如圖為甲。ˋ-a)和乙。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題:

(1)甲病屬于
 
,乙病屬于
 

(2)Ⅱ6的基因型為
 
,Ⅲ13的致病基因來自于
 

(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是
 
,患乙病的概率是
 
考點(diǎn):常見的人類遺傳病,伴性遺傳
專題:
分析:3號和4號患甲病,出生正常的女兒9號,故甲病為常染色體顯性遺傳;1號和2號都不患乙病,生患乙病的兒子7號,已知乙病為伴性遺傳病,故乙病為伴X染色體隱性遺傳病,據(jù)此作答.
解答: 解:(1)根據(jù)試題分析,甲病為常染色體顯性遺傳;乙病為伴X染色體隱性遺傳。
(2)6號是不患病的男子,基因型為aaXBY,13號患乙病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病,13號的致病基因來自于8號.
(3)10號患甲病,有不患甲病的弟弟,10號關(guān)于甲病的基因型及概率為
1
3
AA、
2
3
Aa,7號患乙病,1號關(guān)于乙病的基因型為XBXb,4號關(guān)于乙病的基因型及概率為
1
2
XBXB、
1
2
XBXb,10號關(guān)于乙病的基因型及概率為
3
4
XBXB、
1
4
XBXb;13號不患甲病,患乙病基因型為aaXbY,生育的孩子患甲病的概率是1-
2
3
×
1
2
=
2
3
,患乙病的概率是
1
4
×
1
2
=
1
8

故答案為:
(1)常染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病
(2)aaXBYⅡ8
(3)
2
3
 
1
8
點(diǎn)評:本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病及伴性遺傳,要求考生識記人類遺傳病的特點(diǎn),能利用口訣,根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,進(jìn)而判斷相應(yīng)個體的基因型;同時能利用逐對分析法進(jìn)行簡單的概率計(jì)算.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為某家庭遺傳系譜圖,Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎,Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎.已知β珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病,由A、a基因控制;眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制.請據(jù)圖回答下面的問題.

(1)據(jù)圖判斷,圖右標(biāo)注的②是患
 
的女性,圖右標(biāo)注的③是患
 
的男性.
(2)Ⅲ12的基因型可能是
 
,Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為
 
.Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為
 

(3)Ⅱ8號個體是雜合子的概率是
 
.若Ⅲ9與Ⅲ13婚配,所生子女中只患一種病的概率是
 
,同時患兩種病的概率是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

圖1是當(dāng)A接受一定強(qiáng)度刺激后引起F收縮過程的示意圖,圖2為圖1中D結(jié)構(gòu)的放大示意圖.請回答:
(1)圖1是反射弧的模式圖,由
 
,傳入神經(jīng),
 
,傳出神經(jīng)和
 
五部分組成.圖2的結(jié)構(gòu)名稱是
 
,結(jié)構(gòu)②的名稱是
 

(2)用針刺A時,引起F收縮的現(xiàn)象被稱為
 
.針刺引起疼痛,產(chǎn)生痛覺的部位是
 

(3)當(dāng)興奮在神經(jīng)纖維B上傳導(dǎo)時,興奮部位的膜內(nèi)外兩側(cè)的電位是
 

(4)興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)是
 
的,在神經(jīng)元之間的傳遞是
 
 的,即興奮只由一個神經(jīng)元的軸突傳遞給另一個神經(jīng)元的
 
,而不能向相反方向傳遞,其原因是
 

(5)神經(jīng)沖動在圖2中的信號變化為:
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下面是某DNA分子的部分平面結(jié)構(gòu)示意圖,據(jù)圖回答
(1)1、2、3、4的中文名稱分別是
 
、
 
、
 
、
 

(2)堿基通過
 
連接成堿基對.
(3)若DNA分子中,其中的一條鏈的(A+G)/(T+C)為0.4,那么它的互補(bǔ)鏈中,(A+G)/(T+C)為
 

(4)已知該物質(zhì)中共有堿基100個,其中胞嘧啶20個,那么該物質(zhì)中應(yīng)有
 
個腺嘌呤.
(5)該物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)是
 
結(jié)構(gòu).
(6)構(gòu)成DNA分子的堿基有
 
種,各種堿基間的配對遵循
 
 原則.
(7)遺傳信息儲存在DNA的
 
中,其中,具有遺傳效應(yīng)的DNA片段稱為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家族中有甲、乙兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥.下列說法正確的是(  )
A、甲病為常染色體顯性遺傳病,存在代代遺傳的特點(diǎn)
B、乙病為紅綠色盲癥,在人群中女性發(fā)病率高于男性
C、Ⅱ4為甲病攜帶者的概率是
2
3
,為乙病攜帶 者的概率是
1
2
D、若Ⅱ4和Ⅱ5再生一個孩子,其為正常女孩的 概率是
3
8

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科目:高中生物 來源: 題型:

研究發(fā)現(xiàn)幾種性染色體異常的果蠅,其染色體組成與性別、是否可育的關(guān)系如下表,請根據(jù)信息回答問題:
性染色體XXYXOXXXOY
性別雌性雄性死亡死亡
是否可育可育不育
(1)一只性染色體異常的紅眼雌果蠅(XRXrY)最多能產(chǎn)生
 
種類型的配子,該果蠅與白眼雄果蠅(XrY)雜交,子代中正常雄果蠅的基因型為
 

(2)用正常純種紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅為親本雜交,F(xiàn)1中發(fā)現(xiàn)一只性染色體異常的紅眼雌果蠅M.引起M果蠅性染色體異常的可能原因是(分析兩種情況):
①在減數(shù)分裂過程中
 
;    
②在減數(shù)分裂過程中
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖表示某家庭的遺傳系譜圖(已知血友病基因位于X染色體上,分別用H和h表示),據(jù)圖回答:
(1)血友病屬于
 
遺傳.
(2)Ⅱ5基因型是
 
;Ⅲ9基因型是
 
;Ⅲ10基因型是
 

(3)若Ⅲ10與正常男性結(jié)婚,所生兒子患病的幾率是
 
;如生個女兒,患病幾率是
 
%由此可見,這種病在遺傳上的特點(diǎn)
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

在干旱地區(qū)正常生長的一棵植物,從理論上推測,其體內(nèi)哪一部位細(xì)胞液濃度最高( 。
A、根毛區(qū)細(xì)胞B、葉肉細(xì)胞
C、導(dǎo)管細(xì)胞D、根分生區(qū)細(xì)胞

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科目:高中生物 來源: 題型:

人類紅綠色盲的基因位于X染色體上、禿頂?shù)幕蛭挥诔H旧w上,結(jié)合表信息可預(yù)測,圖中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是(  )
BBBbbb
非禿頂禿頂禿頂
非禿頂非禿頂禿頂
A、非禿頂色盲兒子的概率為
1
16
B、非禿頂色盲女兒的概率為
1
4
C、禿頂色盲兒子的概率為
1
4
D、禿頂色盲女兒的概率為
1
8

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