分析 分析系譜圖:由于Ⅱ-2和Ⅲ-5都是患甲病的女性,而其父母均不患甲病,說明甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳.由于乙病患者都是男性,且Ⅲ-6患乙病而其父母均不患乙病,所以乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳.
解答 解:(1)由以上分析可知,甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳.
(2)若Ⅲ-1不攜帶乙病致病基因,而Ⅱ-1患乙病,則乙病為伴X染色體隱性遺傳.
①I-1只患乙病,而其女兒患甲病,所以I-1的基因型為AaXbY.Ⅲ-5只患甲病,但不知Ⅱ-4的基因型,所以Ⅲ-5的基因型為aaXBXB或aaXBXb.
②由于Ⅱ-1患乙病,Ⅱ-2患甲病,所以Ⅲ-2的基因型為AaXBXb.由于Ⅲ-5患甲病,所以Ⅲ-4的基因型為$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY.因此,他們生出正常男孩的概率為(1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$)×$\frac{1}{4}$=$\frac{5}{24}$.
③同卵雙胞胎是由同一個受精卵有絲分裂形成的,具有相同的基因型.
(3)經(jīng)查證,甲病是由于體內(nèi)某種氨基酸因酶缺乏而不能轉(zhuǎn)化成另一種氨基酸所引起的,說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝,進而控制生物性狀.
(4)若Ⅱ7的染色體組成為XXY,其可以是含有X的卵細胞和含有XY的精子結(jié)合形成的,也可以是含有XX的卵細胞和含有Y的精子結(jié)合形成的,因此異常生殖細胞的來源是父方或母方.
故答案為:
(1)常染色體隱性遺傳
(2)①AaXbY aaXBXB或aaXBXb
②$\frac{5}{24}$
③相同
(3)酶的合成來控制代謝
(4)父方或母方
點評 本題考查伴性遺傳、遺傳定律的應(yīng)用和常見的人類遺傳病的相關(guān)知識點,意在考查學生對人類遺傳病遺傳規(guī)律的理解與掌握程度,培養(yǎng)學生析題解題的能力.本題是兩對等位基因控制的遺傳病,先分析系譜圖判斷遺傳病的類型,寫出相關(guān)基因型,再根據(jù)基因型進行概率計算.
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | B. | C. | D. |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 40% | B. | 45% | C. | 50% | D. | 60% |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
親代類型 子代類型 | 第一組 | 第二組 | 第三組 |
雙親全為雙眼皮 | 雙親中只有一個雙眼皮 | 雙親中全為單眼皮 | |
雙眼皮數(shù) | 120 | 120 | 無 |
單眼皮數(shù) | 74 | 112 | 全部子代均為單眼皮 |
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科目:高中生物 來源:2016屆浙江溫州高三上學期返校聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
甘蔗發(fā)霉時滋生的節(jié)菱孢霉菌能產(chǎn)生三硝基丙酸(3-NP),3-NP能抑制膽堿酯酶的合成。如圖表示突觸結(jié)構(gòu),③表示乙酰膽堿,能夠被膽堿酯酶分解。下列說法正確的是( )
A.②中的③從突觸前膜釋放不需要①提供ATP
B.若3-NP作用于神經(jīng)肌肉接頭,可導(dǎo)致肌肉痙攣
C.③與④結(jié)合后,一定會導(dǎo)致突觸后膜產(chǎn)生動作電位
D.膽堿酯酶的作用是降低突觸后膜的興奮性
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