19．先天性肌強(qiáng)直由編碼骨骼肌氯離子通道蛋白的CLCN1基因突變引起，依據(jù)遺傳方式不同分為Becker�。ǔＨ旧w顯性）和Thomsen病（常染色體隱性），但前者通常發(fā)病更早且累及其他器官．如圖是某一先天性肌強(qiáng)直家系的系譜圖，據(jù)此分析下列說(shuō)法不正確的是（　�。�
A．Becker病和Thomsen病的致病基因互為等位基因
B．據(jù)圖判斷，該家族所患遺傳病最可能是Becker病
C．Ⅲ-5與一父母表現(xiàn)均正常的患者婚配，后代可能不患病
D．突觸后膜氯離子內(nèi)流受阻不會(huì)影響抑制性電位的產(chǎn)生

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：先天性肌強(qiáng)直患病率高，代代相傳，且基因位于常染色體上，所以該家族所患遺傳病最可能是Becker病．

解答 解：A、由于先天性肌強(qiáng)直由編碼骨骼肌氯離子通道蛋白的CLCN1基因突變引起，Becker病和Thomsen病分別是常染色體顯性和隱性，所以Becker病和Thomsen病的致病基因互為等位基因，A正確；
B、由于Becker病為常染色體顯性，據(jù)圖判斷，該家族所患遺傳病最可能是Becker病，B正確；
C、Ⅲ-5是雜合體，與一父母表現(xiàn)均正常的患者（很可能是雜合體）婚配，后代可能不患病，C正確；
D、突觸后膜氯離子內(nèi)流受阻，會(huì)使膜內(nèi)的正電位增大，從而影響抑制性電位的產(chǎn)生，D錯(cuò)誤．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題考查人類(lèi)遺傳病和神經(jīng)興奮傳導(dǎo)的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2014-2015安徽巢湖市高二生物（下）期末生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列氨基酸中，不是組成蛋白質(zhì)的氨基酸的是（ ）

A． B．

C． D．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

10．雕鸮的羽毛綠色與黃色、條紋和無(wú)紋分別由兩對(duì)常染色上的兩對(duì)等位基因控制，其中一對(duì)顯性基因純合會(huì)出現(xiàn)致死現(xiàn)象．綠色條紋與黃色無(wú)紋雕鸮交配，F(xiàn)1綠色無(wú)紋和黃色無(wú)紋雕鸮的比例為1：1．F1綠色無(wú)紋雕鸮相互交配后，F(xiàn)2綠色無(wú)紋：黃色無(wú)紋：綠色條紋：黃色條紋=6：3：2：1．據(jù)此作出的判斷，不正確的是（　�。�
A．綠色對(duì)于黃色是顯性，無(wú)紋對(duì)條紋是顯性，綠色基因純合致死
B．F1綠色無(wú)紋個(gè)體相互交配，后代有3種基因型的個(gè)體致死
C．F2黃色無(wú)紋的個(gè)體隨機(jī)交配，后代中黃色條紋個(gè)體的比例為$\frac{1}{8}$
D．F2某綠色無(wú)紋個(gè)體和黃色條紋個(gè)體雜交，后代表現(xiàn)型比例可能不是1：1：1：1

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

7．如圖1表示某動(dòng)物小腸上皮細(xì)胞有絲分裂細(xì)胞周期，①～④對(duì)應(yīng)各時(shí)期，其中②為S期，箭頭表示細(xì)胞周期的方向．圖2表示其有絲分裂過(guò)程中染色體的周期性變化，a～e表示染色體的不同形態(tài)．請(qǐng)據(jù)圖作答：

（1）圖1中④表示分裂期，此時(shí)期內(nèi)染色體發(fā)生的變化為c→d→e→a→b（用圖2中的字母和箭頭表示）．圖2中染色體周期性變化的意義是使復(fù)制后的染色體平均分配，保證親子代間遺傳性狀的穩(wěn)定性．
（2）若用含放射性同位素的胸苷（DNA復(fù)制的原料之一）短期培養(yǎng)該動(dòng)物小腸上皮細(xì)胞后，處于S期的細(xì)胞都會(huì)被標(biāo)記．換用無(wú)放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)，預(yù)計(jì)最快約2.2h后會(huì)檢測(cè)到被標(biāo)記的分裂期細(xì)胞．從被標(biāo)記的分裂期細(xì)胞開(kāi)始出現(xiàn)到其所占分裂期細(xì)胞總數(shù)的比例達(dá)到最大值時(shí)，所經(jīng)歷的時(shí)間為1.8h．
（3）與小腸上皮細(xì)胞不同的是，該動(dòng)物骨髓上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)長(zhǎng)為24h，④期時(shí)長(zhǎng)為l.9h．上述兩種上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)長(zhǎng)不同的根本原因是基因的選擇性表達(dá)．若要在顯微鏡下觀察細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中染色體形態(tài)的變化，選用小腸（小腸/骨髓）上皮細(xì)胞更合適，理由是分裂期占整個(gè)細(xì)胞周期的比例更大，更容易觀察到處于分裂期的細(xì)胞．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

