抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種病的遺傳特點之一是

A.男患者與女患者結婚,其女兒正常  

B.男患者與正常女子結婚,其子女均正常

C.女患者與正常男子結婚,必然兒子正常女兒患病

D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

D

解析: 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因控制的遺傳病,患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2013年河北省保定市高陽中學高一下學期第三次5月月考生物試卷(帶解析) 題型:單選題

下列有關人類遺傳病的敘述中,錯誤的是   (    )

A.抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病
B.冠心病可能是受兩對以上的等位基因控制的遺傳病
C.貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病
D.21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多出一對

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科目:高中生物 來源:2010~2011學年安徽省師大附中高一下學期期中考查生物試卷 題型:綜合題

(6分)目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對等位基因控制的單基因遺傳病,例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的,多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的,抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。

請據(jù)圖回答(顯性基因用E表示,隱性基因用e表示):
(1)該遺傳病的遺傳方式為    染色體上   性遺傳。
(2)Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是     。
(3)Ⅲ7的基因型是     。
(4)若該病是多指,色覺正常正常的Ⅲ8與一個正常女性婚配,生了一個正常女兒和一個患有紅綠色盲(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)的兒子,則Ⅲ8的基因型是    。他們再生一個手指和色覺均正常孩子的概率是    。

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科目:高中生物 來源:2013屆江西省高二第一次段考生物試卷 題型:綜合題

已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的;血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的。現(xiàn)有兩對剛剛結婚的青年夫婦,甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者,女方正常;乙夫婦雙方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。請根據(jù)題意回答問題。

(1)就這兩對夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情,寫出相關的基因型:

甲夫婦:男        ;女          

乙夫婦:男        ;女            。

(2)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前,應進行遺傳咨詢。

① 假如你是醫(yī)生,你認為這兩對夫婦的后代患相關遺傳病的風險率是:

甲夫婦:后代患抗維生素D佝僂病的風險率為        %。

乙夫婦:后代患血友病的風險率為         %。

② 優(yōu)生學上認為,有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理化建議。

建議:甲夫婦最好生一個        孩。

      乙夫婦最好生一個        孩。

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年高考復習章節(jié)小練習:必修二2-2、3基因在染色體上和伴性遺傳 題型:選擇題

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是(  )

A.男患者與女患者結婚,其女兒正常

B.男患者與正常女子結婚,其子女均正常

C.女患者與正常男子結婚,必然兒子正常女兒患病

D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

 

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