分析 分析圖解:圖1細胞處于減數(shù)第一次分裂前期的四分體時期,圖中含有4條染色體,8條染色單體,并且非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換.
解答 解:(1)圖中細胞中,同源染色體正在聯(lián)會配對形成四分體,因此處于四分體時期;從圖中還能看出,2號和3號非姐妹染色單體之間發(fā)生過交叉互換,由于該植物的基因型為Aa,如果1號染色單體上的基因為A,則2號上的等位基因最可能是a.
(2)該植物體細胞的染色體數(shù)目為2N=24.若A基因所在的那一對同源染色體只在減數(shù)第一次分裂時不分離,則產(chǎn)生的次級卵母細胞中的染色體數(shù)目可能是11條或13條,因此該母本產(chǎn)生的雌配子染色體數(shù)目最可能為13或11條,此種變異類型屬于可遺傳變異中的染色體數(shù)目的變異.植物AA(♀)×aa(♂)時,若母本中A基因所在的那一對同源染色體在減數(shù)第一次發(fā)裂時不分離,則產(chǎn)生的卵細胞的基因型為AA和0,而正常精子的基因型為a,若該卵細胞能順利受精并發(fā)育,則所結種子胚的基因型應該是AAa或a.
(3)基因突變是DNA分子中堿基對的替換、增添和缺失引起的基因結構的改變,這樣轉錄的mRNA的序列也可能改變.突變體M第二個密碼子中的第二個堿基由C變?yōu)閁,這樣最多只有一個氨基酸種類發(fā)生改變,N在第二個密碼子的第二個堿基前多了一個U,這樣可能后面密碼子都會改變,那么氨基酸的種類順序改變就較大了.
故答案為:
(1)四分體(或聯(lián)會) a
(2)13 11 AAa a 染色體(數(shù)目)變異
(3)N
點評 本題綜合性強,考查了細胞的減數(shù)分裂,染色體數(shù)目變異,基因的突變及基因的表達,基因與性狀的關系,并注重考查綜合運用知識的能力.
科目:高中生物 來源:2015-2016學年呂梁學院附屬高中高二上第二次月考生物卷(解析版) 題型:選擇題
下列關于正常人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié),前者隨后者變化的情況與右圖走勢不相符的是( )
A.抗利尿激素分泌量-—飲水量
B.T細胞濃度——HIV濃度
C.胰島素濃度-—血糖濃度
D.促甲狀腺激素濃度-—甲狀腺激素濃度
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 1個C22H34O13N6分子水解后可以產(chǎn)生3個谷氨酸 | |
B. | 合成1個C22H34O13N6分子同時將產(chǎn)生5個水分子 | |
C. | 1個C22H34O13N6分子中存在1個游離的氨基和3個游離的羧基 | |
D. | 在細胞中合成1個C22H34O13N6分子至少需要3種tRNA |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該分子中含有152個肽鍵 | |
B. | 參與構成該分子的氨基酸中至少有1個氨基酸的R基有氨基和1個氨基酸的R基有羧基 | |
C. | 該分子中有1個氨基酸殘基含硫 | |
D. | 該分子徹底水解將產(chǎn)生153種氨基酸 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 此病最可能是由X染色體上的隱性基因控制的 | |
B. | 對這一家族的調(diào)查可知該病在人群中的發(fā)病率 | |
C. | Ⅲ-1與Ⅲ-2再生育一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是$\frac{1}{3}$ | |
D. | 先天性無汗癥致病基因的根本來源是基因重組 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 寨卡病毒屬于生命系統(tǒng)結構層次的最低層次 | |
B. | 寨卡病毒的遺傳物質(zhì)徹底水解產(chǎn)物有六種 | |
C. | RNA多聚酶的合成場所是寨卡病毒的核糖體 | |
D. | 被感染者僅通過細胞免疫就可殺滅寨卡病毒 |
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