14．下列生理活動(dòng)不依賴(lài)生物膜完成的是（　　）
A．光合作用合成的葡萄糖運(yùn)出葉綠體
B．合成有一定氨基酸順序的多肽鏈
C．胰島素合成后分泌到胰島B細(xì)胞外
D．突觸小泡中神經(jīng)遞質(zhì)釋放到突觸間隙

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

4．水稻的彎曲穗和直立穗是一對(duì)相對(duì)性狀，野生型水稻為彎曲穗．與直立穗相關(guān)的基因有多個(gè)，目前在生產(chǎn)上廣泛應(yīng)用的直立穗品系是水稻9號(hào)染色體上DEP1基因的突變體--突變體1．
（1）用化學(xué)誘變劑EMS處理野生型水稻，并采用多代自交（填“雜交”、“測(cè)交”或“自交”），獲得一個(gè)新型直立穗穩(wěn)定遺傳品系-突變體2．為研究突變體2的遺傳特性，將其與純種野生型水稻進(jìn)行雜交，得到F1后進(jìn)行自交，結(jié)果見(jiàn)表1．由此結(jié)果分析，其遺傳符合基因分離規(guī)律．半直立穗性狀出現(xiàn)說(shuō)明直立穗基因?qū)澢牖虿煌耆@性．
表1 突變體2直立穗特性的遺傳分析
組合F1表現(xiàn)型F2表現(xiàn)型及個(gè)體數(shù)
彎曲穗半直立穗直立穗
野生型×突變體2半直立穗185365170
（2）檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，突變體2直立穗基因（DEP2）位于7號(hào)染色體上．該基因突變使突變體2中相應(yīng)蛋白質(zhì)的第928位的精氨酸（AGG）置換成了甘氨酸（GGG）．利用DNA測(cè)序技術(shù)分析，發(fā)現(xiàn)該基因發(fā)生1個(gè)堿基對(duì)的改變．由此推測(cè)DEP2基因內(nèi)部的變化可能是堿基替換．
（3）已知突變體1直立穗的遺傳特性與突變體2相同．將突變體1純合子與突變體2純合子雜交，然后將F1與野生型進(jìn)行雜交，若F2表現(xiàn)型及比例為彎曲穗：半彎曲穗：直立穗=1：2：1（細(xì)胞含2個(gè)或以上直立穗基因則表現(xiàn)為直立穗），則證明DEP1基因與DEP2基因互為非同源染色體上的非等位基因．
（4）研究還發(fā)現(xiàn)另一種直立穗水稻突變體，表現(xiàn)出產(chǎn)量明顯下降的特征．其突變發(fā)生于基因DEP3內(nèi)部，突變基因編碼的mRNA中部被插入3個(gè)相鄰的堿基GGC，推測(cè)翻譯后蛋白質(zhì)分子量發(fā)生的變化為a、b（從以下選項(xiàng)中選擇）．
a．變大           b．變小       c．不變．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

11．下列關(guān)于雄激素的敘述不正確的是（　�。�
A．主要成分是睪酮B．促進(jìn)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂
C．降低代謝強(qiáng)度D．促進(jìn)骨骼和骨骼肌的生長(zhǎng)發(fā)育

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

7．如圖為水平衡調(diào)節(jié)機(jī)理，請(qǐng)據(jù)圖判斷A、B、C依次為（　�。�
A．抗利尿激素、大腦皮層、腎小管和集合管
B．大腦皮層、抗利尿激素、腎小管和集合管
C．抗利尿激素、腎小管和集合管、大腦皮層
D．抗利尿激素、大腦皮層、腎小管和集合管

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

6．下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，錯(cuò)誤的是（　�。�
A．分離細(xì)胞中的細(xì)胞器，常用的方法是差速離心法
B．溶酶體是“消化車(chē)間”，內(nèi)部含有多種水解酶
C．細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、葉綠體基質(zhì)、線(xiàn)粒體基質(zhì)含有的酶都相同
D．藍(lán)藻細(xì)胞沒(méi)有葉綠體，但能進(jìn)行光合作用

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