Question

【題目】如圖為一家族的遺傳圖譜：甲病（用基因D、d表示）和乙病（用基因F、f表示）這兩種疾病都為單基因遺傳病，其中有一種為伴性遺傳病．經(jīng)診斷，發(fā)現(xiàn)甲病為結(jié)節(jié)性硬化癥，又稱Bournerille病，基因定位在第9號(hào)染色體長(zhǎng)臂上，大多表現(xiàn)為癲癇、智能減退和特殊面痣三大特征．

（1）通過(guò)家族遺傳圖譜可推知結(jié)節(jié)性硬化癥的遺傳方式是 ．

（2）Ⅱ﹣3的基因型為 ，其甲乙兩種病的致病基因分別來(lái)源于圖中的 ．

（3）據(jù)Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5的情況推測(cè)，他們的女兒Ⅲ﹣8的基因型有 種可能．

（4）若Ⅲ一4與Ⅲ一5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是 ．

Answer 1

【答案】（1）常染色體顯性遺傳病 （2）DdXfY Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣1 （3）4

（4）

【解析】：（1）分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，其女兒Ⅲ-7不患甲病，甲病是常染色體顯性遺傳．

（2）圖中Ⅱ-3是兩病兼患男性，基因型為DdXfY，其甲病致病基因來(lái)自Ⅰ-2，乙病致病基因來(lái)自Ⅰ-1．

（3）分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ-2不患甲病為隱性純合子，Ⅱ-2不患乙病，但有一個(gè)患乙病的女兒，因此Ⅱ-2是乙病致病基因的攜帶者，故Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ-8，對(duì)于甲病來(lái)說(shuō)本身患病，且有一不患病的姊妹，因此基因型有兩種可能，對(duì)乙病來(lái)說(shuō)，其雙親不患乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ-8也可能有2種基因型，因此若同時(shí)考慮甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有4種．

（4）先分析甲病，Ⅲ-4的基因型為Dd，Ⅲ-5的基因型為DD或Dd，Dd占2/3，后代患甲病的概率是1-2/3*1/4=5/6；再分析乙病，Ⅲ-4的基因型為XBXb，Ⅲ-5的基因型XbY，后代患乙病的概率是1/2，若Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病的孩子的概率是5/6*1/2=5/12．