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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病,F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答:
(1)畫(huà)出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型(色盲等位基因以B 和b 表示)。
(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的 (填 “父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行 分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。
(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中,①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者?②他們的孩子患色盲的可能性是多大?
(4)基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè) 條染色體的堿基序列。
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科目:高中生物 來(lái)源:2013屆黑龍江省大慶鐵人中學(xué)高三第二次階段考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
貓的性別決定方式與人類相同。當(dāng)貓細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí),只有1條X染色體上的基因能表達(dá),其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體,如下圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
(1)利用顯微鏡觀察巴氏小體可用 或 染液進(jìn)行染色。巴氏小體能用來(lái)區(qū)分正常貓的性別,若在體細(xì)胞觀察到巴氏小體,則可判斷該貓為 性。
(2)性染色體組成為XXX的雌貓?bào)w細(xì)胞的細(xì)胞核中應(yīng)有 個(gè)巴氏小體。高度螺旋化的染色體上的基因由于 過(guò)程受阻而不能表達(dá)。
(3)控制貓毛皮顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上,基因型為XAY的貓毛皮顏色為 。基因型為XAXaY的貓毛皮顏色為 ,性別為 性。若該貓的親本基因型為XaXa和XAY,則產(chǎn)生該貓是由于其 (填“父方”或“母方”)形成了異常的生殖細(xì)胞,導(dǎo)致出現(xiàn)這種異常生殖細(xì)胞的原因是減數(shù)第 次分裂時(shí), 染色體未分開(kāi)。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010—2011學(xué)年度黑龍江省哈三中高三10月月考生物試題 題型:綜合題
長(zhǎng)久以來(lái),果蠅被廣泛應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個(gè)方面,摩爾根以果蠅為材料進(jìn)行遺傳學(xué)研究獲得了諾貝爾獎(jiǎng)。圖甲是摩爾根在進(jìn)行研究是繪制的一張圖像,分析并回答下列問(wèn)題:
(1)此果蠅為 性果蠅,在其正常發(fā)育過(guò)程中,果蠅細(xì)胞內(nèi)最多時(shí)有 個(gè)染色體組。若想對(duì)果蠅基因組進(jìn)行分析(參照人類基因組計(jì)劃要求),應(yīng)測(cè)定果蠅 條染色體上DNA的堿基序列。
(2)假如只研究圖甲中的A和a,E和e,D和d三對(duì)等位基因,在該果蠅形成卵細(xì)胞時(shí),全部含有顯性基因的配子出現(xiàn)的比例是 。
(3)如果控制紅眼和白眼的基因?yàn)锳和a,則在果蠅的種群中果蠅眼色的基因型有 種, 如果控制紅眼和白眼的基因?yàn)镈和d,并且該性狀的基因只位于X染色體上,則在果蠅的種群中果蠅眼色的基因型最多有 種。
(4) 如果控制長(zhǎng)翅殘翅的基因?yàn)锳和a,控制灰身黑身的基因?yàn)锽和b ,則這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳 (是或否) 遵循基因的自由組合定律,請(qǐng)說(shuō)明理由。
(5)已知果蠅中,灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用B,b表示),直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用F,f)表示,F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交,子代中雌、雄蠅表現(xiàn)型比例如下圖所示。
[來(lái)源:學(xué)*科*網(wǎng)Z*X*X*K]根據(jù)下圖,可以判斷,控制直毛與分叉毛的基因位于 染色體上。
②雙親的基因型分別是 、 。
③子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌果蠅中,純合子的比例是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆廣東始興縣風(fēng)度中學(xué)高一下學(xué)期期末考試?yán)砜凭C合試卷(解析版) 題型:綜合題
克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病,F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答:
(1)在括號(hào)中注明每個(gè)成員的性染色體和基因型(色盲等位基因以B 和b 表示)。
(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的 (填 “父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行 分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。
(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中,他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者?_______________他們的孩子患色盲的可能性是多大?_______________
(4)基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)_______條染色體的堿基序列。
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