27.(16分)周期性共濟(jì)失調(diào)是一種由常染色體上的基因(用A或a表示)控制的遺傳病,致病基因?qū)е录?xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常,從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足,造成細(xì)胞功能異常。該致病基因純合會導(dǎo)致胚胎致死。下圖表示細(xì)胞中該基因的遺傳信息的流動方向,請據(jù)圖回答下列問題:

(1)圖中過程①可發(fā)生在有絲分裂的間期和_______的間期;催化過程②的酶是_____________________,如果細(xì)胞的核仁被破壞,會影響圖中______________(結(jié)構(gòu))的合成。

(2)該病所揭示的基因控制性狀的方式是______________

(3)一個患周期性共濟(jì)失調(diào)的女性與正常男性結(jié)婚生了一個既患該病又患色盲的孩子,請回答(色盲基因用b代表):

①這對夫婦中,妻子的基因型是______________。

②該孩子的性別是______________。

③這對夫婦再生一個只患一種病的孩子的概率是______________。

④如果該女性再度懷孕,醫(yī)生會建議她進(jìn)行______________,以確定胎兒是否會患周期性共濟(jì)失調(diào)病。

27、(16分)

(1) 減數(shù)第一次分裂      RNA聚合酶        核糖體

(2)基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀  

(3) AaXBXb      男性      1/2        基因檢測

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年廣東省連州中學(xué)高一下學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

按要求完成下列題目:
(1)一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常,而祖父是色盲。那么,這個男孩的色盲基因是由            傳給            再傳給這個男孩。
(2)寫出女性色盲基因攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解
(3) 周期性共濟(jì)失調(diào)是一種由常染色體上的基因(用A或a表示)控制的遺傳病,致病基因?qū)е录?xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常,從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足,造成細(xì)胞功能異常。該致病基因純合會導(dǎo)致胚胎致死。一個患周期性共濟(jì)失調(diào)的女性與正常男性結(jié)婚生了一個既患該病:又患色盲的孩子,請回答(色盲基因用b代表):
①這對夫婦中,妻子的基因型是____________。
②該孩子的性別是_______________。
③這對夫婦再生一個只患一種病的孩子的概率是_________。 

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科目:高中生物 來源:2014屆廣東省高一下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

按要求完成下列題目:

(1)一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常,而祖父是色盲。那么,這個男孩的色盲基因是由             傳給             再傳給這個男孩。

(2)寫出女性色盲基因攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解

 

 

(3) 周期性共濟(jì)失調(diào)是一種由常染色體上的基因(用A或a表示)控制的遺傳病,致病基因?qū)е录?xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常,從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足,造成細(xì)胞功能異常。該致病基因純合會導(dǎo)致胚胎致死。一個患周期性共濟(jì)失調(diào)的女性與正常男性結(jié)婚生了一個既患該。河只忌さ暮⒆樱埢卮穑ㄉせ蛴胋代表):

 ①這對夫婦中,妻子的基因型是____________。

 ②該孩子的性別是_______________。

 ③這對夫婦再生一個只患一種病的孩子的概率是_________。 

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

周期性共濟(jì)失調(diào)是一種由常染色體上的基因(用A或a表示)控制的遺傳病,致病基因?qū)е录?xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常,從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足,造成細(xì)胞功能異常。該致病基因純合會導(dǎo)致胚胎致死;颊甙l(fā)病的分子機(jī)理如下圖所示。

請回答:

(1)圖中的過程①是________,與過程②有關(guān)的RNA的種類有哪些?________。如果細(xì)胞的核仁被破壞,會直接影響圖中____________(結(jié)構(gòu))的形成。

(2)雖然正;蚝椭虏』蜣D(zhuǎn)錄出的mRNA長度是一樣的,但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短,請根據(jù)圖示推測其原因是______________________。

(3)圖中所揭示的基因控制性狀的方式是__________________________________________________。

(4)一個患周期性共濟(jì)失調(diào)的女性與正常男性結(jié)婚生了一個既患該病又患色盲的孩子,請回答(色盲基因用b代表):

①這對夫婦中,妻子的基因型是______________。

②該孩子的性別是________。

③這對夫婦再生一個只患一種病的孩子的概率是____________________。

④如果該女性再度懷孕,醫(yī)生會建議她進(jìn)行________________,以確定胎兒是否會患周期性共濟(jì)失調(diào)病。

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