某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行了人類(lèi)遺傳病方面的調(diào)查研究,發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病,有的成員患乙種遺傳病。如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家族遺傳系譜圖,現(xiàn)已查明,Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對(duì)該家族系譜的分析判斷中,正確的是         (  )

A.甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病

B.Ⅲ8的致病基因中有一個(gè)來(lái)自Ⅰ1

C.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,則后代患乙病概率為1/8

D.甲病是伴X染色體隱性遺傳病,乙病是常染色體遺傳病

 

【答案】

D

【解析】根據(jù)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 “無(wú)中生有”為隱性及利用反證法確定乙病不可能是伴X遺傳病,只能是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9,“無(wú)中生有”為隱性,又知道Ⅱ6不攜帶致病基因,所以甲病只能為伴X隱性遺傳病。用Xb來(lái)表示甲病基因,a表示乙病基因,則Ⅲ8基因型為aaXBXb(1/2)或aaXBXB(1/2);Ⅲ9基因型為: AaXbY(1/2)或AAXbY(1/2),兩者后代患甲病的概率為:1/2×1/2=l/4,患乙病的概率為:1/2×1/2=1/4。所以D選項(xiàng)正確。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中生物 來(lái)源:2011屆江蘇省蘇北四市高三第二次調(diào)研考試生物試卷 題型:綜合題

某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行人類(lèi)遺傳病方面的調(diào)查研究。圖甲是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答:

(1)通過(guò)個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的概率是。
(2)Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行,以防止生出有遺傳病的后代。若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率,需要保證① ▲  ,② ▲  。
(3)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者。
①Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是。
②假設(shè)控制人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因分別用B和b表示,圖乙表示Ⅱ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞中相關(guān)染色體模式圖,請(qǐng)?jiān)诖痤}卡相應(yīng)位置繪制該卵細(xì)胞形成過(guò)程中減數(shù)第一次分裂后期圖,并在圖中標(biāo)注相關(guān)的基因。

b

 
A
 

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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆廣東汕頭高二下期期末考試生物卷(解析版) 題型:綜合題

(12分)某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行人類(lèi)遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病(甲病)的系譜圖(顯、隱性基因用D、d表示)。請(qǐng)分析回答:

(1)通過(guò)               個(gè)體可以排除甲病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的概率是            。

(2)若要調(diào)查甲病在人群中的發(fā)病率,需要做到①                                 ,

                           。

(3)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有甲病致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者(顯、隱性基因用B和b表示)。

①下圖1表示Ⅱ3產(chǎn)生的配子中相關(guān)染色體模式圖,圖2為形成圖1卵細(xì)胞過(guò)程中減數(shù)第一次分裂后期圖,請(qǐng)寫(xiě)出Ⅱ3的基因型                ,并在圖2中標(biāo)注相關(guān)的基因。

②下圖2細(xì)胞分裂后,其上半部分形成的細(xì)胞名稱是                   。

圖1                              圖2

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年遼寧省沈陽(yáng)四校協(xié)作體高三12月月考生物試卷 題型:選擇題

某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行了人類(lèi)遺傳病方面的調(diào)查研究,發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病,有的成員患乙種遺傳病。如或圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家庭遺傳系譜圖,現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對(duì)該家庭系譜的分析判斷中,正確的是(  )

A.甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病

B.Ⅲ8的致病基因中有一個(gè)來(lái)自Ⅰ1

C.甲病是伴X隱性遺傳病,乙病是常染色體隱性遺傳病

D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,則后代患乙病概率為1/8

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年河北省高三上學(xué)期四調(diào)考試生物試卷 題型:綜合題

某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行人類(lèi)遺傳病方面的調(diào)查研究。圖甲是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答:

(1)通過(guò)          個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。

(2)Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行             ,以防止生出有遺傳病的后代。若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率,需要保證①                 ,②                   。

(3)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者。

①Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是              。

②假設(shè)控制人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因分別用B和b表示,圖乙表示Ⅱ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞中相關(guān)染色體模式圖,請(qǐng)?jiān)诖痤}卡相應(yīng)位置繪制該卵細(xì)胞形成過(guò)程中減數(shù)第一次分裂后期圖,并在圖中標(biāo)注相關(guān)的基因。                 (3分)

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年江西省高三第三次模擬考試(理綜)生物部分 題型:綜合題

某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行人類(lèi)遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答:

 

(1)調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的        基因遺傳病,Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行                  ,以防止生出有遺傳病的后代。

(2)可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是           。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的幾率是           。

(3)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是           。

(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常,但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的       號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí),在減數(shù)第      次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。

 

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