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【題目】下圖為三種高等動物細胞分裂示意圖，若不考慮性染色體，則正確的判斷是（注:圖②中a、b代表不同種類的基因）（ ）

A．①是精原細胞

B．②可能為次級卵母細胞

C．③可能為初級精母細胞

D．①②③均可能為第一極體

【答案】D

【解析】三圖均為典型的細胞分裂后期圖，但到底是有絲分裂后期，還是減Ⅱ后期呢?通過是否存在同源染色體來判斷每個細胞是哪種分裂。圖①②③，每一極的染色體其形態(tài)、大小各不相同，并且每條染色體上都只有一個DNA分子；據(jù)題干得知圖②a、b代表不同種類的基因，圖③染色體數(shù)為3，是奇數(shù)，所以三種細胞中均無同源染色體，是減Ⅱ后期圖，并且三種細胞的細胞質都是均分，故可認為三種細胞均是次級精母細胞或第一極體。選項D正確。

練習冊系列答案
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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖為甲種遺傳病（基因為D、d）和乙種遺傳病（基因為E、e）的家系圖，其中控制一種病的基因位于常染色體上，控制另一種病的基因位于X染色體上。人群中甲病的患病率為1%，且D基因含有2000個堿基，其中有胸腺嘧啶300個。以下敘述不正確的是 （ ）

A．甲、乙兩病的遺傳符合基因的自由組合定律

B．II-6的基因型是DDXeY或DdXeY

C．III-7為甲病患者的概率是1/33

D．D基因連續(xù)復制2次需消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸2800個

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖是某家族某遺傳病系譜圖（受A、a基因控制），請據(jù)圖回答：

（1）該病是 遺傳病。

（2）Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分別是 、 。

（3）Ⅳ15的基因型是 ，是雜合子的概率是 。

（4）Ⅲ11為純合子的概率是 。

（5）Ⅲ12 和Ⅳ15 可能相同的基因型是 。

（6）Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是 。

（7）Ⅲ代中11與13是 ，婚姻法規(guī)定不能結婚，若結婚生育，該遺傳病發(fā)病率上升為 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖中甲~丁為某動物（染色體數(shù)=2n）睪丸中細胞分裂不同時期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)的比例圖，下列關于此圖的敘述，錯誤的是（ ）

A．甲可表示減數(shù)第一次分裂前期

B．乙可表示減數(shù)第二次分裂前期

C．丙可表示有絲分裂間期的G1期

D．丁可表示有絲分裂后期

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列為人體內遺傳信息的傳遞與表達過程圖解。據(jù)圖回答：

（1）圖一進行的場所，除細胞核外，還可能在_____________。圖中的⑥表示_______________酶，其催化形成的化學鍵稱為___________。

（2）已知圖一的C鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%,C鏈及其對應的B鏈區(qū)段中鳥嘌呤分別占29%、19%,則與C鏈對應的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的比例為__________。

（3）圖二的①過程一般能準確進行，但堿基仍有約10-9的錯誤率，這種錯誤引起的變異稱為___________。

（4）圖二中屬于基因表達過程的標號包括___________，需要三種RNA同時參與的過程的標號有__________。人體正常細胞內一般不進行的過程標號有______________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】人類遺傳病中的原發(fā)性高血壓、苯丙酮尿癥、先天愚型、抗維生素D佝僂病分別屬于 （ ）

①染色體異常遺傳病

②多基因遺傳病

③常染色體單基因遺傳病

④性染色體單基因遺傳病

A. ①②③④ B. ③④①② C. ②④①③ D. ②③①④

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】毛細血管壁細胞和毛細淋巴管壁細胞的內環(huán)境分別是

①血液和組織液 ②血漿和組織液

③淋巴和血漿 ④淋巴和組織液

A．①④ B．②③

C．②④ D．①③

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】圖甲表示某高等雌性動物在進行細胞分裂時的圖像，圖乙表示該種生物的細胞內染色體及DNA相對含量變化的曲線圖。根據(jù)此曲線和圖示回答下列問題。

（1）圖甲中的A、B分別處于什么分裂什么時期?

A: ，B: 。

（2）圖乙中8處發(fā)生的生理過程叫 。

（3）圖乙細胞內含有染色單體的區(qū)間是 和9~11，不含同源染色體的區(qū)間是 。

（4）若該生物體細胞中染色體數(shù)為20條，則一個細胞在4~5時期染色體數(shù)目為 條。

（5）同源染色體的分離發(fā)生在區(qū)間 。

（6）時期6與11的共同點是 。

（7）圖甲中B細胞對應圖乙中的區(qū)間是 ，形成的子細胞是 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖為某家族遺傳病系譜圖，該遺傳病由一對等位基因控制。下列相關分析正確的是

A. Ⅱ4和Ⅱ5的基因型一定不同

B. 若用A、a表示該對等位基因，則Ⅰ2的基因型一定為AA

C. 由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病為顯性遺傳病

D. 由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9，可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病

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