Question

【題目】人類基因組計(jì)劃的實(shí)施發(fā)現(xiàn)了一大批單基因遺傳病的致病基因，圖1中α和β是某致病基因的兩條鏈；人類的性染色體X和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，圖2是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖；圖3為某單基因遺傳病的一個家系，I﹣4為純合子．請據(jù)圖回答下列問

題：

（1）圖1中γ是另一條多核苷酸鏈，則圖中的酶是________酶；1970年，科學(xué)家在某種致癌病毒中發(fā)現(xiàn)了某種酶，該酶能催化圖1所示的逆過程，則該酶本質(zhì)上應(yīng)屬于________ 。

（2）有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖2中的________部分。

（3）假設(shè)控制某種遺傳病的基因r位于圖2所示X和Y染色體的同源部分，那么這種遺傳病在男性群體和女群體中發(fā)病率________（填“相同”或“不相同”）。

（4）若調(diào)查圖3所示疾病的發(fā)病率，采取的正確方法是________取樣、并保證調(diào)查的群體足夠大。該病的致病基因是否可能存在于圖2的哪一部分？________。若圖3中II﹣7已懷孕，則她生一個患病男孩的幾率是________。

Answer 1

【答案】RNA聚合酶 逆轉(zhuǎn)錄酶 Y的差別部分 不相同 在人群中隨機(jī)（或隨機(jī)） 否 1/8

【解析】

分析圖1：圖示表示以α鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成γ鏈的過程，該過程需要RNA聚合酶催化。
分析圖2：I-4為純合子，II-7正常，說明該病是隱性遺傳病，而I-2的兒子正常，說明該病是伴X隱性遺傳病。
分析圖3：A細(xì)胞處于有絲分裂后期；B細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，該時期由于非同源染色體的自由組合而發(fā)生基因重組；C處于有絲分裂中期；D處于減數(shù)第二次分裂后期；E處于減數(shù)第一次分裂前期。

（1）圖1表示以α鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成γ鏈的過程，所以圖中的酶是催化轉(zhuǎn)錄過程的RNA聚合酶；只有逆轉(zhuǎn)錄酶是可以以RNA為模板合成 DNA的酶，因此該酶應(yīng)該是逆轉(zhuǎn)錄酶。

（2）Y的差別部分指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒。

（3）假設(shè)控制某種遺傳病的基因r位于圖2所示X和Y染色體的同源部分，那么這種遺傳病在男性群體和女群體中發(fā)病率不相同,如XAXa×XAYa→XAXA：XAXa：XAXa：XaYa =1：1：1：1。

（4）調(diào)查人類遺傳病的概率不能有主觀因素，要從人群中調(diào)查；調(diào)查遺傳方式要在家庭中調(diào)查；根據(jù)I4為純合子，后代Ⅱ7和Ⅱ8是正常的判斷該致病基因是隱性致病基因，又根據(jù)Ⅰ2致病，而Ⅱ6是正常個體，排除伴X隱性遺傳病，所以該病是常染色體隱性遺傳病，不可能存在于圖2的哪一部分上；所以Ⅱ7的基因型是Aa，Ⅱ6的基因型是Aa，所以她生一個患病男孩的幾率 1/2×1/4=1/8。