⅱ-9，Ⅱ-9的2條X染色體，一條來自父方，一條來自母方，即Ⅰ-3和Ⅰ-4，因此Ⅲ-14的X染色體來自于第Ⅰ代中的Ⅰ-3或Ⅰ-4．
（2）由分析可知，甲病是常染色體上的隱性遺傳病，乙病是X染色體上的顯性遺傳�。�
（3）對(duì)于甲病來說，Ⅲ-11及其雙親表現(xiàn)正常，但有一個(gè)患甲病的兄弟，因此Ⅲ-11的基因型為Aa的概率是

2

3

，圖2中Ⅲ-15基因型的基因型為Aa，因此Ⅲ-11與一個(gè)和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結(jié)婚，他們的后代患甲病的概率是aa=

2

3

×

1

4

=

1

6

．
（4）Ⅲ-11是男性，X染色體上不含有致病基因，因此后代的女性都正常，Ⅲ-15是女性，X染色體上含有致病基因，其兒子可能患病，因此Ⅲ-11與Ⅲ-15結(jié)婚，若a卵與e精子受精，發(fā)育出的Ⅳ-16患兩種病，其基因型是aaX^BY；由于精子b、e是由同一個(gè)精原細(xì)胞形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的，基因型互補(bǔ)，因此e的基因型為aX^B，b精子的基因型為AX^b，因此，如果a卵與b精子受精，則發(fā)育出的Ⅳ-17的基因型是AaX^BX^b；表現(xiàn)型是只患乙病的女性；Ⅳ-17的基因型是AaX^BX^b，雙親正常、兄弟姐妹中有甲病患者的正常人的基因型為

2

3

AaX^bY，二者婚配后，不患甲病的概率是A_=1-

2

3

×

1

4

=

5

6

，不患乙病的概率是X^bY+X^bX^b=

1

2

，因此兩種病都患的概率是（1-

5

6

）×（1-

1

2

）=

1

12

；只患一種病的概率為

5

6

×（1-

1

2

）+（1-

5

6

）×

1

2

=

1

2

．
故答案為：
（1）Ⅰ-3或Ⅰ-4
（2）常  隱   顯
（3）

1

6

（4）aaX^BY    AaX^BX^b 只患乙病的女性   

1

12

   

1

2

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合圖解，考查伴性遺傳和基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷甲和乙兩種遺傳病的遺傳方式及相關(guān)個(gè)體的基因型，再數(shù)量運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．