Question

如圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關(guān)基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用B、b表示）．據(jù)圖回答以下問題：

（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于染色體上的

 

性基因；2號個(gè)體的基因型是

 

．
（2）系譜一中，若8號個(gè)體與正常女性結(jié)婚，其子女患多指的概率是

 

．
（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因?yàn)?div id="wkycver" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

性；該家系中男患者8號的致病基因來自Ⅰ代中的

 

．該遺傳病在男性中的發(fā)病率女性人群

 

（高于/低于）．
（4）系譜二中，4號個(gè)體的基因型是

 

；第Ⅲ代中的

 

號個(gè)體與正常異性結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常．
（5）如果系譜一中的4號個(gè)體與系譜二中的4號個(gè)體結(jié)婚（已知兩個(gè)家系沒有共同的遺傳�。�，他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：先根據(jù)遺傳系譜圖判斷兩種遺傳病的遺傳方式，然后寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，并根據(jù)相關(guān)個(gè)體的基因型用正推法寫出后代的基因型、表現(xiàn)型及比例關(guān)系解答問題．

解答： 解：（1）分析題圖一可知，Ⅱ-5和Ⅱ-6都患有多指，生有不患多指的女兒Ⅲ-9，因此多指是常染色體顯性遺傳��；Ⅰ-2是患者，其后代Ⅱ-4、Ⅱ-5都是患者，因此Ⅰ-2的基因型可能是AA或Aa．
（2）系譜一中，個(gè)體8及其雙親都是患者，并且有一個(gè)正常的姐妹，因此個(gè)體8的基因型為AA或Aa，前者占

1

3

，后者占

2

3

，正常女性結(jié)婚，正常女性的基因型為aa，其子女不患多指的概率是aa=

2

3

×

1

2

=

1

3

，患有多指的概率是

2

3

．
（3）由題意知，系譜二的遺傳病是伴性遺傳病，從系譜二分析可知，女患者的兒子既有患者，也有正常的，因此該伴性遺傳病致病基因?yàn)轱@性；該家系中男患者8號的致病基因來自Ⅱ-4，Ⅱ-4的致病基因來自Ⅰ-2；由于該病是X染色體上的顯性遺傳病，因此男患者少于女患者．
（4）系譜二中，4號個(gè)體是患者，但生有正常的兒子，因此基因型是X^BX^b；伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)是父病女必病、母親正常兒子一定正常，因此第Ⅲ代中的8號個(gè)體號個(gè)體與正常異性結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常．
（5）由題意知，系譜一中的4號個(gè)體的基因型是AaX^bY，系譜二中的4號個(gè)體的基因型是aaX^BX^b，系譜一中的4號個(gè)體與系譜二中的4號個(gè)體結(jié)婚他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是

1

2

×

1

2

=

1

4

．
故答案為：
（1）常  顯   AA或Aa    
（2）

2

3

（3）顯Ⅰ-2  低于  
（4）X^BX^b Ⅲ-8     
（5）

1

4

點(diǎn)評：本題旨在考查學(xué)生理解人類遺傳病的遺傳方式和特點(diǎn)、分析遺傳系譜圖判斷遺傳病類型、基因分離定律和自由組合定律等知識要點(diǎn)，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系并由于相關(guān)知識綜合解答問題的能力．