13.現(xiàn)有一對青年男女(下圖中Ⅲ-2與Ⅲ-4),在登記結(jié)婚前進行遺傳咨詢.經(jīng)了解,雙方家庭遺傳系譜圖如圖所示,其中甲遺傳病相關(guān)基因為A、a,乙遺傳病相關(guān)基因為B、b.

(1)從上述系譜圖判斷,甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳.
(2)若Ⅲ-1不攜帶乙病致病基因,則繼續(xù)分析下列問題.
①I-1的基因型為AaXbY,Ⅲ-5的基因型為aaXBXB或aaXBXb
②受傳統(tǒng)觀念影響,Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后想生男孩,則他們生出正常男孩的概率為$\frac{5}{24}$.
③Ⅲ-3和Ⅲ-4同卵雙胞胎的雙胞胎,則他們的基因型相同.
(3)經(jīng)查證,甲病是由于體內(nèi)某種氨基酸因酶缺乏而不能轉(zhuǎn)化成另一種氨基酸所引起的,說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝,進而控制生物性狀.
(4)若Ⅱ7的染色體組成為XXY,則異常生殖細胞的來源是父方或母方(父方/母方/父方或母方)

分析 分析系譜圖:由于Ⅱ-2和Ⅲ-5都是患甲病的女性,而其父母均不患甲病,說明甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳.由于乙病患者都是男性,且Ⅲ-6患乙病而其父母均不患乙病,所以乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳.

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳.
(2)若Ⅲ-1不攜帶乙病致病基因,而Ⅱ-1患乙病,則乙病為伴X染色體隱性遺傳.
①I-1只患乙病,而其女兒患甲病,所以I-1的基因型為AaXbY.Ⅲ-5只患甲病,但不知Ⅱ-4的基因型,所以Ⅲ-5的基因型為aaXBXB或aaXBXb
②由于Ⅱ-1患乙病,Ⅱ-2患甲病,所以Ⅲ-2的基因型為AaXBXb.由于Ⅲ-5患甲病,所以Ⅲ-4的基因型為$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY.因此,他們生出正常男孩的概率為(1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$)×$\frac{1}{4}$=$\frac{5}{24}$.
③同卵雙胞胎是由同一個受精卵有絲分裂形成的,具有相同的基因型.
(3)經(jīng)查證,甲病是由于體內(nèi)某種氨基酸因酶缺乏而不能轉(zhuǎn)化成另一種氨基酸所引起的,說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝,進而控制生物性狀.
(4)若Ⅱ7的染色體組成為XXY,其可以是含有X的卵細胞和含有XY的精子結(jié)合形成的,也可以是含有XX的卵細胞和含有Y的精子結(jié)合形成的,因此異常生殖細胞的來源是父方或母方.
故答案為:
(1)常染色體隱性遺傳
(2)①AaXbY           aaXBXB或aaXBXb
②$\frac{5}{24}$          
③相同
(3)酶的合成來控制代謝
(4)父方或母方

點評 本題考查伴性遺傳、遺傳定律的應(yīng)用和常見的人類遺傳病的相關(guān)知識點,意在考查學生對人類遺傳病遺傳規(guī)律的理解與掌握程度,培養(yǎng)學生析題解題的能力.本題是兩對等位基因控制的遺傳病,先分析系譜圖判斷遺傳病的類型,寫出相關(guān)基因型,再根據(jù)基因型進行概率計算.

練習冊系列答案
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3.豌豆種子的子葉顏色黃色和綠色分別由遺傳因子Y、y控制,種子形狀圓粒和皺粒分別由遺傳因子R、r控制.某一科技小組在進行遺傳實驗中,用黃色圓粒和綠色圓粒的豌豆進行雜交,發(fā)現(xiàn)后代有4種表現(xiàn)型,對每對相對性狀作出的統(tǒng)計結(jié)果如圖所示.
(1)親本的基因型為:黃色圓粒YyRr,綠色圓粒yyRr.
(2)雜交后代中共有6種基因型,其中黃色皺粒占$\frac{1}{8}$.
(3)在雜交后代中非親本類型性狀組合占$\frac{1}{4}$.
(4)寫出親本中黃色圓粒豌豆測交的遺傳圖解.

