Question

（每空1分，7分）下圖為患甲病(顯性基因A，隱性基因a)和乙病(顯性基因B，隱性基因b)兩種遺傳病的系譜。請(qǐng)據(jù)圖回答：

(1)甲病的遺傳方式是 遺傳。

(2)若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則：①．Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分別是 、 。②．若Ⅲ9與Ⅲ12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是 。

(3)若乙病是白化病，對(duì)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10進(jìn)行關(guān)于乙病的基因檢測(cè)，將各自含有白化或正�；�因的相關(guān)DNA片段(數(shù)字代表長(zhǎng)度)用酶E切割后電泳法分離，結(jié)果如下圖。則：

①長(zhǎng)度為 單位的DNA片段是來(lái)源于白化病基因。

②假設(shè)某地區(qū)人群中每10000個(gè)人當(dāng)中有1個(gè)白化病患者，若讓個(gè)體d與該地一個(gè)表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患白化病的概率是 。

③白化或正�；�因的相關(guān)DNA片段用酶E切割后產(chǎn)生差異的原因是 。

Answer 1

(1)常染色體顯性 (2)①．a(chǎn)aXBXb AAXBY或AaXBY ②．17/24

(3) ①7.0 2.7 ② 1/101

③ 構(gòu)成基因的脫氧核苷酸序列不同（白化基因上有酶E的切割位點(diǎn)，而正�；�因上不存在）

【解析】

試題解析：（1）由于7號(hào)、8號(hào)患甲病，他們的女兒11號(hào)正常，可以判斷甲病一定是常染色體顯性遺傳病。

（2）①若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無(wú)乙病史，說(shuō)明乙病的遺傳方式是X染色體上隱性遺傳病。Ⅱ5的基因型為aaXBX_，由于其父親患乙病，故Ⅱ5的基因型為aaXBXb；根據(jù)題意，7號(hào)和8號(hào)都患甲病，他們的女兒正常，因此7號(hào)和8號(hào)的基因型都是Aa，Ⅲ12患甲病，并且不患乙病，其基因型為AAXBY或AaXBY 。

②Ⅲ9的基因型為aa XBX_，由于其父親無(wú)乙病史，其母親為乙病攜帶者，故Ⅲ9的基因型為aa XBXB或aa XBXb，概率各占1/2，Ⅲ12基因型為AAXBY或AaXBY ，其中基因型為AAXBY的概率為1/3，基因型為AaXBY的概率為2/3，因此他們的子女不患甲病的概率為2/3×1/2=1/3，不患乙病的概率為1－1/2×1/4=7/8，因此后代正常的概率為1/3×7/8=7/24，則后代患病的概率為1－7/24=17/24。

（3）①由于乙病為白化病基因，則3號(hào)、4號(hào)基因型為Bb、Bb，9號(hào)為B_，10號(hào)為bb，只有10號(hào)沒(méi)有B基因，而電泳帶只有兩個(gè)，說(shuō)明7.0和2.7兩個(gè)電泳帶來(lái)自白化病基因。

②個(gè)體d即為10號(hào)，基因型為bb，根據(jù)題意，人群中每10000個(gè)人當(dāng)中有1個(gè)白化病患者，即b基因頻率為1/100，B的基因頻率為99/100，則正常人的基因型為Bb的概率為（2×1/100×99/100）/(（99/100）2+2×1/100×99/100)=2/101；因此d與一個(gè)表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病的概率為2/101×1/2=1/101。

③白化基因上有酶E的切割位點(diǎn)，而正�；�因上不存在，因此切割結(jié)果不同。

考點(diǎn)：伴性遺傳和人類遺傳病