Question

7．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病為伴性遺傳�。�下列相關(guān)分析錯誤的是（　�。�

• A． 甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為X染色體隱性遺傳病
• B． 如果通過抽取血液來獲得基因樣本，則檢測的是白細(xì)胞中的基因
• C． Ⅲ-10的配子中含有致病基因的概率為$\frac{17}{24}$
• D． 基因重組是這兩種遺傳病的根本來源

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ-3和Ⅱ-4號均患甲病，但他們有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳病；Ⅰ-1和Ⅰ-2號均不患乙病，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又已知乙病為伴性遺傳病，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病．

解答 解：A、根據(jù)分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為X染色體隱性遺傳病，A正確；
B、如果通過抽取血液來獲得基因樣本，紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核和各種細(xì)胞器，故檢測的是白細(xì)胞中的基因，B正確；
C、先分析甲病，設(shè)甲的致病基因是A，則其等位基因為a，Ⅲ-10及其雙親都患有甲病，但是有正常的姊妹，因此11的基因型可能是AA或Aa，其中Aa占$\frac{2}{3}$；再分析乙病，設(shè)乙病的致病基因為b，其等位基因為B，Ⅱ-4個體不患乙病，但是有一個患病的兄弟，因此Ⅱ-4的基因型可能是X^BX^B或X^BX^b，各占$\frac{1}{2}$，所以Ⅲ-10的基因型是X^BX^b的概率是$\frac{1}{4}$．因此Ⅲ-10的配子中含有健康基因aX^B的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$×（1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$）=$\frac{7}{24}$，致病基因的概率1-$\frac{7}{24}$=$\frac{17}{24}$，C正確；
D、基因突變是這兩種遺傳病的根本來源，D錯誤．
故選：D．

點評 本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳和常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的種類及特點，能根據(jù)系譜圖推斷各遺傳病的可能的遺傳方式，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項即可．