A. | 控制該遺傳病的基因只位于Y染色體上,X染色體上沒有 | |
B. | 患者的子女患病的概率為$\frac{1}{2}$ | |
C. | 男性患者產(chǎn)生的精子均含有該病的致病基因 | |
D. | 超聲波檢測(cè)儀在懷孕時(shí)期可檢測(cè)出該遺傳病 |
分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn):
1、伴X染色體隱性遺傳。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn):(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀浮⒉⒅、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得。
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是:傳男不傳女.
解答 解:A、伴Y染色體遺傳病的致病基因只位于Y染色體上,X染色體上沒有,A正確;
B、伴Y染色體遺傳病只傳男不傳女,因此患者的兒子都患病,女兒都正常,B錯(cuò)誤;
C、男性患者產(chǎn)生的精子只有一半的概率含有Y染色體,因此只有一半的概率含有該病的致病基因,C錯(cuò)誤;
D、超聲波檢測(cè)儀在懷孕時(shí)期不能檢測(cè)出該基因遺傳病,D錯(cuò)誤.
故選:A.
點(diǎn)評(píng) 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn),能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 分化細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變 | B. | 衰老細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性降低 | ||
C. | 細(xì)胞凋亡與基因選擇性表達(dá)有關(guān) | D. | 細(xì)胞癌變與基因的選擇性表達(dá)有關(guān) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 水在細(xì)胞中的存在形式及功能并不是一成不變的,轉(zhuǎn)變與代謝和抗逆性有關(guān) | |
B. | 水是細(xì)胞干重中含量最多的化合物 | |
C. | 脫水縮合肯定生成水,而蛋白質(zhì)水解過程肯定消耗水 | |
D. | 動(dòng)物細(xì)胞在高濃度的溶液中一般會(huì)失水,從而皺縮,失水過多可能死亡 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①過程精子和卵細(xì)胞結(jié)合使同源染色體聯(lián)會(huì) | |
B. | ②過程由于細(xì)胞分化使細(xì)胞全能性喪失 | |
C. | ②過程不會(huì)發(fā)生細(xì)胞的衰老、凋亡 | |
D. | ③過程基因重組是生物多樣性的重要原因 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上受體的結(jié)合有特異性 | |
B. | 突觸后膜上完成的是“化學(xué)信號(hào)→電信號(hào)”的轉(zhuǎn)變 | |
C. | 神經(jīng)遞質(zhì)的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì) | |
D. | 在特定情況下,神經(jīng)遞質(zhì)也能使肌肉收縮或某些腺體分泌 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①② | B. | ③④ | C. | ①③ | D. | ②④ |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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