Question

4．如圖為某家族患神經(jīng)性耳聾（顯、隱性基因分別用A、a表示）和紅綠色盲（顯、隱性基因分別用B、b表示）的遺傳系譜，請回答下列問題：

（1）人體性狀遺傳的實質(zhì)是親代將遺傳物質(zhì)復制后傳遞給子代；在遺傳過程中起橋梁作用的細胞是配子．控制神經(jīng)性耳聾遺傳因子的遺傳符合基因分離定律，該定律的細胞學基礎是減數(shù)分裂時等位基因隨同源染色體的分離而分離，進入不同配子．目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是遺傳物質(zhì)的改變．
（2）Ⅲ-8的色盲基因來自于第Ⅰ代1號個體．若只考慮神經(jīng)性耳聾，Ⅲ-8和Ⅲ-12基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）若Ⅲ-9和一基因型與Ⅲ-12相同的男性婚配，生一個只患一種病的孩子的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）Ⅲ-13為純合子的概率為0．

Answer 1

分析 分析系譜圖：Ⅱ3和Ⅱ4都不患神經(jīng)性耳聾，但他們有一個患該病的兒子，說明神經(jīng)性耳聾屬于隱性遺傳病，又由于1神經(jīng)性耳聾患者的兒子正常，說明神經(jīng)性耳聾為常染色體隱性遺傳病；紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病．

解答 解：（1）生物性狀的遺傳實質(zhì)是染色體經(jīng)過復制后，由減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌雄配子傳遞給后代．控制神經(jīng)性耳聾遺傳因子的遺傳符合分離規(guī)律，該定律的細胞學基礎是；位于同源染色體上的等位基因，減數(shù)分裂時隨同源染色體的分離而分離．遺傳病產(chǎn)生的根本原因是遺傳物質(zhì)的改變（基因突變和染色體變異）．
（2）根據(jù)Ⅲ10可知Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均為Aa，則Ⅲ8的基因型為AAX^bY或AaX^bY，其色盲基因來自于第Ⅱ代4號個體，而Ⅱ4的色盲基因來自第Ⅰ代1號個體．若只考慮神經(jīng)性耳聾，Ⅲ8的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，Ⅲ12基因型為Aa，因此Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）Ⅲ9的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa、$\frac{1}{2}$X^BX^b、$\frac{1}{2}$X^BX^B，Ⅲ12的基因型為DdX^BY，因此Ⅲ9和一基因型與Ⅲ12相同的男性婚配，生患神經(jīng)性耳聾孩子的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$，生色盲孩子的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，因此他們生一個只患一種病的孩子的概率是$\frac{1}{6}$×$（1-\frac{1}{8}）$+（1-$\frac{1}{6}$）×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{4}$．
（4）由于Ⅱ6患神經(jīng)性耳聾，Ⅲ13正常，說明其基因型為Aa，不可能為純合子．
故答案為：
（1）親代將遺傳物質(zhì)復制后傳遞給子代      配子      減數(shù)分裂時等位基因隨同源染色體的分離而分離，進入不同配子          遺傳物質(zhì)的改變
（2）AAX^bY或AaX^bY    1   $\frac{2}{3}$
（3）$\frac{1}{4}$
（4）0

點評 本題結合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖判斷相關遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型，能熟練運用逐對分析法進行相關概率的計算，屬于考綱理解和應用層次的考查．