【題目】若控制小鼠某性狀的D,d基因位于X染色體上,其中某基因純合時能使胚胎致死(XDY或XdY也能使胚胎致死).現(xiàn)有一對小鼠雜交,F(xiàn)1代雌雄小鼠數(shù)量比為2:1,則以下相關(guān)敘述錯誤的是(
A.若致死基因?yàn)閐,則F1代雌鼠有2種基因型,1種表現(xiàn)型
B.若致死基因?yàn)镈,則F1代雌鼠有2種基因型,2種表現(xiàn)型
C.若致死基因?yàn)镈,則F1代小鼠隨機(jī)交配,F(xiàn)2代存活的個體中d基因頻率為
D.若致死基因?yàn)镈,則F1代小鼠隨機(jī)交配,F(xiàn)2代雌鼠中的顯性個體:隱性個體=1:3

【答案】C
【解析】解:A、由于控制小鼠某性狀的D、d基因位于X染色體上,若致死基因?yàn)閐,則F1代雌鼠有2種基因型(XDXD和XDXd),1種表現(xiàn)型,A正確;B、由于控制小鼠某性狀的D、d基因位于X染色體上,若致死基因?yàn)镈,則F1代雌鼠有2種基因型(XDXd和XdXd),2種表現(xiàn)型,B正確;C、如果純合致死基因是D,則成活小鼠的基因型有:XdXd、XDXd和 XdY,雌性有顯性和隱性兩種表現(xiàn)型,雄性只有隱性類型.讓F1代小鼠隨機(jī)交配,F(xiàn)2代( × = )XdXd、( × = )XDXd和( × = ) XdY,則上F2代成活個體構(gòu)成的種群中基因D的頻率為 ÷( ×2+ ×2+ )= ,基因d的頻率為1﹣ = ,C錯誤;D、由于控制小鼠某性狀的D、d基因位于X染色體上,若致死基因?yàn)镈,則F1代小鼠隨機(jī)交配,F(xiàn)2代雌鼠中的顯性個體( × = ):隱性個體( × = )=1:3,D正確.故選:C.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖表示細(xì)胞對大分子物質(zhì)“胞吞”和“胞吐”的過程。下列與此有關(guān)的敘述錯誤的是( )

A.a與b均要以膜的流動性為基礎(chǔ)才可能發(fā)生
B.a要有細(xì)胞表面識別和內(nèi)部供能才可能完成
C.b表示細(xì)胞分泌的同時會導(dǎo)致膜成分的更新
D.b與a分別是細(xì)胞排泄廢物和攝取養(yǎng)分的基本方式

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖表示夏季晴天,某植物放在密閉的玻璃罩內(nèi)一晝夜CO2的濃度變化,假設(shè)一晝夜5時日出,19時日落,假定玻璃罩內(nèi)植物的生理狀態(tài)與自然環(huán)境中相同.用CO2測定儀測得了一天內(nèi)該玻璃罩內(nèi)CO2濃度變化情況,繪制成如圖的曲線,下列有關(guān)說法正確的是(
A.BC段較AB段CO2增加減慢,是因?yàn)榈蜏厥怪参锖粑饔脺p弱
B.CO2下降從D點(diǎn)開始,說明植物進(jìn)行光合作用是從D點(diǎn)開始的
C.FG段CO2下降不明顯,是因?yàn)楣庹諟p弱,光合作用減弱
D.H點(diǎn)CO2濃度最低,說明此時植物對CO2的吸收最多,光合作用最強(qiáng)

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖所示判斷,正確的描述是(

①對于組織細(xì)胞的正常生理活動,過程a較過程b和c更為重要
②組織液中的CO2有害無益
③組織液中的物質(zhì)是變化的
④過程b或c受阻可導(dǎo)致組織水腫
A.①③
B.①②
C.②④
D.③④

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖是興奮在神經(jīng)元之間傳遞的示意圖,關(guān)于此圖的描述錯誤的是(

A.神經(jīng)遞質(zhì)是從①處釋放的
B.興奮傳遞需要的能量主要來自④
C.興奮可以在①和③之間雙向傳遞
D.由①、②、③構(gòu)成突觸

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】藍(lán)藻能進(jìn)行光合作用是因?yàn)槠浼?xì)胞中含有( 。

A. 葉綠體 B. 藻藍(lán)素和葉綠素 C. 胡蘿卜素 D. 葉黃素

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】一組雜交品種AaBb×aaBb,各對基因之間按自由組合定律遺傳,則F1有表現(xiàn)型和基因型的種數(shù)為

A26 B49 C24 D46

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列有關(guān)遺傳規(guī)律的正確敘述是

A遺傳規(guī)律適用于一切生物

B遺傳規(guī)律只適用于植物

C遺傳規(guī)律適用于受精過程

D遺傳規(guī)律在配子形成過程中起作用

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖,已知G6PD(葡萄糖﹣6﹣磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關(guān)基因用A,a表示)是由X染色體上的顯性基因控制,患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血.女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活,導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá).家族中Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因(有關(guān)基因用B,b表示)請回答下列問題:

(1)FA貧血癥的遺傳方式是染色體性遺傳.
(2)研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常,因而不表現(xiàn)缺乏癥.其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體
(3)Ⅱ6與Ⅲ8個體的基因型分別是、 . 若Ⅲ8與Ⅲ10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是 . 所生兒子同時患兩種病的概率是
(4)若100人中有1人患FA貧血癥,那么如果Ⅱ6與一個表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,生下患FA貧血癥的孩子的概率是

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