人類中特納氏綜合癥病人：體形矮粗、精神遲鈍、智力減退、心臟不正常、易患白化病。經(jīng)研究表明，這些患者的染色體總數(shù)仍是46條，但他們的第14對(duì)染色體中附加了一條第21號(hào)染色體。 一對(duì)表現(xiàn)正常的大婦生下一患特納氏綜合癥吼代，下列有關(guān)特納氏綜合癥個(gè)體的敘述中不正確的是

　 A．該癥狀個(gè)體的產(chǎn)生屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

　 B．該癥狀個(gè)體的產(chǎn)生屬于染色體數(shù)目變異

　 C．這對(duì)大婦中一人在形成配子時(shí)可能第14號(hào)和第21號(hào)染色體連在一起

　 D．若患者與正常個(gè)體婚配后代發(fā)病率為1/2

 

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科目：高中生物 來(lái)源：甘肅省天水一中2011-2012學(xué)年高二上學(xué)期第一階段考試生物文科試題 題型：013

不屬于遺傳病的是

[　　]

A．由于DNA分子中一個(gè)堿基對(duì)改變而導(dǎo)致的鐮刀型細(xì)胞貧血癥

B．由于第21號(hào)染色體多了一條而導(dǎo)致的21三體綜合征

C．由于缺少一條X染色體而導(dǎo)致的特納氏綜合癥

D．由于長(zhǎng)期過(guò)度攝入大量食物而導(dǎo)致的肥胖癥

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年海南省海南中學(xué)高二上學(xué)期期中考試生物理科試卷（帶解析） 題型：綜合題

特納氏綜合癥（性腺發(fā)育不良），是女性中的一種遺傳病，發(fā)病率為1／3500。經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)，患者缺少了一條X染色體，通常寫作XO。現(xiàn)有一對(duì)色覺正常的夫婦生有一個(gè)既患色盲又患特納氏綜合癥的女孩（色盲基因b是位于X染色體上，色覺正常對(duì)色盲為顯性），請(qǐng)據(jù)此回答下列問題。
（1）女孩的基因型是         。
（2）父親的基因型是          ，母親的基因型是       。
（3）該女孩的色盲基因由  方遺傳而來(lái)，特納氏綜合癥是  方減數(shù)分裂異常造成的。

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆海南省高二上學(xué)期期中考試生物理科試卷（解析版） 題型：綜合題

特納氏綜合癥（性腺發(fā)育不良），是女性中的一種遺傳病，發(fā)病率為1／3500。經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)，患者缺少了一條X染色體，通常寫作XO�，F(xiàn)有一對(duì)色覺正常的夫婦生有一個(gè)既患色盲又患特納氏綜合癥的女孩（色盲基因b是位于X染色體上，色覺正常對(duì)色盲為顯性），請(qǐng)據(jù)此回答下列問題。

（1）女孩的基因型是         。

（2）父親的基因型是          ，母親的基因型是       。

（3）該女孩的色盲基因由  方遺傳而來(lái)，特納氏綜合癥是  方減數(shù)分裂異常造成的。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2013屆福建省高二上學(xué)期期中考試生物（文）試卷 題型：選擇題

下列各項(xiàng)中，不屬于遺傳病的是（    ）

A.由于DNA分子中一個(gè)堿基對(duì)改變而導(dǎo)致的鐮刀型細(xì)胞貧血癥

B.由于第21號(hào)染色體多了一條而導(dǎo)致的21三體綜合癥

C.由于缺少一條X染色體而導(dǎo)致的特納氏綜合癥

D.由于長(zhǎng)期過(guò)度攝入大量食物而導(dǎo)致的肥胖癥

 

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