Question

12．如圖是某一遺傳病家族系譜圖，已知這兩種病內(nèi)至少有一種是屬于伴X遺傳病，甲病由Aa控制，乙病由Bb控制．

（1）甲病為X染色體上的隱性遺傳�。灰也�為常染色體上的隱性遺傳�。�
（2）寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ8bbX^AX^a或bbX^AX^A；Ⅲ10BBX^aY或BbX^aY．
（3）Ⅲ8是雜合體的概率為$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 分析遺傳圖譜，3號(hào)、4號(hào)正常，他們的女兒8號(hào)有乙病，所以乙病是常染色體隱性遺傳�。粡亩�判斷各個(gè)個(gè)體的基因型．題干已知甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病，且5、6沒有甲病生出了有病的10號(hào)，說明甲病是伴X隱性遺傳病．

解答 解：（1）3、4正常，子代患乙病，說明為隱性遺傳，另8病，其父未病，可排除為伴X隱性遺傳，則定為常染色體隱性遺傳．題中說另一病為伴性遺傳，則甲病為伴X遺傳，5、6正常，10患甲病，說明甲為隱性遺傳，則甲病為伴X隱性遺傳．
（2）單獨(dú)考慮乙病，8號(hào)基因型為bb，10號(hào)基因型為BB或Bb；單獨(dú)考慮甲病，8號(hào)基因型為X^AX^a或X^AX^A，10號(hào)基因型為X^aY．所以8、10號(hào)的基因型分別是：bbX^AX^a或bbX^AX^A、BBX^aY或BbX^aY．
（3）由于4號(hào)為甲病基因攜帶者，因此8號(hào)基因型為$\frac{1}{2}$bbX^AX^a或$\frac{1}{2}$bbX^AX^A，即為雜合體的概率為$\frac{1}{2}$．
故答案為：
（1）X    隱     常     隱
（2）bbX^AX^a或bbX^AX^A     BBX^aY或BbX^aY
（3）$\frac{1}{2}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查常見的人類遺傳病、伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系、分析遺傳圖解以及解決問題的能力．