Question

【題目】下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾（顯、隱性基因分別用D、d表示）和紅綠色肓（顯、隱性基因分別用B、b表示）的遺傳系譜。請(qǐng)回答下列問題：

（1）由圖可知，神經(jīng)性聾的遺傳方式是____________________________________。

（2）Ⅲ8的基因型為___________，其色盲基因來自于第Ⅰ代_________號(hào)個(gè)體。若只考慮神經(jīng)性耳聾，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是_________________。

（3）若Ⅲ9和一基因型與Ⅲ12相同的男性婚配，生一個(gè)只患一種病的孩子的概率是________________。

（4）人類紅綠色盲的遺傳符合_______________定律，但是由于控制該性狀的基因位于X染色體上，因此遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)。例如：一個(gè)男性患者的紅綠色盲基因只能從______________（父親/母親）那里傳來，以后只能傳給_____________，這種遺傳在遺傳學(xué)上稱為________________。

Answer 1

【答案】常染色體隱性遺傳 DDXbY或DdXbY 1 2/3 1/4 （基因）分離 母親 女兒 交叉遺傳

【解析】

本題以遺傳系譜圖考查遺傳病的相關(guān)知識(shí)，旨在考查考生的理解能力與知識(shí)的實(shí)際運(yùn)用能力。

（1）根據(jù)遺傳系譜圖中Ⅱ-3和Ⅱ-4不患神經(jīng)性耳聾，但Ⅲ-10患病可知，神經(jīng)性耳聾為隱性遺傳�。辉俑鶕�(jù)Ⅰ-1是該病患者，但其子Ⅱ-5為正常人，則可進(jìn)一步判斷該病為常染色體隱性遺傳�。�

（2）III-10為神經(jīng)性耳聾患者（即dd），父母正常（即Dd×Dd），則III-8的基因型為1/3DD、2/3Dd；III-8為色盲患者（伴X染色體隱性遺傳病），故其基因型為XbY，即III-8的基因型為DDXbY或DdXbY；III-8的色盲基因來自4號(hào)（3號(hào)沒有色盲基因），4號(hào)色盲基因來自1號(hào)（2號(hào)沒有色盲基因）；若只考慮神經(jīng)性耳聾，III-12正常，但其父親為患者（dd），故他的基因型為Dd，所以III-8和III-12基因型相同的概率是2/3；

（3）若只考慮神經(jīng)性耳聾，III-9的基因型為1/3DD、2/3Dd，III-12的基因型為Dd，所以后代患神經(jīng)性耳聾的概率為2/3×1/4=1/6，不患神經(jīng)性耳聾的概率為1-1/6=5/6；若只考慮色盲，III-9的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，III-12的基因型為XBY，所以后代患色盲的概率為1/2×1/4=1/8，不患色盲的概率為1-1/8=7/8；因此只患一種病的概率為5/6×1/8+1/6×7/8=12/48=1/4；

（4）人類紅綠色盲受B、b一對(duì)等位基因控制，符合基因的分離定律，但是由于控制該性狀的基因位于X染色體上，因此遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)。例如：一個(gè)男性患者的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒，這種遺傳在遺傳學(xué)上稱為交叉遺傳。