Question

【題目】如圖為白化�。ˋ﹣a）和色盲（B﹣b）兩種遺傳病的家族系譜圖．請(qǐng)回答：

（1）寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型．
Ⅰ2 ， Ⅲ9 ， Ⅲ11
（2）寫(xiě)出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為 ．
（3）若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為 ， 生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為 ．
（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是 ．

Answer 1

【答案】
（1）AaXbY；aaXbXb；AAXBY或AaXBY
（2）AXB、Axb、aXB、aXb
（3）；
（4）遺傳物質(zhì)的改變（基因突變和染色體變異）
【解析】解：（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅰ2不患白化病，但患有色盲，且其女兒患白化病，因此Ⅰ2的基因型為AaXbY；Ⅲ﹣9是既患色盲又患白化病的女性，基因型為aaXbXb ， Ⅲ﹣11是既不患白化病也不患色盲的男性個(gè)體，但有一兩種病兼患的姊妹，且其雙親不患白化病，因此，Ⅲ﹣11的基因型為AAXBY或AaXBY．（2）分析遺傳系譜圖可知，Ⅲ﹣10對(duì)白化病來(lái)說(shuō)，不患白化病但有可能是白化病致病基因的攜帶者，因此產(chǎn)生的配子的基因型可能是a或A，對(duì)色盲來(lái)說(shuō)，不患色盲但有可能是色盲基因的攜帶者，產(chǎn)生的配子的基因型可能是XB或xb ， 由于2對(duì)等位基因是自由組合的，Ⅲ﹣10個(gè)體產(chǎn)生配子的基因型可能是：AXB、AXb、aXB、axb ． （3）分析遺傳系譜圖可知，對(duì)白化病來(lái)說(shuō)，Ⅲ8與Ⅲ11的基因型分別是：aa、Aa或AA，Ⅲ11的基因型為Aa的概率是 × = ；對(duì)色盲來(lái)說(shuō)，Ⅲ8與Ⅲ11的基因型分別是XBXb或XBXB、XBY，后代不患色盲的概率是1﹣ × = ，生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為 × = ．（4）遺傳病產(chǎn)生的根本原因是遺傳物質(zhì)的改變（基因突變和染色體變異）．
【考點(diǎn)精析】關(guān)于本題考查的常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，需要了解常見(jiàn)遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能得出正確答案．