下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中,正確的有(  )
A、有些生物沒(méi)有X、Y染色體
B、若X染色體上有雄配子致死基因b,就不會(huì)產(chǎn)生XbY的個(gè)體
C、伴性遺傳都表現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn)
D、X、Y染色體不只存在于生殖細(xì)胞中
考點(diǎn):伴性遺傳
專題:
分析:1、由于男性的X染色體來(lái)自母親,然后傳遞給女兒,由女兒傳遞給外孫,因此與X染色體連鎖的遺傳往往表現(xiàn)為是交叉遺傳;男性的X染色體來(lái)自母親,因此染色體上有雄配子致死基因b,不會(huì)影響XbY個(gè)體的形成;
2、抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性遺傳病,特點(diǎn)是女患者多于男患者.
解答: 解:A、X、Y染色體是雌雄異體、性別決定是XY型的生物體的性染色體,雌雄同體生物及性別決定是ZW型的雌雄異體生物不含有X、Y染色體,A正確;
B、X上含有b使雄配子致死,后代可能有XbY的個(gè)體,XbY的個(gè)體中的Xb來(lái)自雌配子,B錯(cuò)誤;
C、伴X染色體遺傳病往往表現(xiàn)為交叉遺傳,Y染色體上的遺傳不具有交叉遺傳的特點(diǎn),C錯(cuò)誤;
D、X、Y染色體不只存在于生殖細(xì)胞中,也存在于體細(xì)胞中,D正確.
故選:AD.
點(diǎn)評(píng):對(duì)于XY型的性別決定和伴性遺傳的理解,把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系,并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理、判斷的能力是本題考查的重點(diǎn).
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖是人們利用黃色短桿菌合成賴氨酸的途徑.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)黃色短桿菌中含有遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)分別是:
 
 

(2)用黃色短桿菌生產(chǎn)賴氨酸,培養(yǎng)基按物理性質(zhì)分屬于
 

(3)含C、H、O、N的某相對(duì)大分子化合物可以為黃色短桿菌提供哪些營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)?
 

(4)由圖可知,要增加賴氨酸產(chǎn)量,就必須
 

(5)為了解決上述問(wèn)題,科學(xué)家通常采用
 
方法選育新品種.
(6)賴氨酸是黃色短桿菌的
 
代謝產(chǎn)物,在生產(chǎn)實(shí)際中,人們通過(guò)黃色短桿菌培養(yǎng)大量微生物的過(guò)程叫
 

(7)在黃色短桿菌培養(yǎng)過(guò)程中,如果培養(yǎng)基的pH發(fā)生變化,將影響黃色短桿菌細(xì)胞中的
 
 
等,從而影響微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖是一個(gè)人類白化病遺傳的家族系譜.6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生,即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體.8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生,即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體.
(1)該病是常染色體上的
 
性基因控制的.
(2)若用A和a表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因,則7號(hào)的基因型分別為
 

(3)9號(hào)是雜合子的幾率是
 

(4)7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)孩子有病的幾率是
 

(5)如果6號(hào)和9號(hào)結(jié)婚,則他們生出有病的男孩的幾率是
 
.如果他們所生的第一個(gè)孩子有病,則再生一個(gè)孩子為正常的幾率是
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖,這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因
A
a
及X染色體上的基因
B
b
控制.

(1)1號(hào)個(gè)體的染色體經(jīng)6號(hào)傳給12號(hào)最多可以有
 
條.
(2)乙病的致病基因位于
 
染色體上,是
 
性遺傳。
(3)若Ⅲ-11與一個(gè)和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結(jié)婚,他們的后代患甲病的概率是
 
.如他們生育了一個(gè)表型正常的兒子,則該兒子攜帶有甲病致病基因的概率為
 

(4)假定Ⅲ-11與Ⅲ-15結(jié)婚,若a卵與e精子受精,發(fā)育出的Ⅳ-16患兩種病,其基因型是
 
.若a卵與b精子受精,則發(fā)育出Ⅳ-17的基因型是
 
,表現(xiàn)型是
 
.若Ⅳ-17與一個(gè)雙親正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚,其后代只患一種病的概率是
 

(5)采取
 
措施,可估計(jì)遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率并提出預(yù)防措施.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖為小麥的五種不同育種方法示意圖.
(1)圖中A方向所示的途徑表示
 
育種,如果親本的基因型為AAbb(矮稈粒少)和aaBB(高稈粒多),F(xiàn)1基因型是
 
,A→B→C的途徑表示
 
育種,B表示
 
過(guò)程,C過(guò)程的方法是
 
.這兩種育種方式的原理分別是
 
 

(2)E方法是
 
育種,所用的原理是
 
,通過(guò)該過(guò)程出現(xiàn)優(yōu)良性狀是不容易的,其原因是
 

(3)C、F方法用的是同一種藥劑其作用原理是
 

(4)由G→J過(guò)程表示
 
育種,其原理是
 
,在此過(guò)程中需要的酶有
 
、
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

當(dāng)一個(gè)饑餓的健康成年人在飽餐之后,他體內(nèi)的變化是( 。
A、尿的生成量一定減少
B、尿中一定會(huì)出現(xiàn)糖
C、血糖水平一定比餐前低
D、胰島素分泌量一定比餐前高

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

抗VD佝僂病是X染色體顯性遺傳病,下列哪項(xiàng)不是該病的遺傳特點(diǎn)( 。
A、患者女性多于男性
B、男性患者的女兒全部發(fā)病
C、患者的雙親中至少有一個(gè)患者
D、母親患病,其兒子必定患病

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳。ㄈ鐖D),其中一種是伴性遺傳病,相關(guān)分析不正確的是( 。
A、Ⅱ3個(gè)體的致病基因分別來(lái)自于I1和I2個(gè)體
B、Ⅲ5的基因型有兩種可能,Ⅲ8基因型有四種可能
C、若Ⅲ4與Ⅲ6結(jié)婚,生育一正常孩子的概率是
1
4
D、若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚,則后代出現(xiàn)男孩患病的概率為
1
8

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖是胚芽鞘的實(shí)驗(yàn),請(qǐng)回答:

(1)上述3個(gè)胚芽鞘中發(fā)生向左彎曲生長(zhǎng)的有:
 

(2)胚芽鞘感受光刺激的部位是
 
,生長(zhǎng)彎曲的部位是
 

(3)
 
(激素)能促進(jìn)果實(shí)發(fā)育,
 
(激素)能促進(jìn)果實(shí)成熟.植物的頂芽?jī)?yōu)先生長(zhǎng),而側(cè)芽受抑制的現(xiàn)象叫
 

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