10.科學(xué)家從預(yù)期人的生長(zhǎng)激素的功能出發(fā),推測(cè)相應(yīng)的脫氧核苷酸序列,并人工合成了雙鏈DNA片段,獲得雙鏈DNA.科學(xué)家將人的生長(zhǎng)激素基因與大腸桿菌的質(zhì)粒進(jìn)行重組,并使其成功地在大腸桿菌中表達(dá).已知限制酶Ⅰ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是-G↓GATCC-,限制酶Ⅱ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是-↓GATC-.據(jù)圖回答:

(1)為了精確地獲取圖中的重組質(zhì)粒,應(yīng)用限制酶Ⅰ切割質(zhì)粒,用限制酶Ⅱ切割目的基因.
(2)將基因表達(dá)載體導(dǎo)入大腸桿菌B之前,要將大腸桿菌B放入一定濃度的CaCl2溶液中處理,使之成為感受態(tài)的大腸桿菌.
(3)人的基因之所以能與大腸桿菌的質(zhì)粒進(jìn)行重組拼接是因?yàn)樗鼈兊幕瘜W(xué)本質(zhì)都是雙鏈DNA.人的生長(zhǎng)激素基因能在細(xì)菌體內(nèi)成功表達(dá)是因?yàn)樯锕灿靡惶走z傳密碼.
(4)將得到的大腸桿菌B涂布在一個(gè)含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上能夠生長(zhǎng),說(shuō)明該菌已導(dǎo)入了質(zhì)粒或重組質(zhì)粒,反之則沒(méi)有導(dǎo)入.
(5)上述方法制備人的生長(zhǎng)激素,運(yùn)用的現(xiàn)代生物技術(shù)是蛋白質(zhì)工程.

分析 據(jù)圖分析,①是以mRNA為模板合成DNA的過(guò)程,通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄獲取目的基因的過(guò)程,②是構(gòu)建基因表達(dá)載體的過(guò)程,此過(guò)程需要限制酶和DNA連接酶.③是將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的過(guò)程,受體細(xì)胞是微生物,常用一定濃度的鈣離子溶液作用于微生物,使其處于感受態(tài).所有的生物共用一套密碼子,是目的基因在受體細(xì)胞內(nèi)成功表達(dá)的基礎(chǔ).標(biāo)記基因可以檢測(cè)重組質(zhì)粒是否導(dǎo)入受體細(xì)胞中.

解答 解:(1)在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),需用限制酶對(duì)目的基因和質(zhì)粒進(jìn)行切割以形成相同的黏性末端.質(zhì)粒如果用限制酶Ⅱ來(lái)切割的話,將會(huì)在質(zhì)粒在出現(xiàn)兩個(gè)切口且抗生素抗性基因全被破壞,故質(zhì)粒只能用限制酶Ⅰ切割(破壞四環(huán)素抗性而保留氨芐青霉素抗性,即將來(lái)形成的重組質(zhì)粒能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基中生存,而在含四環(huán)素的培養(yǎng)基中不能生存);目的基因兩端都出現(xiàn)黏性末端時(shí)才能和質(zhì)粒發(fā)生重組,故目的基因只有用限制酶Ⅱ切割時(shí),才會(huì)在兩端都出現(xiàn)黏性末端.
(2)將基因表達(dá)載體導(dǎo)入細(xì)菌B之前,要將細(xì)菌B放入一定濃度的CaCl2溶液中處理,使之成為感受態(tài)的細(xì)菌.
(3)人的基因之所以能與大腸桿菌的質(zhì)粒進(jìn)行重組拼接是因?yàn)樗鼈兊幕瘜W(xué)本質(zhì)都是雙鏈DNA.人的生長(zhǎng)激素基因能在細(xì)菌體內(nèi)成功表達(dá)是因?yàn)樗猩锕灿靡惶走z傳密碼.
(4)因本題上有2個(gè)標(biāo)記基因,但抗四環(huán)素基因被插入的基因破壞掉,因此剩下的是抗氨芐青霉素抗性基因,如果在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上能生長(zhǎng),說(shuō)明已經(jīng)導(dǎo)入了重組質(zhì)粒或普通質(zhì)粒A,因?yàn)槠胀ㄙ|(zhì)粒和重組質(zhì)粒都含有抗氨芐青霉素的基因.
(5)根據(jù)題意可知,科學(xué)家從預(yù)期人的生長(zhǎng)激素的功能出發(fā),推測(cè)相應(yīng)的脫氧核苷酸序列,并人工合成了雙鏈DNA片段,該過(guò)程中運(yùn)用了蛋白質(zhì)工程技術(shù).
故答案為:
(1)限制酶Ⅰ限制酶Ⅱ
(2)CaCl2
(3)它們的化學(xué)本質(zhì)都是雙鏈DNA     生物共用一套遺傳密碼 
(4)質(zhì)粒或重組質(zhì)粒
(5)蛋白質(zhì)工程

