Question

7．如圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖．據(jù)圖回答：
（1）甲病的致病基因位于常染色體上，為隱性遺傳．
（2）據(jù)查3號(hào)不攜帶乙病致病基因，則乙病的致病基因位于X染色體上，為隱性遺傳．
（3）1號(hào)的基因型是AaX^BX^b，
2號(hào)的基因型是AaX^BY，
4號(hào)的基因型是AaX^BX^b，
7號(hào)的基因型是AaX^BX^b．
（4）10號(hào)不攜帶致病基因的幾率是$\frac{1}{3}$．
（5）3號(hào)和4號(hào)婚配，所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是0．
（6）若8號(hào)和11號(hào)婚配，出生只患甲種病女孩的幾率是$\frac{1}{36}$．

Answer 1

分析 分析題圖：3號(hào)和4號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳�。�3號(hào)和4號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明乙病是隱性遺傳�。畵�(jù)此答題．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳病．
（2）由以上分析可知，乙病是隱性遺傳病，又已知3號(hào)不攜帶乙病致病基因，則乙病為伴X隱性遺傳�。�
（3）根據(jù)5號(hào)（aa）和6號(hào)（X^bY）可知1號(hào)的基因型是AaX^BX^b，2號(hào)的基因型是AaX^BY；根據(jù)9號(hào)（aa）和8號(hào)（X^bY）可知4號(hào)的基因型是AaX^BX^b；根據(jù)12號(hào)（aaX^bY）的基因型可知7號(hào)的基因型是AaX^BX^b．
（4）3號(hào)的基因型是AaX^BY，4號(hào)的基因型是AaX^BX^b，則10號(hào)不攜帶致病基因（AAX^BY）的幾率是$\frac{1}{3}$×1=$\frac{1}{3}$．
（5）3號(hào)的基因型是AaX^BY，4號(hào)的基因型是AaX^BX^b，他們所生后代女孩肯定正常，因此生出既患甲種病又患乙種病的女孩．
（6）8號(hào)的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAX^bY、$\frac{2}{3}$AaX^bY，11號(hào)的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAX^BX^b、$\frac{2}{3}$AaX^BX^b，他們出生只患甲種病女孩的幾率是 $\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{36}$．
故答案為：
（1）常    隱
（2）X    隱
（3）AaX^BX^b    AaX^BY    AaX^BX^b    AaX^BX^b
（4）$\frac{1}{3}$  
（5）0
（6）$\frac{1}{36}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，進(jìn)而進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．