A. | X染色體顯性遺傳病患者的女兒都患病 | |
B. | 染色體病是因染色體未正常分開而導(dǎo)致的 | |
C. | 多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高 | |
D. | 禁止近親結(jié)婚可顯著降低軟骨發(fā)育不全的發(fā)病率 |
分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳病(如白化。閄染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂。;
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿。
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
2、幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn):
(1)伴X染色體隱性遺傳。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn):(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
(2)伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
(3)常染色體顯性遺傳。喝缍嘀浮⒉⒅、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得。
(4)常染色體隱性遺傳病:如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個別代有患者,一般不連續(xù).
(5)伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是:傳男不傳女.
解答 解:A、X染色體顯性遺傳病患者的女兒不一定都患病,其中男患者的女兒都有病,女性患者的女兒不一定有病,A錯誤;
B、染色體病是因染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常引起的,其中染色體數(shù)目異?赡苁且?yàn)槿旧w未正常分開而導(dǎo)致的,B錯誤;
C、多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高,C正確;
D、禁止近親結(jié)婚可顯著降低隱性遺傳病的發(fā)病率,而軟骨發(fā)育不全屬于顯性遺傳病,D錯誤.
故選:C.
點(diǎn)評 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例,掌握各種單基因遺傳病的遺傳特點(diǎn),能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年山東省高一下開學(xué)生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關(guān)生物膜系統(tǒng)的敘述中,不正確的是( )
A.細(xì)胞膜使細(xì)胞有相對穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境
B.細(xì)胞內(nèi)所有重要的化學(xué)反應(yīng)都是在生物膜內(nèi)或膜表面進(jìn)行的
C.生物膜把細(xì)胞分成許多小區(qū)室
D.廣闊的膜面積為酶提供了大量的附著位點(diǎn)
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①中內(nèi)容物可使b興奮或抑制 | |
B. | b神經(jīng)元興奮時,其膜內(nèi)電流的方向與興奮傳導(dǎo)的方向相同 | |
C. | 在a中發(fā)生電信號→化學(xué)信號的轉(zhuǎn)變,信息傳遞需要能量 | |
D. | ②處的液體為組織液,③一定是一個神經(jīng)元的樹突膜 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 血紅蛋白中的鐵元素存在于氨基酸殘基的R基上 | |
B. | 細(xì)胞都含由磷脂雙分子層構(gòu)成的細(xì)胞膜 | |
C. | 脂肪和糖原是所有細(xì)胞的儲能物質(zhì) | |
D. | ATP是一切生命活動的直接能源物質(zhì) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 在食物十分充足的條件下,社鼠的種群數(shù)量不可能呈“S”型增長 | |
B. | 森林群落中各類生物的垂直分層都是由陽光條件直接決定 | |
C. | 生態(tài)系統(tǒng)中的碳在群落和無機(jī)環(huán)境之間只能以CO2的形式進(jìn)行 | |
D. | 初生演替過程中,種間競爭可能會導(dǎo)致原有優(yōu)勢種的消失 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 可采用樣方法調(diào)查甲昆蟲的種群密度 | |
B. | 影響乙昆蟲活動的信息類型為化學(xué)信息 | |
C. | 蜘蛛在蜘蛛網(wǎng)上捕食乙昆蟲利用了物理信息 | |
D. | 施用人工合成的物質(zhì)X,短期內(nèi)乙昆蟲的天敵數(shù)量減少 |
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