抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是(  )

A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常

B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常

C.女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病

D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

 

【答案】

D

【解析】

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種病的遺傳特點(diǎn)之一是

A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常  

B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常

C.女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病

D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

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科目:高中生物 來源:2013年河北省保定市高陽中學(xué)高一下學(xué)期第三次5月月考生物試卷(帶解析) 題型:單選題

下列有關(guān)人類遺傳病的敘述中,錯(cuò)誤的是   (    )

A.抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病
B.冠心病可能是受兩對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病
C.貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病
D.21三體綜合征患者的21號(hào)染色體比正常人多出一對(duì)

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科目:高中生物 來源:2010~2011學(xué)年安徽省師大附中高一下學(xué)期期中考查生物試卷 題型:綜合題

(6分)目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病,例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的,多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的,抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。

請(qǐng)據(jù)圖回答(顯性基因用E表示,隱性基因用e表示):
(1)該遺傳病的遺傳方式為    染色體上   性遺傳。
(2)Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是     。
(3)Ⅲ7的基因型是     
(4)若該病是多指,色覺正常正常的Ⅲ8與一個(gè)正常女性婚配,生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)的兒子,則Ⅲ8的基因型是    。他們?cè)偕粋(gè)手指和色覺均正常孩子的概率是    。

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科目:高中生物 來源:2013屆江西省高二第一次段考生物試卷 題型:綜合題

已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的;血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的。現(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫婦,甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者,女方正常;乙夫婦雙方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。請(qǐng)根據(jù)題意回答問題。

(1)就這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情,寫出相關(guān)的基因型:

甲夫婦:男        ;女          。

乙夫婦:男        ;女            。

(2)醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前,應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。

① 假如你是醫(yī)生,你認(rèn)為這兩對(duì)夫婦的后代患相關(guān)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率是:

甲夫婦:后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險(xiǎn)率為        %。

乙夫婦:后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率為         %。

② 優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為,有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請(qǐng)你就生男生女為這兩對(duì)夫婦提出合理化建議。

建議:甲夫婦最好生一個(gè)        孩。

      乙夫婦最好生一個(gè)        孩。

 

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