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合轉(zhuǎn)基因大腸桿菌的培育過(guò)程圖,考查基因工程的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記基因工程的工具及作用;識(shí)記基因工程的操作步驟及各步驟采用的方法和注意事項(xiàng),能結(jié)合圖中信息答題.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

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(1)由圖分析可知,葡萄糖通過(guò)協(xié)助擴(kuò)散的方式運(yùn)輸進(jìn)入上述兩種細(xì)胞.研究表明,G1分布于大部分成體組織細(xì)胞,其中紅細(xì)胞含量較豐富.G2主要分布于肝臟和胰島B細(xì)胞.兩種轉(zhuǎn)運(yùn)體中,G1與葡萄糖的親和力較高,保障紅細(xì)胞在血糖濃度低時(shí)也能以較高速率從細(xì)胞外液攝入葡萄糖.當(dāng)血糖濃度增加至餐后水平(10mmol/L)后,與紅細(xì)胞相比,肝臟細(xì)胞攝入葡萄糖的速率增加很多,此時(shí)肝臟細(xì)胞攝入的葡萄糖作為(肝)糖原儲(chǔ)存起來(lái).同時(shí),血糖濃度的增加,也會(huì)引起胰島B細(xì)胞分泌胰島素增多.
(2)研究表明,G3分布于腦內(nèi)神經(jīng)元細(xì)胞膜上,G4主要在肌肉和脂肪細(xì)胞表達(dá).人體不同的組織細(xì)胞膜上分布的G的種類和數(shù)量不同,這種差異既保障了不同的體細(xì)胞獨(dú)立調(diào)控葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn),又維持了同一時(shí)刻機(jī)體的血糖濃度的穩(wěn)定.
(3)腫瘤細(xì)胞代謝率高,與正常細(xì)胞相比,其細(xì)胞膜上G1的含量高.臨床醫(yī)學(xué)上可用G1含量作為預(yù)后指標(biāo).

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

3.如圖表示干細(xì)胞的三個(gè)發(fā)育途徑.據(jù)圖回答下列問(wèn)題:

(1)由A細(xì)胞形成的B細(xì)胞仍然保持著其特有的分裂和分化能力,A細(xì)胞到D細(xì)胞的過(guò)程的根本原因是基因的選擇性表達(dá)
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胰島素合成與分泌依次經(jīng)過(guò)的膜結(jié)構(gòu)是②⑦⑨(填序號(hào)),穿過(guò)0層膜結(jié)構(gòu).
(3)若D細(xì)胞是漿細(xì)胞,則它分泌的信息分子是抗體,參與體液免疫.若D是人的大腿肌肉細(xì)胞,在進(jìn)行長(zhǎng)跑的過(guò)程中,大腿肌肉感到酸痛,是因?yàn)榇思?xì)胞的[][③]細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中產(chǎn)生使肌肉細(xì)胞疲勞的乳酸物質(zhì).
(4)由A細(xì)胞到形成多個(gè)卵細(xì)胞的過(guò)程,則必須經(jīng)過(guò)細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂.
(5)用丙酮從D細(xì)胞中提取脂質(zhì),在空氣-水界面上鋪展成單分子層,測(cè)得的單分子層面積大于D細(xì)胞表面積的2倍.理由是因?yàn)镈細(xì)胞內(nèi)除了細(xì)胞膜以外,還有其他生物膜.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

18.分析下面的物質(zhì)跨膜運(yùn)輸示意圖,說(shuō)法不正確的是(  )
A.甘油、苯進(jìn)入細(xì)胞的方式與①相同
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:多選題

5.如圖為某種單基因隱性遺傳病系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體).近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率描述,錯(cuò)誤的是(  )
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C.若Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4都是雜合子,子代患病概率為$\frac{9}{100}$
D.若Ⅱ-1、Ⅲ-1是雜合子,Ⅲ-4是純合子,子代患病概率為$\frac{1}{24}$

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

15.細(xì)胞癌變的機(jī)理是( 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:填空題

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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016學(xué)年吉林毓文中學(xué)高一下期中考試?yán)砜粕镌嚲恚ń馕霭妫?/span> 題型:選擇題

制合成胰島素(含51個(gè)氨基酸)的基因中,含有嘧啶堿基至少有( )

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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016學(xué)年湖北孝感高級(jí)中學(xué)高二下期末考試生物卷(解析版) 題型:選擇題

利用基因工程,將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞并成功表達(dá)的過(guò)程中與“基因”的生理活動(dòng)無(wú)關(guān)的酶是( )

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