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4.為獲得青蒿素高產(chǎn)植株,科學家做了大量實驗.已知黃花蒿莖的形狀有圓柱形和菱形,由一對等位基因A、a控制;莖的顏色有青色、紅色和紫色,由兩對等位基因B、b和C、c控制;這三對等位基因分別位于三對同源染色體上.研究表明,相同種植條件下,黃花蒿單株干重圓柱形高于菱形;青蒿素的含量(mg/kg干重)紫色植株高于紅色植株、紅色植株高于青色植株.請回答:
(1)孟德爾運用假說-演繹法,歸納總結(jié)出了遺傳學兩大定律,為雜交實驗提供了理論基礎(chǔ).
(2)若將一青桿植株和一紅桿植株雜交,F(xiàn)1全為青桿,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2中青桿124株,紅桿31株,紫桿10株,則理論上親本青桿和紅桿植株的基因型分別是BBcc或bbCC,bbCC或BBcc,F(xiàn)2青桿植株中能穩(wěn)定遺傳的個體占$\frac{1}{6}$.
(3)若上述F2各種顏色的莖中均有圓柱形莖和菱形莖植株,則單株青蒿素產(chǎn)量最高的植株的表現(xiàn)型是圓柱形紫桿(或紫桿圓柱形).為了確定F2中該表現(xiàn)型的植株是否能穩(wěn)定遺傳,最簡單的方法是讓F2圓柱形紫桿自交,觀察后代是否出現(xiàn)菱形莖.

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1.如圖所示的四個遺傳圖譜中,不可能是隱性伴X遺傳的一組是(  )
A.B.C.D.

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8.基因型為AaBbCc的個體,測交后代的類型及比例是:Aabbcc占21%,AaBbCc占4%,AaBbcc占21%,AabbCc占4%,aaBbCc占21%,aaBbcc占4%,aabbCc占21%,aabbcc占4%.則該個體的基因型為( 。
A.B.C.D.

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18.病理性近視是一種與HLA基因有關(guān)的常見眼病,具有發(fā)病早、發(fā)病快、近視度數(shù)隨年齡增加等特征.下面是某病理性近視家族遺傳系譜圖(相關(guān)基因用H和h表示),請分析回答:

(1)該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳.4號的基因型是HH或Hh.
(2)1號在產(chǎn)生卵細胞的過程中,基因H和H分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期時期.
(3)已知HLA基因有3000個堿基,其中胸腺嘧啶800個.在含32P的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制2次,需消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸2100個,子代中放射性DNA分子的比例是100%.
(4)有研究發(fā)現(xiàn),部分病理性近視患者是由于缺乏脯氨酸酶而影響眼睛鞏膜膠原纖維的合成,導(dǎo)致視力異常.通過眼角膜移植康復(fù)的患者與一個患病基因攜帶者婚配,后代患病的概率$\frac{1}{2}$.
(5)HLA基因所含遺傳信息在細胞內(nèi)的復(fù)制場所:細胞核.
(6)已知1號的父親是紅綠色盲患者,1號和2號色覺都正常,則他們生一個孩子患一種病的概率是$\frac{3}{8}$.

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4.已知蚊子的基因A、B分別位于非同源染色體上.在A、B兩種顯性基因中,只有A基因或只有B基因的胚胎致死.若雄蚊(AABB)與雌蚊(aabb)交配,F(xiàn)1群體中雌雄蚊子自由交配,則F2群體中B基因頻率是( 。
A.40%B.45%C.50%D.60%

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19.人類的眼瞼有單眼皮和雙眼皮之分,由一對等位基因(A、a)控制.為研究眼瞼的遺傳方式,某校生物興趣小組對該校的同學及家庭成員進行了相關(guān)調(diào)查,結(jié)果如下.據(jù)圖回答:
親代類型
子代類型
第一組第二組第三組
雙親全為雙眼皮雙親中只有一個雙眼皮雙親中全為單眼皮
雙眼皮數(shù)120120
單眼皮數(shù)74112全部子代均為單眼皮
(1)根據(jù)表中第一組婚配調(diào)查,可判斷眼瞼形狀中屬于隱性性狀的是單眼皮.
(2)請寫出在實際調(diào)查中,上述各組雙親中可能的婚配組合的基因型:
第一組:AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa;  第三組:aa×aa.
(3)第二組中女生趙某和她的母親均為單眼皮,那么趙某父親的基因型是Aa,他傳遞給趙某的基因是a.
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A.②中的③從突觸前膜釋放不需要①提供ATP

B.若3-NP作用于神經(jīng)肌肉接頭,可導(dǎo)致肌肉痙攣

C.③與④結(jié)合后,一定會導(dǎo)致突觸后膜產(chǎn)生動作電位

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