A. | 此病最可能是由X染色體上的隱性基因控制的 | |
B. | 對這一家族的調(diào)查可知該病在人群中的發(fā)病率 | |
C. | Ⅲ-1與Ⅲ-2再生育一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是$\frac{1}{3}$ | |
D. | 先天性無汗癥致病基因的根本來源是基因重組 |
分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:從患者的家族系譜圖分析,表現(xiàn)為遺傳病在家族內(nèi)的傳遞具有交叉遺傳和發(fā)病率男性遠大于女性的特點,據(jù)此判斷該遺傳最可能是由X染色體上的隱性致病控制的,也不能完全排除常染色體上隱性致病基因控制的可能性.
解答 解:A、根據(jù)“無中生有為隱性”可以判斷該病為隱性遺傳病,圖中男患者明顯多于女患者,因此該病最可能為伴X隱性遺傳病,A正確;
B、在發(fā)病率的調(diào)查中,要遵循隨機性的原則,在足夠大的人群中調(diào)查.如果只是在患者家族內(nèi)展開調(diào)查就違背了這個原則,所得的結(jié)果也要比實際人群的發(fā)病率大得多,B錯誤;
C、如果是X染色體上隱性基因?qū)е碌募膊。?1(XAY)、Ⅲ-2(XAXa)生育一表現(xiàn)正常的男孩的概率是$\frac{1}{4}$;如果是常染色體上隱性基因?qū)е碌募膊,?1和Ⅲ-2都是雜合子,它們生育一表現(xiàn)正常的男孩的概率=$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{8}$,C錯誤;
D、先天性無汗癥致病基因的根本來源是基因突變,D錯誤.
故選:A.
點評 本題結(jié)合遺傳系譜圖,考查了人類遺傳病的相關(guān)知識,考生要能夠根據(jù)系譜圖總結(jié)該病的遺傳特點,從而判斷該病的遺傳方式;能夠掌握不同遺傳病的遺傳特點的區(qū)別.
科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年呂梁學(xué)院附屬高中高二上第二次月考生物卷(解析版) 題型:選擇題
下圖為某反射弧的部分結(jié)構(gòu)示意圖,虛線內(nèi)代表神經(jīng)中樞,下列敘述正確的是( )
A.a(chǎn)端與效應(yīng)器相連接,b端與感受器相連
B.c處的液體是組織液,其理化性質(zhì)的改變影響興奮的傳遞
C.刺激d點,在e處測到電位變化,說明興奮在神經(jīng)元之間的傳遞是單方向的
D.把某藥物放在c處,刺激e點,d處無電位變化,說明該藥物能阻斷神經(jīng)元之間的興奮傳遞
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
管號 | 1%焦性沒食子酸/mL | 2%H2O2/mL | 緩沖液/mL | 過氧化物酶溶液/mL | 白菜梗提取液/mL | 煮沸冷卻后的后菜梗提取液/mL |
1 | 2 | 2 | 2 | - | - | - |
2 | 2 | 2 | - | 2 | - | - |
3 | 2 | 2 | - | - | 2 | - |
4 | 2 | 2 | - | - | - | 2 |
A. | 1號管為對照組,其余不都是實驗組 | |
B. | 2號管為對照組,其余都為實驗組 | |
C. | 若3號管顯橙紅色,無需對照就能證明白菜梗中存在過氧化物酶 | |
D. | 若4號管不顯橙紅色,可證明白菜梗中無過氧化物酶 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
組別 | 醋酸鉛溶液 濃度/g•L-1 | 腦組織鉛含量 /g•gprot-1 | AChE活性 /U•mgprot-1 | 到達原平臺 水域時間/s |
① | 0 | 0.18 | 1.56 | 22.7 |
② | 0.05 | 0.29 | 1.37 | 23.1 |
③ | 1 | 0.57 | 1.08 | 26.9 |
④ | 2 | 1.05 | 0.76 | 36.4 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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