在上個(gè)世紀(jì)50年代,酶已經(jīng)大規(guī)模地應(yīng)用于各個(gè)生產(chǎn)領(lǐng)域,到了70年代又發(fā)明了固定化酶與固定化細(xì)胞技術(shù).
(1)在實(shí)際生產(chǎn)中,固定化酶技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是
 

與固定化酶技術(shù)相比,固定化細(xì)胞固定的是
 
酶.
(2)制備固定化酵母細(xì)胞,常用的包買材料是
 
,使用了圖中方法〔
 
 
(填出號(hào)碼及名稱).

(3)制作固定化酵母菌細(xì)胞時(shí),充分混合均勻的酵母細(xì)胞膠液可在飽和
 
溶液中形成凝膠珠.部分同學(xué)實(shí)驗(yàn)制得的凝膠珠不是圓形或橢圓形,其主要原因是
 
考點(diǎn):制備和應(yīng)用固相化酶
專題:
分析:固定化酶和固定化細(xì)胞技術(shù)是利用物理或化學(xué)的方法將酶或細(xì)胞固定在一定空間內(nèi)的技術(shù).包括包埋法、化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法.固定化酶優(yōu)點(diǎn)是使酶既能與反應(yīng)物接觸,又能與產(chǎn)物分離,還可以被反復(fù)利用.固定化細(xì)胞優(yōu)點(diǎn)是成本更低,操作更容易,可以催化一系列的化學(xué)反應(yīng).
解答: 解:(1)固定化酶優(yōu)點(diǎn)是使酶既能與反應(yīng)物接觸,又能與產(chǎn)物分離,還可以被反復(fù)利用.固定化細(xì)胞優(yōu)點(diǎn)是成本更低,操作更容易,可以催化一系列的化學(xué)反應(yīng).
(2)制備固定化酵母細(xì)胞,由于細(xì)胞體積大,難以被吸附或結(jié)合,多采用包埋法,常用的載體是海藻酸鈉.據(jù)圖分析,圖中方法③是包埋法.
(3)酵母細(xì)胞膠液能在飽和的CaCl2溶液中形成凝膠珠.若海藻酸鈉濃度過高或針筒距離液面過近,得到的凝膠珠可能不是圓形.
故答案為:
(1)酶既能與反應(yīng)物接觸,又容易與產(chǎn)物分離,固定在載體上的酶能反復(fù)使用 多酶系統(tǒng)(一系列、多種酶)  
(2)海藻酸鈉 ③包埋法 
(3)CaCl2 海藻酸鈉濃度過高(或針筒離液面過近,高度不夠)
點(diǎn)評(píng):本題結(jié)合圖示主要考查固定化酶和固定化細(xì)胞技術(shù),意在強(qiáng)化學(xué)生對(duì)相關(guān)知識(shí)的識(shí)記、理解與運(yùn)用.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

如圖甲所示為物質(zhì)出入細(xì)胞膜的示意圖,乙所示為出入方式與濃度的關(guān)系,請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)A代表
 
分子;B代表
 
;D代表
 

(2)細(xì)胞膜從功能上來說,它是一層
 
膜.
(3)動(dòng)物細(xì)胞吸水膨脹時(shí)B的厚度變小,這說明B具有
 

(4)在a~e的五種過程中,代表被動(dòng)運(yùn)輸?shù)氖?div id="l0fdloh" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
,b可用圖乙中的
 
表示,可用圖乙中②表示的為a~e中的
 

(5)甘油、乙醇進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞分別是圖中編號(hào)
 
 
;葡萄糖從腸腔進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞的過程是圖中編號(hào)
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關(guān)組成生物體化學(xué)元素的敘述中,錯(cuò)誤的是( 。
A、蛋白質(zhì)分子的肽鏈?zhǔn)且园被釟埢鶠榛締卧奶脊羌軜?gòu)成的
B、脫氧核糖的組成元素是C、H、O、N、P等
C、脂肪和糖原的組成元素都是C、H、O
D、不同種的生物組成元素種類和含量是有差異的

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列敘述不正確的是( 。
A、從操作角度來考慮,固定化細(xì)胞比固定化酶更容易
B、固定化細(xì)胞比固定化酶對(duì)酶活性的影響更小
C、固定化細(xì)胞固定的是一種酶
D、將微生物的發(fā)酵過程變成連續(xù)的酶反應(yīng),應(yīng)選擇固定化細(xì)胞技術(shù)

