A、甲和乙的遺傳方式完全一樣 |
B、家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒是正常的幾率為1/8 |
C、家系乙中若父親攜帶致病基因,則該遺傳病由常染色體隱性基因控制 |
D、家系丙中的父親不可能攜帶致病基因 |
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A、①② | B、②③ | C、③④ | D、①④ |
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A、Ⅱ4和Ⅱ5是直系血親,Ⅲ7和Ⅲ8屬于三代以內(nèi)的旁系血親 | ||
B、若用A-a表示關(guān)于該病的一對(duì)等位基因,則Ⅰ1的基因型一定為aa | ||
C、若Ⅱ3×Ⅱ4再生一男孩患病的概率是
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D、由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9 可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳。 |
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A、白化后代產(chǎn)生的原因是親代在形成配子時(shí)等位基因分離 |
B、白化與色盲性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律 |
C、該夫婦中的母親體內(nèi)的一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂最多可產(chǎn)生4種配子 |
D、人類出現(xiàn)白化病和色盲病的根本原因是基因突變 |
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