Question

（每空1分，7分）下圖為患甲病(顯性基因A，隱性基因a)和乙病(顯性基因B，隱性基因b)兩種遺傳病的系譜。請據(jù)圖回答：

(1)甲病的遺傳方式是 遺傳。

(2)若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史，則：①．Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分別是 、 。②．若Ⅲ9與Ⅲ12近親結婚，子女中患病的可能性是 。

(3)若乙病是白化病，對Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10進行關于乙病的基因檢測，將各自含有白化或正常基因的相關DNA片段(數(shù)字代表長度)用酶E切割后電泳法分離，結果如下圖。則：

①長度為 單位的DNA片段是來源于白化病基因。

②假設某地區(qū)人群中每10000個人當中有1個白化病患者，若讓個體d與該地一個表現(xiàn)型正常的人結婚，則他們生育一個患白化病的概率是 。

③白化或正�；�因的相關DNA片段用酶E切割后產生差異的原因是 。

Answer 1

(1)常染色體顯性 (2)①．aaXBXb AAXBY或AaXBY ②．17/24

(3) ①7.0 2.7 ② 1/101

③ 構成基因的脫氧核苷酸序列不同（白化基因上有酶E的切割位點，而正�；�因上不存在）

【解析】

試題解析：（1）由于7號、8號患甲病，他們的女兒11號正常，可以判斷甲病一定是常染色體顯性遺傳病。

（2）①若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史，說明乙病的遺傳方式是X染色體上隱性遺傳病。Ⅱ5的基因型為aaXBX_，由于其父親患乙病，故Ⅱ5的基因型為aaXBXb；根據(jù)題意，7號和8號都患甲病，他們的女兒正常，因此7號和8號的基因型都是Aa，Ⅲ12患甲病，并且不患乙病，其基因型為AAXBY或AaXBY 。

②Ⅲ9的基因型為aa XBX_，由于其父親無乙病史，其母親為乙病攜帶者，故Ⅲ9的基因型為aa XBXB或aa XBXb，概率各占1/2，Ⅲ12基因型為AAXBY或AaXBY ，其中基因型為AAXBY的概率為1/3，基因型為AaXBY的概率為2/3，因此他們的子女不患甲病的概率為2/3×1/2=1/3，不患乙病的概率為1－1/2×1/4=7/8，因此后代正常的概率為1/3×7/8=7/24，則后代患病的概率為1－7/24=17/24。

（3）①由于乙病為白化病基因，則3號、4號基因型為Bb、Bb，9號為B_，10號為bb，只有10號沒有B基因，而電泳帶只有兩個，說明7.0和2.7兩個電泳帶來自白化病基因。

②個體d即為10號，基因型為bb，根據(jù)題意，人群中每10000個人當中有1個白化病患者，即b基因頻率為1/100，B的基因頻率為99/100，則正常人的基因型為Bb的概率為（2×1/100×99/100）/(（99/100）2+2×1/100×99/100)=2/101；因此d與一個表現(xiàn)型正常的人結婚，生育一個患白化病的概率為2/101×1/2=1/101。

③白化基因上有酶E的切割位點，而正�；�因上不存在，因此切割結果不同。

考點：伴性遺傳和人類遺傳病