根據(jù)某家庭遺傳病的系譜回答（其等位基因用A、a表示）

（1）該病屬于常染色體____________性遺傳病。

（2）Ⅰ1 Ⅱ5的基因型分別為____________、____________ 。

（3）若Ⅱ5與Ⅱ6(純合子)婚配，其子女患病概率為____________。

（1）隱   （2）Aa     AA或Aa   （3）0

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

系譜圖是用于記載家庭中某些成員具有某個性狀的樹狀圖表。請分析某種單基因遺傳病的系譜圖(假設(shè)該遺傳病受基因A、a控制)，回答有關(guān)問題：

(1)寫出I3產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型__________________________________。

(2)寫出IV15可能的基因型_____________________________________________。

(3)如果IV15與一個患有該病的男性結(jié)婚，他們生育正常后代的概率______________。

(4)假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當中有一個該遺傳病患者，若III12與該地一個表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，則他們生育一患該遺傳病孩子的概率為__________________%。

(5)根據(jù)婚姻法規(guī)定，III11和III13不能結(jié)婚，依據(jù)是__________________________。如果他們結(jié)婚，請寫出其遺傳圖解。

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科目：高中生物 來源：2011年甘肅省蘭州一中高三第三次模擬考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

依據(jù)資料分析回答有關(guān)性狀遺傳的問題。
資料一  高三興趣小組的同學(xué)對高二年級學(xué)生有無耳垂的遺傳情況進行了分類調(diào)查，調(diào)查結(jié)果匯總?cè)缦隆?br />有無耳垂情況調(diào)查表（單位：個）

 
婚配方式
 
子
女
組別
父
母
家庭
無
有
無
有
一
無
無
66
36
0
29
0
二
有
無
289
54
102
5l
104
三
無
有
92
24
27
18
3l
四
有
有
189
35
79
23
65
請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：耳垂顯性基因為A，隱性基因為 a)：
（1）據(jù)組別          可知         是顯性性狀。
（2）分析組別二中雙親的基因型                                          。
（3）調(diào)查中也發(fā)現(xiàn)了少數(shù)學(xué)生家庭成員患有紅綠色盲癥狀（注：正常色覺基因為B，紅綠色盲基因為b）。某男生表現(xiàn)為無耳垂但患有紅綠色盲，其父母均有耳垂且色覺均正常，該男孩的基因型為          ，父親的基因型為               。
資料二 下圖是患甲�。@性基因為 D，隱性基因為 d）和乙�。@性基因為 E，隱性基因為 e）兩種遺傳病的系譜圖。已知Ⅱ1不攜帶致病基因。據(jù)圖回答：
（4）甲病致病基因位于       染色體上，為        性基因。
（5）假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患兩種病的概率為         ，不患病的概率為        。

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科目：高中生物 來源： 題型：

系譜圖是用于記載家庭中某些成員具有某個性狀的樹狀圖表。請分析某種單基因遺傳病的系譜圖(假設(shè)該遺傳病受基因A、a控制)，回答有關(guān)問題：

 


(1)寫出I3產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型__________________________________。

(2)寫出IV15可能的基因型_____________________________________________。

(3)如果IV15與一個患有該病的男性結(jié)婚，他們生育正常后代的概率______________。

(4)假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當中有一個該遺傳病患者，若III12與該地一個表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，則他們生育一患該遺傳病孩子的概率為__________________%。

(5)根據(jù)婚姻法規(guī)定，III11和III13不能結(jié)婚，依據(jù)是__________________________。如果他們結(jié)婚，請寫出其遺傳圖解。

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科目：高中生物 來源： 題型：

有關(guān)性狀遺傳的問題。

資料一   高三興趣小組的同學(xué)對高二年級學(xué)生有無耳垂的遺傳情況進行了分類調(diào)查，調(diào)查結(jié)果匯總?cè)缦�。請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：正常基因為 B，色盲基因為 b；耳垂顯性基因為 A，隱性基因為 a )：

有無耳垂情況調(diào)查表

婚配方式

子

女

組別

父

母

家庭

無

有

無

有

一

無

無

66

36

0

29

0

二

有

無

289

54

102

5l

104

三

無

有

92

24

27

18

3l

四

有

有

189

35

79

23

65

40．據(jù)組別           可知          是顯性性狀。

41．分析組別二中雙親的基因型                          。

42．調(diào)查中發(fā)現(xiàn)：某男生表現(xiàn)為無耳垂但患有色盲，其父母色覺均正常，該男孩的基因型為           ，父親的基因型為                。


資料二  下圖是患甲�。@性基因為 D，隱性基因為 d）和乙�。@性基因為 E，隱性基因為 e）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：

43．甲病致病基因位于        染色體上，為         性基因。

44．上圖中Ⅱ5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為      。假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的遺傳方式為                      ；I2的基因型為            ，Ⅲ2基因型為             。

45．假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患兩種病的概率為          ，不患病的概率為         。

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