Question

【題目】如圖為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脫氫酶）缺乏癥（有關(guān)基因用A，a表示）是由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血．女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)．家族中Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因（有關(guān)基因用B，b表示）請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）FA貧血癥的遺傳方式是染色體性遺傳．
（2）研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥．其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體 ．
（3）Ⅱ6與Ⅲ8個(gè)體的基因型分別是、 ． 若Ⅲ8與Ⅲ10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是 ． 所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是 ．
（4）若100人中有1人患FA貧血癥，那么如果Ⅱ6與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生下患FA貧血癥的孩子的概率是 ．

Answer 1

【答案】
（1）常；隱
（2）失活
（3）BbXaY；BBXAXa或BbXAXa；；
（4）
【解析】解：（1）由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA貧血癥知FA貧血癥為隱性遺傳病，又因?yàn)棰?/span>3攜帶FA貧血癥基因，故此遺傳病為常染色體隱性遺傳�。�（2）由題意知，G6PD缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制的，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血，Ⅱ4體內(nèi)含有致病基因，但是大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，結(jié)合題干信息可以推斷，最可能的原因是G6PD缺乏癥基因所在的X染色體失活．（3）由于Ⅱ6正常，而Ⅲ10患兩種病，所以Ⅱ6的基因型為BbXaY．由遺傳系譜圖可知，Ⅲ8患有G6PD缺乏癥，但是雙親正常，且有一個(gè)患兩種病的兄弟，因此Ⅲ8的基因型為BbXAXa的概率是 ，BBXAXa的概率是 ，Ⅲ10的基因型為bbXAY，因此Ⅲ8與Ⅲ10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是：bb= × = ；所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是bbXAY= × = ．（4）人群中每10000人中一人患FA貧血癥，則可知人群中b基因頻率是 ，B基因頻率是 ，則表現(xiàn)型的正常的人群中，攜帶者的概率為 ，Ⅱ﹣6的基因型為Bb，那么兩人生下患FA貧血癥的孩子的概率= × = ．
【考點(diǎn)精析】解答此題的關(guān)鍵在于理解常見(jiàn)的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，掌握常見(jiàn)遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等．