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關(guān)于固定化酶和固定化細(xì)胞的敘述,錯(cuò)誤的是( 。
A、固定化細(xì)胞技術(shù)在多步連續(xù)催化反應(yīng)方面優(yōu)勢(shì)明顯
B、相同條件下固定化酵母細(xì)胞分解葡萄糖的速率要比未固定酵母低
C、利用固定化酶降解水體中有機(jī)磷農(nóng)藥,需提供適宜的營養(yǎng)條件
D、利用固定化酶生產(chǎn)高果糖漿,葡萄糖的作用是作為反應(yīng)底物

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科目:高中生物 來源: 題型:

將海藻酸鈉溶液和小球藻濃縮液充分?jǐn)嚢韬筠D(zhuǎn)移至注射器中,滴加到CaCl2溶液中形成凝膠珠.將凝膠珠放在一只玻璃容器內(nèi),注入適量清水,使之處于密封狀態(tài),在溫度適宜的暗室中進(jìn)行實(shí)驗(yàn),用儀器記錄該容器內(nèi)氧氣量的變化.請(qǐng)回答下列問題:

(1)利用固定化細(xì)胞技術(shù)將小球藻固定進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)是
 
.將加熱溶化好的海藻酸鈉溶液
 
后,才能加入小球藻.將注射器中的液體滴加到CaCl2溶液中時(shí).對(duì)推進(jìn)的速度要求是
 

(2)從第5min起給予裝置光照,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如右上圖所示.在O~5min之間氧氣量減少的原因是
 
.在5~15min之間,氧氣量增加的速率逐漸減小是因?yàn)?div id="tyrvymf" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
.如果小球藻的呼吸速率不變,在5~15min之間,小球藻的光合作用速率(用氧氣產(chǎn)生量表示)是
 
摩爾/分鐘.
(3)某課題組研究不同pH對(duì)小球藻光合作用的影響,在培養(yǎng)液中需加入緩沖劑以穩(wěn)定pH的原因是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

資料顯示,近十年來,PCR技術(shù)(DNA聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù))成為分子生物實(shí)驗(yàn)的一種常規(guī)手段,其原理是利用DNA半保留復(fù)制的特性,在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制(如圖),在很短的時(shí)間內(nèi),將DNA擴(kuò)增幾百萬倍甚至幾十億倍,使分子生物實(shí)驗(yàn)所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體.請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)加熱至94℃的目的是使DNA樣品的
 
鍵斷裂,這一過程在生物體細(xì)
胞內(nèi)是通過
 
酶的作用來完成的.通過分析得出新合成的DNA分子中,A=T,C=G,這個(gè)事實(shí)說明DNA分子的合成遵循
 

(2)通過PCR技術(shù)使DNA分子大量復(fù)制時(shí),若將一個(gè)用15N標(biāo)記的模板DNA分子(第一代)放入試管中,以14N標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料,連續(xù)復(fù)制到第五代時(shí),含15N標(biāo)記的DNA分子單鏈數(shù)占全部DNA總單鏈數(shù)的比例為
 

(3)PCR技術(shù)不僅為遺傳病的診斷帶來了便利,而且改進(jìn)了檢測細(xì)菌和病毒的方法.若要檢測一個(gè)人是否感染了艾滋病病毒,你認(rèn)為可以用PCR擴(kuò)增血液中的
 

A.白細(xì)胞DNA   B.病毒蛋白質(zhì)     C.血漿抗體    D.病毒核酸.

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科目:高中生物 來源: 題型:

如果要用PCR擴(kuò)增以下DNA模板中的基因1,需要的一對(duì)引物序列是( 。
5′CTTCGAAATTC-基因1-TCTCCCGATCGG-基因2-AAGATCAAATCCTTTGCTCT3′.
A、引物Ⅰ是5′-CTTCGAAATTC-3′,引物Ⅱ是5′-CCGATCGGGAGA-3′
B、引物Ⅰ是5′-CTTCGAAATTC-3′,引物Ⅱ是5′-TCTCCCGATCGG-3′
C、引物Ⅰ是5′-GAAGCTTTAAG-3′,引物Ⅱ是5′-AGAGGGCTAGCC-3′
D、引物Ⅰ是5′-GAAGCTTTAAG-3′,引物Ⅱ是5′-CCGATCGGGAGA-3′

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科目:高中生物 來源: 題型:

構(gòu)建的一個(gè)基因表達(dá)載體應(yīng)包括( 。
A、目的基因B、啟動(dòng)子
C、終止子D、標(biāo)記基因

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