精英家教網 > 高中生物 > 題目詳情
現有3種(2、7、10號)三體水稻,即第2、7、10號同源染色體分別多出一條.三體水稻減數分裂一般產生兩類配子,一類是n+1型,即配子含有兩條該同源染色體;一類是n型,即配子含有一條該同源染色體.n+1型配子若為卵細胞可正常參與受精作用產生子代,若為花粉則不能參與受精作用.已經水稻抗。˙)對感。╞)為顯性.現以純合抗病普通水稻(BB)為父本,分別與上述3種三體且感病的水稻(母本)雜交,從F1中選出三體植株作為父本,分別與感病普通水稻(bb)進行雜交,得出的F2和表現型及數目如下表.請分析回答下列問題:
三體感病母本 2號 7號 10號
F2 抗病 221 187 131
感病 219 190 268
(1)若等位基因(B、b)位于三體染色體上,則三體親本的基因型是bbb,F1三體的基因型為
 
,其產生的花粉種類及比例為:B:b:Bb:bb=1:2:2:1,F2的表現型及比例為
 

(2)若等位基因(B、b)不位于三體染色體上,則親本三體的基因型為
 
,F2的表現型及比例為
 

(3)實驗結果表明等位基因(B、b)位于
 
號染色體上.
(4)若取2號三體F2中的抗病水稻自交,所獲后代的表現型及比例
 
考點:染色體數目的變異,基因的分離規(guī)律的實質及應用
專題:
分析:染色體變異是指染色體結構和數目的改變.染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型;染色體數目的變異有染色體組成倍增加或減少和染色體個別數目的增加或減少.
解答: 解:(1)若等位基因(B、b)位于三體染色體上,則親本BB產生B一種配子,親本①產生b和bb兩種配子,F1代中三體是由B配子和bb配子形成的,其基因型是Bbb,由于含n+1型配子的花粉不能正常受精,所以F1代中的雄性三體可進行正常受精的配子有B:b=1:2,與基因型為bb的玉米雜交,后代中表現型及比例為抗。焊胁=1:2. 
(2)若等位基因(B、b)不位于三體染色體上,則親本①的基因型為bb,F1代中三體的基因型為Bb,其與基因型為bb的玉米雜交,后代中表現型及比例為抗病:感病=1:1.
(3)根據表中數據可知,只有10號同源染色體為三體的感病母本的F2代中抗。焊胁=1:2,所以等位基因(B、b)應位于10號同源染色體上.
(4)若取2號三體F2中的抗病水稻自交,由于F2中的抗病水稻是雜合體Bb,所以所獲后代的表現型及比例抗。焊胁=3:1.
答案:(1)Bbb    抗病:感病=1:2     
(2)bb    抗。焊胁=1:1
(3)10                       
(4)抗。焊胁=3:1
點評:本題考查染色體數目變異、基因分離定律的相關知識,意在考查學生的分析圖表能力和判斷能力,運用所學知識綜合分析問題的能力.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

對于人類的某種遺傳病,在被調查的若干家庭中發(fā)病情況如下表.據此所作推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項是(注:每類家庭人數150~200人,表中+為發(fā)現該病癥表現者,-為正常表現者)(  )
類別
父親 + - + -
母親 - + + -
兒子 +- + + +-
女兒 +- - + -
A、第Ⅰ類調查結果說明,此病一定屬于X染色體顯性遺傳病
B、第Ⅱ類調查結果說明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病
C、第Ⅲ類調查結果說明,此病一定屬于隱性遺傳病
D、第Ⅳ類調查結果說明,此病一定屬于隱性遺傳病

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

人體在特殊情況下,會產生針對自身細胞表面某些受體的抗體.如重癥肌無力是由于機體產生能與乙酰膽堿受體特異性結合的抗體,但該抗體不能發(fā)揮乙酰膽堿的作用(如甲圖所示).“Graves氏病”是由于機體產生針對促甲狀腺激素受體的抗體,而該種抗體能發(fā)揮與促甲狀腺激素相同的生理作用,但甲狀腺激素不會影響該抗體的分泌(如乙圖所示).請分析回答:

(1)根據甲圖分析:在正常人體內,興奮到達神經-肌肉突觸時,儲存在突觸小泡中的乙酰膽堿就被釋放到
 
中,與受體結合后使
 
興奮,肌肉收縮.重癥肌無力患者的乙酰膽堿受體與
 
結合后,導致乙酰膽堿受體被胞吞并分解和未胞吞的受體無法與乙酰膽堿結合,使乙酰膽堿受體數量
 
和功能部分喪失,表現為重癥肌無力.
(2)根據乙圖分析:與正常人相比,Graves氏病患者Y激素的分泌量
 
,X激素的分泌量
 
.由此判斷,Graves氏病患者的體溫往往比正常人
 

(3)在“重癥肌無力”與“Graves氏病”患者體內,促甲狀腺激素受體和乙酰膽堿受體都是
 
,從而引起特異性免疫反應.由上述分析可知,參與人體的穩(wěn)態(tài)調節(jié)的調節(jié)方式有
 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

