分析 分析圖1:圖1中,正;騂中的某一特定序列BclI酶切后,可產(chǎn)生大小不同的兩種片段,即99bp和43bp,而致病基因h中的某一特定序列BclI酶切后,只能產(chǎn)生一種片段,即142bp.
分析圖2:圖2中,父母Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他們有一個患病的女兒Ⅱ5,說明該病是常染色體隱性遺傳病,且父母Ⅰ1和Ⅰ2均為雜合子Hh.
分析圖3:該細(xì)胞不含同源染色體,且著絲點分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期.
解答 解:(1)正;騂中的某一特定序列BclI酶切后,可產(chǎn)生大小不同的兩種片段,即99bp和43bp,而致病基因h中的某一特定序列BclI酶切后,只能產(chǎn)生一種片段,即142bp.如果Ⅱ-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三種片段,則其同時含有H和h基因,即其基因型為XHXh.Ⅱ-3的基因型及概率為$\frac{1}{2}$XHXH、$\frac{1}{2}$XHXh,丈夫表現(xiàn)型正常(XHY),則他們的兒子基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率(含有h基因的概率)為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$.
(2)若圖3為次級精母細(xì)胞,該細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的基因型是ABD和AbD,其中B與b形成的原因是基因突變或交叉互換.
(3)一對夫婦所生育的子女在性狀上有許多差異,則這種變異的來源主要是基因重組.遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防手段有遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等.
故答案為:
(1)XHXh $\frac{1}{4}$
(2)基因突變或交叉互換(基因重組)
(3)基因重組 遺傳咨詢
點評 本題結(jié)合圖解,綜合考查人類遺傳病、伴性遺傳、基因分離定律及細(xì)胞的減數(shù)分裂,要求考生識記人類遺傳病的類型及其特點;識記伴性遺傳的特點;識記減數(shù)分裂不同時期的特點,能正確分析題圖,再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 選用花生檢驗細(xì)胞中有脂肪存在時可以使用顯微鏡 | |
B. | 相同質(zhì)量的三種種子萌發(fā)時需要的O2量基本相同 | |
C. | 向小麥種子研磨濾液中加入斐林試劑,會呈現(xiàn)磚紅色沉淀 | |
D. | 用雙縮脲試劑檢驗大豆組織樣液中存在蛋白質(zhì)加熱呈藍(lán)色 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細(xì)菌在接觸青霉素后會產(chǎn)生抗藥性的突變個體,青霉素的選擇作用使其生存 | |
B. | 經(jīng)過長期的地理隔離,最后出現(xiàn)生殖隔離,是導(dǎo)致新物種形成的常見方式 | |
C. | 生物多樣性的形成過程,不能說是新物種不斷形成的過程 | |
D. | 種群基因頻率的變化趨勢在-定程度上反映了生物進(jìn)化的方向 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 | |
B. | 肯定不是抗維生素D佝僂病(伴X顯性遺傳。┻z傳的家系是甲、乙 | |
C. | 家系甲中,這對夫婦再生一患病孩子的幾率為$\frac{1}{4}$ | |
D. | 家系丙中,女兒不一定是雜合子 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 8的基因型為Aa的概率是$\frac{2}{3}$ | |
B. | PKU為常染色體上的隱性遺傳病 | |
C. | 8與9結(jié)婚,生了兩個正常孩子,第3個孩子是PKU的概率為$\frac{1}{9}$ | |
D. | 該地區(qū)PKU發(fā)病率為$\frac{1}{10000}$,10號男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生病孩幾率為$\frac{1}{202}$ |
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