Question

如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟：

（1）赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是

 

，該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼?SUP>15N來標(biāo)記，為什么？

 

．
（2）若要大量制備³²P標(biāo)記的噬菌體，需先用含³²P的培養(yǎng)基培養(yǎng)

 

，再用噬菌體去感染它．T₂噬菌體DNA復(fù)制的場(chǎng)所是

 

．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是

 

（DNA還是蛋白質(zhì)），當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過長，會(huì)發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體

 

．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是

 

．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

專題：

分析：分析題圖：上圖為噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的過程，即T₂噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用³⁵S或³²P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)．下圖為格里菲斯轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的過程，該實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中的某種物質(zhì)能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌．

解答： 解：（1）赫爾希和蔡斯進(jìn)行肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)時(shí)，采用的是同位素標(biāo)記法；采用同位素標(biāo)記法時(shí)，應(yīng)該標(biāo)記相關(guān)物質(zhì)的特征元素，由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA都含有N元素，因此該實(shí)驗(yàn)不能用¹⁵N來標(biāo)記．
（2）噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能在培養(yǎng)基上獨(dú)立生存，因此要大量制備³²P標(biāo)記的噬菌體，需先用含³²P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體去感染它．T₂噬菌體DNA復(fù)制的場(chǎng)所在大腸桿菌內(nèi)．
（3）噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA分子進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外，經(jīng)過離心后，蛋白質(zhì)外殼分布在上清液中，而DNA隨著細(xì)菌離心到沉淀物中．圖中實(shí)驗(yàn)結(jié)果是沉淀物中放射性很強(qiáng)，而上清液中放射性很低，由此可見，該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是DNA；當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過長，會(huì)發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來．
（4）圖中是格里菲斯轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，該實(shí)驗(yàn)說明S型細(xì)菌中的某種物質(zhì)能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌．由于DNA對(duì)熱穩(wěn)定性較高，因此加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性．
故答案為：
（1）同位素標(biāo)記法（同位素示蹤法）不能，因?yàn)樵贒NA和蛋白質(zhì)中都含有N元素
（2）大腸桿菌  大腸桿菌
（3）DNA    從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來
（4）S型細(xì)菌中的某種物質(zhì)能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌     DNA對(duì)熱穩(wěn)定性較高

點(diǎn)評(píng)：本題考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，要求考生識(shí)記肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的過程及實(shí)驗(yàn)結(jié)論；識(shí)記噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的過程、實(shí)驗(yàn)方法及實(shí)驗(yàn)結(jié)論，能根據(jù)圖中信息準(zhǔn)確作答．