如圖1是一個尿黑酸癥(D對d顯性)家族系譜圖,請分析回答相關問題:

(1)該缺陷基因在
 
染色體上,如果Ⅱ4已經懷孕,為了避免生出患病孩,可采取的有效手段是
 

(2)如果Ⅲ8同時還患有白化。‥對e顯性),則Ⅱ3和Ⅱ4再生一個子女,其子女表現正常的概率
 
.請在方框內寫出Ⅱ3和Ⅱ4婚配產生子代的遺傳圖解.
(3)如果在人群中控制尿黑酸癥的基因(D對d)頻率是1×10-2.則Ⅳ14與一個男性結婚,生育一個患尿黑酸癥的男孩的幾率是
 

(4)如果Ⅲ8同時還患有苯丙酮尿癥和白化。僭O三對基因分別在第2、3、4對染色體上,即三對性狀彼此獨立遺傳),那么Ⅱ3和Ⅱ4再生一個患兩種病的孩子的幾率是
 

(5)如果人的體表黑痣常呈圓形和方形兩種,該性狀的遺傳由兩對等位基因控制.表現型分別為純合圓形痣和純合方形痣的雙親婚配(第一代),其子代(第二代)全部為圓形痣;其子代如果再與同基因型異性個體婚配,則后代(第三代)表現型及比例是圓形痣:方形痣=15:1(假設不考慮實際生育數量的限制).該痣形遺傳是否遵循自由組合定律?
 
.如果第二代的圓形痣與方形痣異性個體婚配,則后代表現型及其比例為
 

(6)已知色斑深色基因(A)對色斑淺色基因(a)顯性,但在另一正;颍˙)存在時,則基因A和a都不能表達,已知基因型Ab∥aB  Ee的個體產生如圖2所示卵細胞的比例占10%,現有Ab∥aB基因型相同的正常男女婚配,其后代(A,a和B,b)兩對等位基因控制的表現型及其比例是
 
. 請在圖2方框內畫出該卵細胞形成過程中的減數第一次分裂后期示意圖.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

下圖表示人體中甘油三酯的代謝過程.圖中箭頭表示物質的去路和物質的合成或分解.
(1)血液中的脂質總稱為血脂.血脂的主要成分除甘油三酯外還有膽固醇、
 
和游離的脂肪酸.
(2)肝臟細胞中過多的甘油三酯以
 
的形式通過④進入血液.
(3)在肝細胞和脂肪細胞中,由胰島素參與的過程是
 
.(填數字)
(4)若圖中血管發(fā)生動脈粥樣硬化,則可能是
 
的含量過低,該脂蛋白的作用是
 

(5)血液在血管中流動,對血管壁產生一定的側壓力,即血壓.我們常說的血壓是指圖中
 
 部位的血壓(箭頭表示血流方向).若主動脈和大動脈管壁的彈性下降,則舒張壓
 
,脈壓
 

(6)人體的血壓受到神經和激素的調節(jié).參與降壓反射的中樞是
 
中樞,然后通過副交感神經神經影響效應器
 
的活動,從而使動脈血壓有所下降.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為某生態(tài)系統(tǒng)各成分的組成和相互關系的示意圖,下列關于該生態(tài)系統(tǒng)的分析中,錯誤的是( 。
A、建立該生態(tài)系統(tǒng)的目的是為了實現物質的循環(huán)利用,提高經濟效益
B、若在果樹間間作綠肥類雜草,能導致該系統(tǒng)中生物多樣性增加,可能有效控制果園中某些害蟲的數量從而減少對果樹的危害
C、飼養(yǎng)雞鴨能提高生態(tài)系統(tǒng)中物質的利用效率,增加產量,但由于食物鏈延長,生態(tài)系統(tǒng)中能量傳遞效率會降低
D、建沼氣池處理垃圾、糞便和植物枝葉,目的是盡可能減少分解者獲得的能量,從而使能量流向對入有益的部分

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關組成細胞化合物的敘述,正確的是(  )
A、糖類、脂質的組成元素都是C、H、O
B、組成蛋白質的氨基酸都只含有一個氨基和一個羧基
C、RNA具有信息傳遞、催化反應、物質轉運等功能
D、細胞中的水多以結合水形式存在,其含量影響著細胞代謝

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

高爾基體是意大利神經解剖學家高爾基于1898年發(fā)現的.下列有關高爾基體的敘述正確的是( 。
①高爾基體與細菌細胞壁的形成有關
②在光學顯微鏡下能夠觀察到泡狀結構的高爾基體
③神經細胞內突觸小泡的形成與高爾基體有關
④高爾基體與細胞膜成分的更新密切相關.
A、①②B、①③C、②④D、③④

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關生態(tài)內容的敘述中,錯誤的是( 。
A、種群數量為
K
2
值時,種群出生率與死亡率相等
B、低碳生活方式有助于維持生物圈中碳循環(huán)的平衡
C、依據種群年齡組成可預測種群的出生率和死亡率
D、在果園中適當增加食物鏈,能提高該生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性

查看答案和解析>>

同步練習冊答案