A. | 該病屬于隱性遺傳病,致病基因一定在常染色體上 | |
B. | 若7號不帶有致病基因,則11號的致病基因可能來自于2號 | |
C. | 若3號不帶致病基因,7號帶致病基因,9號和10號婚配,后代男性患病的概率是$\frac{1}{18}$ | |
D. | 若7號帶有致病基因,10號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是$\frac{2}{3}$ |
分析 分析系譜圖:1號和2號均正常,但他們有一個(gè)患病的兒子(5號),即“無中生有為隱性”,說明該病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳。ㄏ鄳(yīng)的基因用A、a表示).據(jù)此答題.
解答 解:A、根據(jù)試題分析,該病屬于隱性遺傳病,但是不能確認(rèn)基因的位置,A錯(cuò)誤;
B、若7號不帶有致病基因,該病應(yīng)該為伴X染色體隱性遺傳病,則11號的致病基因來自6號,而6號的致病基因來自1號,B錯(cuò)誤;
C、若3號不帶致病基因,7號帶致病基因,該病為常染色體隱性遺傳病,4號的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,9號基因型及概率為$\frac{2}{3}$AA、$\frac{1}{3}$Aa,10號的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,9號和10號婚配后代男性患病概率是$\frac{1}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{18}$,C正確;
D、若7號帶有致病基因,該病為常染色體隱性遺傳病,10號的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,10號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$,D錯(cuò)誤.
故選:C.
點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖,考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì),能根據(jù)系譜圖利用口訣準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,進(jìn)而進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算.
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | $\frac{1}{4}$ | B. | $\frac{1}{6}$ | C. | $\frac{1}{8}$ | D. | $\frac{3}{8}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 控制該遺傳病的基因最有可能是位于X性染色體上,且為隱性遺傳 | |
B. | 若該遺傳病基因位于X、Y性染色體的同源區(qū)段,則Ⅱ1的基因型是XAXA或XAXa | |
C. | 若Ⅲ1的基因型是XAXAXa,則不可能是Ⅱ4在卵細(xì)胞形成時(shí)兩個(gè)X同源染色體未分離 | |
D. | 若Ⅰ2和Ⅱ2的基因型都是Aa,則Ⅱ1與Ⅱ2生個(gè)孩子患遺傳病的概率是$\frac{1}{6}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 血液中TH過量時(shí)會(huì)抑制TRH和TSH分泌 | |
B. | TSH是直接調(diào)節(jié)甲狀腺分泌功能的關(guān)鍵激素 | |
C. | TH和TRH通過拮抗作用共同調(diào)節(jié)TSH的分泌 | |
D. | 缺碘性的甲狀腺功能減退時(shí),血液中TSH水平會(huì)降低 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 若圖甲中的D為肌肉細(xì)胞,則其無氧呼吸產(chǎn)生的二氧化碳釋放到A中,可導(dǎo)致A的pH下降 | |
B. | 圖甲的C中含量最多的化合物是蛋白質(zhì) | |
C. | 圖乙中的D可表示大氣中的二氧化碳庫,B可表示消費(fèi)者 | |
D. | 圖乙中的A表示的一定是自養(yǎng)生物 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 上清液的主要成分是細(xì)菌的培養(yǎng)基和噬菌體蛋白質(zhì)外殼,沉淀物的主要成分是細(xì)菌菌體 | |
B. | 此實(shí)驗(yàn)表明DNA是遺傳物質(zhì) | |
C. | ①實(shí)驗(yàn)說明噬菌體的標(biāo)記部分進(jìn)入了細(xì)菌 | |
D. | ②實(shí)驗(yàn)說明噬菌體的標(biāo)記部分進(jìn)入了細(xì)菌 |
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